| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 缩略语表（Abbreviation) | 第9-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-25页 |
| 1. 病原学 | 第14页 |
| ·病毒的发现 | 第14页 |
| ·病原特性 | 第14页 |
| 2 PCV分子生物学 | 第14-16页 |
| ·PCV基因组结构 | 第14-15页 |
| ·PCV基因组编码的主要蛋白 | 第15-16页 |
| 3 PCV2流行病学 | 第16-18页 |
| ·PCV2的宿主 | 第16页 |
| ·PCV2的地域分布 | 第16-17页 |
| ·PCV2传播特点 | 第17-18页 |
| 4 PCV2致病机理 | 第18页 |
| 5 PCV2相关的主要疾病 | 第18-19页 |
| ·断奶仔猪多系统衰竭综合征 | 第18-19页 |
| ·猪皮炎与肾病综合症 | 第19页 |
| 6 PCV2诊断方法 | 第19-22页 |
| ·病原学方法 | 第19-21页 |
| ·血清学方法 | 第21-22页 |
| 7 PCV2相关疾病的防治 | 第22-23页 |
| 8 SUMO研究进展 | 第23-24页 |
| 9 研究目的和意义 | 第24-25页 |
| 第二章 PCV2缺失核定位信号肽Cap蛋白的可溶性表达与鉴定 | 第25-41页 |
| 1 材料 | 第25-28页 |
| ·PCV2毒株、菌种、质粒 | 第25页 |
| ·主要药品及试剂 | 第25页 |
| ·主要培养基 | 第25-26页 |
| ·缓冲液 | 第26-28页 |
| 2 方法 | 第28-33页 |
| ·重组表达载体pCold-SUMO-dCap的构建 | 第28-31页 |
| ·重组蛋白的诱导表达 | 第31页 |
| ·重组蛋白的纯化 | 第31-33页 |
| ·SUMO-dCap蛋白和dCap蛋白的Western blotting分析 | 第33页 |
| 3 结果 | 第33-38页 |
| ·PCV2缺失核定位信号肽的Cap基因(dCap)的扩增 | 第34页 |
| ·重组质粒pCold-SUMO-dCap的鉴定 | 第34-35页 |
| ·表达产物的SDS-PAGE分析 | 第35-36页 |
| ·SUMO-dCap蛋白的酶切反应结果 | 第36-37页 |
| ·Western Blot鉴定 | 第37-38页 |
| 4 讨论 | 第38-41页 |
| 第三章 猪圆环病毒2型血清抗体ELISA检测方法的建立与初步应用 | 第41-56页 |
| 1 材料 | 第41页 |
| ·猪血清样品 | 第41页 |
| ·主要试剂与仪器设备 | 第41页 |
| ·临床血清样品 | 第41页 |
| ·ELISA相关试剂的配制 | 第41页 |
| 2 方法 | 第41-44页 |
| ·间接ELISA操作程序 | 第41-42页 |
| ·ELISA方法工作条件的优化 | 第42-43页 |
| ·阳性和阴性临界值的确定 | 第43-44页 |
| ·SUMO蛋白对照试验 | 第44页 |
| ·血清交叉反应试验 | 第44页 |
| ·特异性、灵敏性及符合率试验 | 第44页 |
| ·重复性试验 | 第44页 |
| ·临床血清样品的检测 | 第44页 |
| 3 结果 | 第44-53页 |
| ·ELISA方法工作条件的优化 | 第45-49页 |
| ·阳性和阴性临界值的确定 | 第49-50页 |
| ·SUMO蛋白对照试验 | 第50页 |
| ·血清交叉反应试验 | 第50-51页 |
| ·特异性、灵敏性及符合率试验 | 第51页 |
| ·间接ELISA批内重复试验 | 第51-52页 |
| ·间接ELISA批间重复试验 | 第52页 |
| ·临床血清样品的检测 | 第52-53页 |
| 4 讨论 | 第53-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 附录 | 第65-69页 |
