摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-13页 |
第1章 绪论 | 第13-27页 |
·纤维素酶研究背景 | 第13页 |
·纤维素酶的来源 | 第13-14页 |
·纤维素酶的组成 | 第14-15页 |
·纤维素酶的分子结构 | 第15-16页 |
·纤维素酶诱导调控机理及降解机理的研究 | 第16-18页 |
·国内外研究进展 | 第18-19页 |
·纤维素酶制剂的应用 | 第19-23页 |
·纤维素酶的分离提纯 | 第23-24页 |
·实验设计 | 第24-27页 |
第2章 产纤维素酶菌株的选育分析 | 第27-37页 |
·实验材料 | 第27-29页 |
·菌种 | 第27页 |
·实验药品 | 第27页 |
·实验仪器 | 第27-28页 |
·培养基的制备 | 第28页 |
·缓冲溶液及试剂的制备 | 第28-29页 |
·实验方法 | 第29-31页 |
·产纤维素酶菌株的初步选育 | 第29页 |
·葡萄糖标准曲线的绘制 | 第29-30页 |
·纤维素粗酶液的制备 | 第30页 |
·酶活力的测定 | 第30-31页 |
·粗酶液酶解纤维素粉及秸秆粉 | 第31页 |
·还原糖含量的测定 | 第31页 |
·结果与讨论 | 第31-36页 |
·产纤维素酶菌株的比较鉴定 | 第31-32页 |
·葡萄糖标准曲线的测定 | 第32页 |
·滤纸酶活(FPA)比较分析 | 第32-33页 |
·纤维素内切葡聚糖酶(CMCase)酶活比较分析 | 第33-34页 |
·纤维素外切葡聚糖酶(CBH)酶活比较分析 | 第34页 |
·β-葡萄糖苷酶(CB)酶活比较分析 | 第34-35页 |
·对粗酶液酶解纤维素粉及秸秆粉还原糖含量的测定 | 第35-36页 |
·本章小结 | 第36-37页 |
第3章 黑曲霉纤维素酶的性质研究 | 第37-49页 |
·实验材料 | 第37-38页 |
·菌种 | 第37页 |
·实验药品 | 第37页 |
·实验仪器 | 第37-38页 |
·培养基 | 第38页 |
·缓冲溶液及试剂的制备 | 第38页 |
·实验方法 | 第38-40页 |
·液体种子摇瓶培养基制备 | 第38页 |
·黑曲霉初始液态发酵培养基的制备 | 第38-39页 |
·不同碳源浓度对黑曲霉产酶的影响 | 第39页 |
·不同氮源浓度对黑曲霉产酶的影响 | 第39页 |
·表面活性剂对黑曲霉产酶的影响 | 第39页 |
·试验优化设计 | 第39页 |
·扫描电镜(SEM)分析试验 | 第39页 |
·红外光谱(FTIR)分析试验 | 第39-40页 |
·结果与讨论 | 第40-47页 |
·碳源浓度配比对黑曲霉产酶的影响 | 第40页 |
·氮源浓度对黑曲霉产酶的影响 | 第40-41页 |
·表面活性剂对黑曲霉产酶的影响 | 第41页 |
·Box-Behnken 优化设计 | 第41-45页 |
·验证实验 | 第45页 |
·扫描电镜结果分析 | 第45-46页 |
·红外光谱结果分析 | 第46-47页 |
·本章小结 | 第47-49页 |
第4章 黑曲霉纤维素酶组分分离纯化的研究 | 第49-63页 |
·实验材料 | 第49-52页 |
·菌种 | 第49页 |
·实验药品 | 第49页 |
·实验仪器 | 第49-50页 |
·培养基 | 第50页 |
·缓冲溶液及试剂的制备 | 第50-52页 |
·实验方法 | 第52-56页 |
·粗酶液的制备 | 第52页 |
·硫酸铵分级沉淀 | 第52页 |
·Sephadex G-25 凝胶过滤除盐技术 | 第52-53页 |
·酶活力检测 | 第53页 |
·标准蛋白曲线的绘制 | 第53-54页 |
·酶蛋白含量检测 | 第54页 |
·酶液的浓缩 | 第54页 |
·Sephadex G-100 分子筛凝胶过滤层析 | 第54-55页 |
·SDS-PAGE 蛋白电泳 | 第55-56页 |
·结果与讨论 | 第56-62页 |
·Sephadex G-25 凝胶过滤脱盐结果 | 第56-57页 |
·脱盐酶液酶活性检测 | 第57-58页 |
·标准蛋白曲线的绘制 | 第58-59页 |
·脱盐酶液蛋白含量检测 | 第59页 |
·Sephadex G-100 分子筛凝胶过滤层析结果 | 第59页 |
·纯化回收率的计算 | 第59-60页 |
·SDS-PAGE 蛋白电泳检测结果 | 第60-62页 |
·本章小结 | 第62-63页 |
结论 | 第63-66页 |
参考文献 | 第66-69页 |
致谢 | 第69-70页 |
攻读硕士期间发表(含录用)的学术论文 | 第70页 |