| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 第一章 药品专利强制许可制度及其适用价值 | 第11-16页 |
| 第一节 药品专利强制许可制度的发展轨迹 | 第12-13页 |
| 第二节 药品专利强制许可制度的内涵 | 第13-14页 |
| 第三节 药品专利强制许可制度的重要意义 | 第14-16页 |
| 一、实施药品专利强制许可制度能防止滥用药品专利权 | 第15页 |
| 二、实施药品专利强制许可制度能提高药品可及性 | 第15-16页 |
| 第二章 中外药品专利强制许可实施可借鉴性分析 | 第16-24页 |
| 第一节 发达国家谨慎实施药品专利强制许可制度 | 第17-19页 |
| 一、美国谨慎使用药品专利强制许可制度 | 第17-18页 |
| 二、欧盟法院不支持药品专利强制许可制度 | 第18页 |
| 三、加拿大几乎停止实施药品专利强制许可制度 | 第18-19页 |
| 四、美国和欧盟有关强制许可做法不同的原因 | 第19页 |
| 第二节 发展中国家迫切需要实施药品专利强制许可制度 | 第19-22页 |
| 一、巴西借助强制许可的威慑力降低药价 | 第20页 |
| 二、印度亟需实施药品专利强制许可制度 | 第20-21页 |
| 三、泰国积极实施药品专利强制许可制度 | 第21页 |
| 四、发展中国家呼吁实施药品专利强制许可制度 | 第21-22页 |
| 第三节 中国未曾实施药品专利强制许可制度 | 第22-23页 |
| 第四节 中外药品专利强制许可制度的比较研究 | 第23-24页 |
| 第三章 完善我国药品专利强制许可制度的构想 | 第24-33页 |
| 第一节 我国药品专利强制许可制度实施鲜见的外因 | 第24-26页 |
| 第二节 我国药品专利强制许可制度实施鲜见的内因 | 第26-29页 |
| 一、申请药品专利强制许可制度的主体资格限制 | 第27-28页 |
| 二、药品专利强制许可制度的使用费问题 | 第28页 |
| 三、药品专利强制许可制度的理由限制过窄 | 第28-29页 |
| 第三节 我国药品专利强制许可制度实施的建议 | 第29-33页 |
| 一、放宽强制许可申请人的资格限制 | 第29页 |
| 二、制定强制许可使用费标准 | 第29-30页 |
| 三、灵活规定启动药品专利强制许可的理由 | 第30-31页 |
| 四、加强药品专利强制许可制度的司法保护 | 第31-33页 |
| 结语 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-38页 |
| 在读期间发表的学术论文与研究成果 | 第38-39页 |
| 致谢 | 第39-41页 |