| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 注释表 | 第12-13页 |
| 1 绪论 | 第13-23页 |
| ·剩余污泥概述 | 第13-14页 |
| ·污泥的厌氧生物处理技术 | 第14-19页 |
| ·污泥的厌氧发酵过程 | 第14-18页 |
| ·污泥的厌氧生物处理系统中微生物群落及其生态学研究 | 第18-19页 |
| ·污泥厌氧生物处理过程中“酸化现象”的分析 | 第19页 |
| ·温度阶段厌氧消解酸化系统(TPADS)的研究 | 第19-20页 |
| ·课题的主要研究内容 | 第20-23页 |
| ·课题来源及研究意义 | 第20-21页 |
| ·研究内容 | 第21-22页 |
| ·研究的技术路线 | 第22-23页 |
| 2 剩余污泥中/高温厌氧消解酸化系统的构建 | 第23-31页 |
| ·材料与方法 | 第23-25页 |
| ·试验材料来源 | 第23页 |
| ·试验仪器与设备 | 第23-24页 |
| ·试验所需药品 | 第24页 |
| ·剩余污泥厌氧发酵预处理 | 第24-25页 |
| ·剩余污泥中/高温厌氧消解酸化系统的构建 | 第25-28页 |
| ·高温厌氧消解酸化反应装置 | 第25页 |
| ·中温厌氧消解酸化反应装置 | 第25-26页 |
| ·研究分析方法 | 第26-28页 |
| ·中温厌氧消解酸化中的发酵产酸分析 | 第28-30页 |
| ·中温厌氧消解酸化中pH的变化情况 | 第28页 |
| ·中温厌氧消解酸化中STOC的变化情况 | 第28-29页 |
| ·中温厌氧消解酸化中VSCFAs的变化情况 | 第29-30页 |
| ·本章小结 | 第30-31页 |
| 3 产乙酸菌的分离、纯化研究 | 第31-43页 |
| ·材料与方法 | 第31-34页 |
| ·菌液的来源 | 第31页 |
| ·试验仪器与设备 | 第31-32页 |
| ·试验所需药品 | 第32页 |
| ·培养基中自然基质的制备 | 第32-33页 |
| ·培养基 | 第33页 |
| ·培养基的优化 | 第33页 |
| ·培养基的制备 | 第33-34页 |
| ·产乙酸菌的分离、纯化 | 第34-38页 |
| ·产乙酸菌的富集培养 | 第34-37页 |
| ·产乙酸菌的稀释分离 | 第37-38页 |
| ·特效产乙酸菌的筛选 | 第38-41页 |
| ·接种四株单菌的培养基颜色对比分析 | 第39-40页 |
| ·厌氧产乙酸单菌的厌氧代谢分析 | 第40-41页 |
| ·本章小结 | 第41-43页 |
| 4 特效产酸菌的分子生物学研究 | 第43-57页 |
| ·材料与方法 | 第43-46页 |
| ·试验所用基础材料 | 第43页 |
| ·DNA提取所用试剂盒 | 第43-44页 |
| ·PCR引物的合成与预处理 | 第44页 |
| ·试验仪器与设备 | 第44-45页 |
| ·试验所需药品 | 第45-46页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第46-47页 |
| ·菌体的预处理 | 第46页 |
| ·基因组DNA的提取操作 | 第46-47页 |
| ·基因组DNA琼脂糖电泳 | 第47页 |
| ·基因组DNA的PCR过程 | 第47-50页 |
| ·PCR反应的退火温度条件探索 | 第47-49页 |
| ·菌株基因的PCR反应过程 | 第49-50页 |
| ·PCR产物的纯化 | 第50页 |
| ·基因组DNA的克隆 | 第50-52页 |
| ·基因组DNA的连接与转化 | 第50-51页 |
| ·含基因组DNA质粒的培养 | 第51页 |
| ·质粒的提取 | 第51-52页 |
| ·序列比较 | 第52页 |
| ·16S RDNA基因序列的系统进化分析 | 第52-54页 |
| ·本章小结 | 第54-57页 |
| 5 特效产酸菌的产酸特性分析研究 | 第57-74页 |
| ·材料与方法 | 第57-59页 |
| ·试验仪器与设备 | 第57-58页 |
| ·实验所需药品 | 第58页 |
| ·离子色谱标曲的绘制 | 第58-59页 |
| ·NJUST19菌对基质的代谢特性 | 第59-65页 |
| ·NJUST19菌对不同碳源的代谢转化特性 | 第59-62页 |
| ·NJUST19菌对不同氮源的代谢转化特性 | 第62-65页 |
| ·环境因素对NJUST19菌的代谢影响 | 第65-73页 |
| ·pH值 | 第66-68页 |
| ·温度 | 第68-71页 |
| ·C/N | 第71-73页 |
| ·本章小结 | 第73-74页 |
| 6 结论 | 第74-77页 |
| ·主要结论 | 第74-75页 |
| ·课题创新点 | 第75-76页 |
| ·建议 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-86页 |
| 附录Ⅰ 四株菌株的16S rDNA全序列 | 第86-89页 |
| 附录Ⅱ | 第89页 |