| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 符号说明 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-31页 |
| 1 小麦及其野生近缘物种 | 第10-12页 |
| ·小麦基因组的研究 | 第10-11页 |
| ·小麦的野生近缘物种 | 第11-12页 |
| 2 小麦分子标记辅助育种 | 第12-23页 |
| ·形态标记 | 第12页 |
| ·细胞学标记 | 第12-13页 |
| ·生化标记 | 第13-14页 |
| ·分子标记辅助育种及其在小麦中的应用 | 第14页 |
| ·分子标记类型 | 第14-23页 |
| ·基于分子杂交技术的分子标记 | 第14-15页 |
| ·限制性片段长度多态性 | 第14-15页 |
| ·基于PCR技术的分子标记 | 第15-21页 |
| ·随机扩增多态性DNA | 第15-16页 |
| ·序列标签位点 | 第16页 |
| ·简单重复序列 | 第16-17页 |
| ·简单重复序列间区 | 第17-18页 |
| ·序列特异性扩增区 | 第18页 |
| ·反转座子位点间扩增多态性 | 第18-20页 |
| ·反转座子微卫星扩增多态性 | 第20-21页 |
| ·基于限制性酶切和PCR技术的DNA标记 | 第21-22页 |
| ·扩增片段长度多态性 | 第21-22页 |
| ·基于DNA芯片技术的分子标记 | 第22-23页 |
| ·单核苷酸多态性 | 第22页 |
| ·多样性微阵列技术 | 第22-23页 |
| 3 长穗偃麦草 | 第23-26页 |
| ·偃麦草属植物 | 第23-25页 |
| ·二倍体长穗偃麦草染色体组与小麦染色体组的亲缘关系 | 第25页 |
| ·长穗偃麦草在小麦遗传改良中的应用 | 第25-26页 |
| 4 小麦赤霉病 | 第26-30页 |
| ·小麦赤霉病现状 | 第26页 |
| ·小麦赤霉病抗性类型及抗性评价 | 第26-27页 |
| ·小麦赤霉病抗性遗传与育种 | 第27-29页 |
| ·长穗偃麦草赤霉病抗源及相关分子标记 | 第29-30页 |
| 5 本研究的目的和意义 | 第30-31页 |
| 第二章 长穗偃麦草E组染色体特异SCAR标记开发 | 第31-51页 |
| 1 前言 | 第31-32页 |
| 2 材料 | 第32-33页 |
| ·植物材料 | 第32页 |
| ·PCR扩增引物 | 第32-33页 |
| 3 方法 | 第33-38页 |
| ·供试材料基因组DNA的提取 | 第33-34页 |
| ·ISSR、IRAP、REMAP反应体系及程序 | 第34页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳检测PCR产物 | 第34-36页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳条带的割胶回收 | 第36页 |
| ·连接反应 | 第36页 |
| ·感受态大肠杆菌的制备和转化 | 第36-37页 |
| ·菌落PCR | 第37-38页 |
| 4 结果与分析 | 第38-46页 |
| ·长穗偃麦草E染色体组特异片段的筛选与分析 | 第38-39页 |
| ·E染色体组特异片段的回收、克隆和测序 | 第39-40页 |
| ·染色体特异SCAR标记的建立 | 第40-45页 |
| ·长穗偃麦草E染色体组SCAR标记稳定性鉴定 | 第45-46页 |
| 5 讨论 | 第46-51页 |
| ·基于微卫星和反转录转座子发展分子标记的可行性 | 第46-47页 |
| ·长穗偃麦草E染色体组特异SCAR标记的发展效率与稳定性 | 第47-49页 |
| ·发展长穗偃麦草E染色体组特异SCAR标记的其他途径 | 第49-51页 |
| 第三章 小麦赤霉病田间鉴定 | 第51-56页 |
| 1 前言 | 第51-52页 |
| 2 材料 | 第52页 |
| 3 方法 | 第52页 |
| 4 结果与分析 | 第52-54页 |
| 5 讨论 | 第54-56页 |
| 第四章 利用ph1b突变体创造小麦-长穗偃麦草抗赤霉病易位系途径的建立 | 第56-62页 |
| 1 前言 | 第56-57页 |
| 2 材料 | 第57页 |
| ·小麦材料 | 第57页 |
| ·检测引物 | 第57页 |
| 3 易位系创建方法 | 第57-58页 |
| 4 结果与分析 | 第58-61页 |
| 5 讨论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 附录 各类试剂的配制 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
