| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-21页 |
| 第一章 免疫球蛋白G在前列腺癌细胞株表达的研究 | 第21-45页 |
| ·材料与方法 | 第22-34页 |
| ·实验材料与主要仪器 | 第22-25页 |
| ·方法 | 第25-34页 |
| ·统计学方法 | 第34页 |
| ·结果 | 第34-38页 |
| ·流式细胞仪检测IgG在LNCaP和PC-3细胞中的表达 | 第34-35页 |
| ·荧光定量PCR检测LNCaP和PC-3细胞IgG1-mRNA的相对表达量 | 第35-38页 |
| ·Wester Blot印迹法检测LNCaP和PC-3细胞IgG的表达 | 第38页 |
| ·讨论 | 第38-41页 |
| ·IgG在肿瘤细胞表达 | 第38-40页 |
| ·IgG在LNCaP和PC3细胞表达意义 | 第40-41页 |
| ·参考文献 | 第41-45页 |
| 第二章 免疫球蛋白G在前列腺癌组织中表达及临床意义 | 第45-60页 |
| ·材料与方法 | 第46-49页 |
| ·实验材料与一般资料 | 第46-48页 |
| ·免疫组化染色检测前列腺癌标本和前列腺增生组织标本IgG的表达 | 第48-49页 |
| ·统计学处理 | 第49页 |
| ·结果 | 第49-52页 |
| ·IgG在前列腺癌和前列腺增生症组织中的表达 | 第49-51页 |
| ·前列腺癌组织中IgG的表达与临床病理特征的关系 | 第51-52页 |
| ·讨论 | 第52-56页 |
| ·参考文献 | 第56-60页 |
| 第三章 RNA干扰IGHG1基因表达对PC3细胞增殖和调亡的研究 | 第60-94页 |
| ·材料与方法 | 第61-69页 |
| ·实验材料与主要仪器 | 第61-62页 |
| ·实验方法 | 第62-69页 |
| ·统计学方法 | 第69页 |
| ·结果 | 第69-81页 |
| ·IGHG1-siRNA筛选抑制效率和转染效率 | 第69-71页 |
| ·RNA干扰对IgG1 mRNA表达的影响 | 第71-73页 |
| ·沉默IGHG1后PC3细胞IgG蛋白表达的变化 | 第73-75页 |
| ·siRNA干扰抑制PC3细胞的增殖能力 | 第75-77页 |
| ·流式细胞仪检测转染后PC3细胞的调亡 | 第77-78页 |
| ·荧光定量PCR检测转染后各组PC3细胞caspase-3 mRNA的表达 | 第78-80页 |
| ·Western blot检测转染后各组PC3细胞Caspase-3蛋白的表达 | 第80-81页 |
| ·讨论 | 第81-88页 |
| ·前列腺癌的基因分子靶向治疗 | 第81-83页 |
| ·RNA干扰技术在前列腺癌中的应用 | 第83-85页 |
| ·沉默IGHG1诱导PC3前列腺癌细胞凋亡 | 第85-88页 |
| ·参考文献 | 第88-94页 |
| 文献综述 | 第94-105页 |
| 参考文献 | 第100-105页 |
| 缩写词简表 | 第105-106页 |
| 致谢 | 第106-107页 |
| 博士研究生期间发表论文情况 | 第107-109页 |
| 附件 | 第109页 |
