| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第一部分 文献综述 | 第9-20页 |
| ·狂犬病及狂犬病毒 | 第9-14页 |
| ·狂犬病毒疫苗的发展 | 第14-16页 |
| ·Vero细胞残余DNA要求及现状 | 第16-19页 |
| ·去除残余DNA常用方法 | 第19-20页 |
| 第二部分 材料和方法 | 第20-30页 |
| ·实验材料 | 第20-23页 |
| ·实验方法 | 第23-30页 |
| 第三部分 结果与分析 | 第30-41页 |
| ·培养环境对病毒滴度及细胞破碎的影响 | 第30-37页 |
| ·病毒液收获次数对病毒收获液滴度及残余DNA的影响 | 第30-32页 |
| ·不同渗透压维持液对病毒收获液滴度及残余DNA的影响 | 第32-35页 |
| ·不同渗透压维持液对病毒收获液滴度及残余DNA的影响 | 第35-37页 |
| ·超滤膜包分子量大小对去除残余DNA的优化 | 第37-38页 |
| ·不同离子交换层析对去除残余DNA的效果 | 第38-41页 |
| ·Capto Q在A、B两种洗脱液中的纯化效果 | 第38页 |
| ·Capto DEAE在A、B两种洗脱液中的纯化效果 | 第38-41页 |
| 第四部分 讨论与展望 | 第41-44页 |
| ·人用狂犬病疫苗Vero细胞DNA残留量问题讨论 | 第41页 |
| ·DNA残留检测方法讨论 | 第41-44页 |
| 参考文献 | 第44-47页 |
| 附录：攻读学位期间获得的研究成果 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 附件 | 第49页 |
