| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略语表(Abbreviation) | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-19页 |
| ·拟南芥在分子生物学研究中的作用及研究策略 | 第9-10页 |
| ·拟南芥是现代遗传学和分子生物学研究的模式材料 | 第9页 |
| ·拟南芥研究的主要策略 | 第9-10页 |
| ·拟南芥基因的图位克隆技术 | 第10-11页 |
| ·茎端分生组织 | 第11-16页 |
| ·茎端分生组织的解剖结构 | 第11-13页 |
| ·茎端分生组织研究进展 | 第13-16页 |
| ·拟南芥花序及株型 | 第16-18页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-30页 |
| ·材料 | 第19页 |
| ·实验方法 | 第19-30页 |
| ·拟南芥室内培养方法 | 第19-21页 |
| ·拟南芥土培法 | 第19-20页 |
| ·拟南芥琼脂糖凝胶播种移栽法 | 第20页 |
| ·拟南芥滤纸播种移栽法 | 第20-21页 |
| ·基因组DNA小样法提取 | 第21页 |
| ·突变体的初筛 | 第21页 |
| ·突变体的复筛 | 第21-22页 |
| ·突变体的卡那抗性分析 | 第22页 |
| ·突变性状与T-DNA插入的共分离分析 | 第22-23页 |
| ·检测目标基因是否TFL | 第23页 |
| ·F_1代真假杂种的鉴定 | 第23-25页 |
| ·F_2代植株的性状分离比分析 | 第25页 |
| ·目标基因的初步定位 | 第25-27页 |
| ·目标基因的精细定位 | 第27-28页 |
| ·PCR产物的PAGE电泳检测 | 第28-30页 |
| ·凝胶制备 | 第28-29页 |
| ·显影 | 第29-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-39页 |
| ·顶端分生组织突变体的发现 | 第30页 |
| ·突变体不具卡那抗性,且突变性状与T-DNA插入不能共分离 | 第30-32页 |
| ·TFL ORF没有突变 | 第32-33页 |
| ·SAM9-6是单基因隐性突变体 | 第33页 |
| ·目标基因的定位 | 第33-39页 |
| ·将目标基因初步定位于相距18cM的标记CIW6和CIW7附近 | 第33-36页 |
| ·将目标基因定位于标记F24G24和CIW6之间1470Kb的区域 | 第36-37页 |
| ·目标基因定位于标记F25I24-18和T26M18之间650Kb的区域 | 第37-39页 |
| 4 讨论 | 第39-43页 |
| ·茎端分生组织突变体的研究前景 | 第39-40页 |
| ·SAM9-6是一个有着多效性影响的突变体 | 第40-43页 |
| ·SAM9-6参与SAM正常结构和功能的维持 | 第40-41页 |
| ·SAM9-6参与开花时间与花序结构的决定 | 第41-42页 |
| ·SAM9-6对种子休眠和萌发的影响 | 第42-43页 |
| 5 参考文献 | 第43-48页 |
| 6 致谢 | 第48页 |
