摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-11页 |
引言 | 第11-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-26页 |
1 切花采后衰老研究进展 | 第12-16页 |
·水分 | 第12-13页 |
·营养与激素 | 第13-14页 |
·ROS与细胞膜完整性 | 第14-16页 |
2 菊花采后保鲜研究进展 | 第16-17页 |
·贮藏研究 | 第16页 |
·保鲜剂研究 | 第16-17页 |
3 植物水通道蛋白研究进展 | 第17-26页 |
·植物水通道蛋白的发现和命名 | 第17-18页 |
·植物水通道蛋白的结构 | 第18-20页 |
·植物水通道蛋白的初级结构 | 第18-19页 |
·植物水通道蛋白的高级结构 | 第19-20页 |
·植物水通道蛋白的分类 | 第20-21页 |
·植物水通道蛋白的功能 | 第21-26页 |
·水分的长距离运输 | 第21-22页 |
·渗透调节作用 | 第22页 |
·参与栓塞的修复 | 第22-23页 |
·种子的萌发 | 第23页 |
·逆境胁迫 | 第23-26页 |
第二章 采后失水胁迫对切花菊‘优香’采后品质及生理特性的影响 | 第26-36页 |
摘要 | 第26页 |
1 材料与方法 | 第26-29页 |
·植物材料 | 第26-27页 |
·实验处理 | 第27页 |
·取样点 | 第27页 |
·瓶插寿命和花径的测定 | 第27页 |
·叶片相对含水量和叶绿素含量的测定 | 第27-28页 |
·SOD、POD、APX酶活性的测定 | 第28页 |
·相对电导率、MDA、O_2~-和H_2O_2的测定 | 第28-29页 |
2 结果与分析 | 第29-33页 |
·瓶插寿命、花径及叶片相对含水量和叶绿素含量的变化 | 第29-30页 |
·叶片相对电导率(REC)、MDA、O_2~-和H_2O_2变化 | 第30-32页 |
·SOD、POD、APX酶活性的变化 | 第32-33页 |
3 讨论 | 第33-36页 |
第三章 切花菊‘神马’水孔蛋白编码基因CmAQP的克隆与序列分析 | 第36-50页 |
摘要 | 第36页 |
1 材料与方法 | 第36-45页 |
·植物材料 | 第36页 |
·试剂 | 第36-37页 |
·试验方法 | 第37-45页 |
·植物总RNA的提取(TaKaRa RNAiso Reageng) | 第37页 |
·1st-Strand cDNA合成 | 第37-38页 |
·简并引物的设计 | 第38-39页 |
·PCR扩增及电泳 | 第39页 |
·目的片段的纯化回收 | 第39-40页 |
·目的片段的连接转化 | 第40页 |
·重组产物的筛选与测序 | 第40-41页 |
·3’RACE反应 | 第41-42页 |
·5’RACE反应 | 第42-44页 |
·cDNA全长序列的扩增 | 第44-45页 |
·基因序列分析 | 第45页 |
2 结果与分析 | 第45-49页 |
·RNA提取质量 | 第45-46页 |
·CmAQP基因的序列特征 | 第46-49页 |
·CmAQP基因中间保守片段的获得 | 第46页 |
·CmAQP基因3’RACE结果 | 第46页 |
·CmAQP基因5’RACE结果 | 第46-47页 |
·CmAQP基因cDNA全长的获得 | 第47页 |
·CmAQP基因氨基酸序列同源性比较 | 第47-48页 |
·CmAQP基因氨基酸序列系统进化树构建 | 第48-49页 |
3 讨论 | 第49-50页 |
第四章 菊花CmAQP基因植物表达载体构建与拟南芥遗传转化 | 第50-62页 |
摘要 | 第50页 |
1 材料与方法 | 第50-55页 |
·植物材料 | 第50页 |
·试剂 | 第50-51页 |
·实验方法 | 第51-55页 |
·CmAQP基因正义表达载体的构建 | 第51-53页 |
·农杆菌感受态的制备 | 第53页 |
·冻融法转化农杆菌 | 第53-54页 |
·拟南芥转化及种子筛选 | 第54-55页 |
·转基因拟南芥植株的抗性分析 | 第55页 |
2 结果与分析 | 第55-59页 |
·CmAQP基因植物双元表达载体 | 第55-58页 |
·拟南芥CmAQP转基因植株 | 第58页 |
·CmAQP转基因拟南芥植株耐盐萌发率 | 第58-59页 |
3 讨论 | 第59-62页 |
全文结论 | 第62-64页 |
创新点 | 第64-66页 |
参考文献 | 第66-76页 |
附录一 常用试剂的配置 | 第76-78页 |
附录二 RNA提取流程 | 第78-80页 |
攻读学位期间发表的论文 | 第80-82页 |
致谢 | 第82页 |