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切花菊采后失水胁迫生理机理及水孔蛋白基因CmAQP克隆与功能初步分析

摘要第1-9页
ABSTRACT第9-11页
引言第11-12页
第一章 文献综述第12-26页
 1 切花采后衰老研究进展第12-16页
   ·水分第12-13页
   ·营养与激素第13-14页
   ·ROS与细胞膜完整性第14-16页
 2 菊花采后保鲜研究进展第16-17页
   ·贮藏研究第16页
   ·保鲜剂研究第16-17页
 3 植物水通道蛋白研究进展第17-26页
   ·植物水通道蛋白的发现和命名第17-18页
   ·植物水通道蛋白的结构第18-20页
     ·植物水通道蛋白的初级结构第18-19页
     ·植物水通道蛋白的高级结构第19-20页
   ·植物水通道蛋白的分类第20-21页
   ·植物水通道蛋白的功能第21-26页
     ·水分的长距离运输第21-22页
     ·渗透调节作用第22页
     ·参与栓塞的修复第22-23页
     ·种子的萌发第23页
     ·逆境胁迫第23-26页
第二章 采后失水胁迫对切花菊‘优香’采后品质及生理特性的影响第26-36页
 摘要第26页
 1 材料与方法第26-29页
   ·植物材料第26-27页
     ·实验处理第27页
     ·取样点第27页
   ·瓶插寿命和花径的测定第27页
   ·叶片相对含水量和叶绿素含量的测定第27-28页
   ·SOD、POD、APX酶活性的测定第28页
   ·相对电导率、MDA、O_2~-和H_2O_2的测定第28-29页
 2 结果与分析第29-33页
   ·瓶插寿命、花径及叶片相对含水量和叶绿素含量的变化第29-30页
   ·叶片相对电导率(REC)、MDA、O_2~-和H_2O_2变化第30-32页
   ·SOD、POD、APX酶活性的变化第32-33页
 3 讨论第33-36页
第三章 切花菊‘神马’水孔蛋白编码基因CmAQP的克隆与序列分析第36-50页
 摘要第36页
 1 材料与方法第36-45页
   ·植物材料第36页
   ·试剂第36-37页
   ·试验方法第37-45页
     ·植物总RNA的提取(TaKaRa RNAiso Reageng)第37页
     ·1st-Strand cDNA合成第37-38页
     ·简并引物的设计第38-39页
     ·PCR扩增及电泳第39页
     ·目的片段的纯化回收第39-40页
     ·目的片段的连接转化第40页
     ·重组产物的筛选与测序第40-41页
     ·3’RACE反应第41-42页
     ·5’RACE反应第42-44页
     ·cDNA全长序列的扩增第44-45页
     ·基因序列分析第45页
 2 结果与分析第45-49页
   ·RNA提取质量第45-46页
   ·CmAQP基因的序列特征第46-49页
     ·CmAQP基因中间保守片段的获得第46页
     ·CmAQP基因3’RACE结果第46页
     ·CmAQP基因5’RACE结果第46-47页
     ·CmAQP基因cDNA全长的获得第47页
     ·CmAQP基因氨基酸序列同源性比较第47-48页
     ·CmAQP基因氨基酸序列系统进化树构建第48-49页
 3 讨论第49-50页
第四章 菊花CmAQP基因植物表达载体构建与拟南芥遗传转化第50-62页
 摘要第50页
 1 材料与方法第50-55页
   ·植物材料第50页
   ·试剂第50-51页
   ·实验方法第51-55页
     ·CmAQP基因正义表达载体的构建第51-53页
     ·农杆菌感受态的制备第53页
     ·冻融法转化农杆菌第53-54页
     ·拟南芥转化及种子筛选第54-55页
     ·转基因拟南芥植株的抗性分析第55页
 2 结果与分析第55-59页
   ·CmAQP基因植物双元表达载体第55-58页
   ·拟南芥CmAQP转基因植株第58页
   ·CmAQP转基因拟南芥植株耐盐萌发率第58-59页
 3 讨论第59-62页
全文结论第62-64页
创新点第64-66页
参考文献第66-76页
附录一 常用试剂的配置第76-78页
附录二 RNA提取流程第78-80页
攻读学位期间发表的论文第80-82页
致谢第82页

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