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基于初生物质成分的寒热药性识别和偏最小二乘路径模型的建立

摘要第1-5页
Abstract第5-13页
引言第13-15页
第一部分 文献综述第15-33页
 第一章 中药药性的涵义、起源及其发展第15-23页
  1 中药药性的涵义第15-16页
  2 中药药性理论的发展历程第16-20页
   ·中药药性理论初步形成第16-17页
   ·中药药性理论的发展第17-18页
   ·中药药性理论的全面发展第18-19页
   ·中药药性理论的完善确立第19-20页
  3 中药药性现代研究进展第20-23页
   ·基于基源性状的中药药性研究第20页
   ·基于中药药理的中药药性研究第20-21页
   ·基于系统生物学的中药药性研究第21页
   ·基于生物热力学的中药药性研究第21-22页
   ·基于数据挖掘的中药药性研究第22-23页
 第二章 中药药性物质基础研究现状第23-27页
  1 中药药性物质基础研究进展第23-26页
   ·次生物质与药性相关性研究第23页
   ·初生物质与药性相关性研究第23-25页
   ·无机元素与寒热药性相关性研究第25-26页
  2 中药药性物质基础研究存在的问题第26-27页
 第三章 初生物质与药性相关性研究方法第27-30页
  1 试验药材的遴选原则第27-28页
  2 研究思路与方法第28-30页
   ·蛋白质、氨基酸成分与寒热药性第28-29页
   ·糖类成分与寒热药性第29页
   ·脂类成分与寒热药性第29页
   ·最佳统计模式的筛选和药性标记识别第29页
   ·基于初生物质成分的PLS path model的建立第29-30页
 第四章 多元统计方法概述第30-33页
  1 支持向量机判别分析第30页
  2 Logistic判别分析第30-31页
  3 线性判别分析第31页
  4 随机森林判别分析第31-32页
  5 偏最小二乘判别分析第32页
  6 主成分线性判别分析第32-33页
第二部分 实验部分第33-84页
 第一章 蛋白质、氨基酸成分与寒热药性相关性研究第33-50页
  第一节 总蛋白的含量测定第33-36页
   1 药材、仪器与试剂第33页
   ·药材第33页
   ·仪器第33页
   ·试剂第33页
   2 试验方法第33-35页
   ·蛋白质标准溶液的制备第33-34页
   ·考马斯亮蓝G-250溶液的制备第34页
   ·标准曲线绘制第34页
   ·蛋白质含量测定第34-35页
   3 含水量的测定第35页
   4 试验结果第35-36页
   ·蛋白质含量测定结果第35-36页
   ·结果分析第36页
  第二节 18种氨基酸成分的含量测定第36-45页
   1 色氨酸的含量测定第36-39页
   ·仪器与试剂第36-37页
   ·试验方法第37-38页
   ·试验结果第38-39页
   2 17种氨基酸的HPLC测定第39-45页
   ·仪器与试剂第39-40页
   ·试验方法第40-41页
   ·试验结果第41-45页
   3 结果分析第45页
  第三节 蛋白质、氨基酸成分与寒热药性识别第45-50页
   1 数据输入方法第46页
   2 结果分析第46-50页
 第二章 糖类成分与寒热药性相关性研究第50-72页
  第一节 总糖、总多糖以及单糖的含量测定第50-56页
   1 总糖的含量测定第50-52页
   ·仪器与试剂第50页
   ·试验方法第50-51页
   ·试验结果第51-52页
   ·结果分析第52页
   2 总多糖的含量测定第52-54页
   ·仪器与试剂第52-53页
   ·试验方法第53-54页
   ·试验结果第54页
   ·结果分析第54页
   3 单糖的含量测定第54-56页
   ·仪器与试剂第54-55页
   ·试验方法第55页
   ·试验结果第55-56页
   ·结果分析第56页
  第二节 多糖以及游离糖的GC-MS图谱测定第56-62页
   1 多糖水解乙酰化GC-MS图谱测定第56-59页
   ·仪器与试剂第56-57页
   ·试验方法第57-58页
   ·试验结果第58页
   ·结果分析第58-59页
   2 游离糖乙酰化GC-MS第59-62页
   ·仪器与试剂第59页
   ·试验方法第59页
   ·试验结果第59-60页
   ·结果分析第60-62页
  第三节 糖类成分与寒热药性识别第62-72页
   1 总糖、总多糖以及单糖含量与寒热药性识别第62-65页
   ·糖类成分含量数据汇总第62-63页
   ·糖类成分与寒热药性的Fisher分析第63-65页
   2 多糖和游离糖乙酰化GC-MS图谱与寒热药性识别第65-72页
   ·多糖乙酰化GC-MS数据Fisher分析第65-67页
   ·游离糖乙酰化GC-MS数据Fisher分析第67-72页
 第三章 脂类成分与寒热药性相关性研究第72-79页
  第一节 脂类成分的含量测定第72-73页
   1 仪器与试剂第72页
   2 试验方法第72页
   ·水分含量测定第72页
   ·总脂的提取方法第72页
   ·总脂的计算第72页
   3 试验结果第72-73页
   4 结果分析第73页
  第二节 脂类成分的GC-MS图谱测定第73-79页
   1 仪器与试剂第73-74页
   2 试验方法第74页
   ·粗脂的提取第74页
   ·样品的甲酯化第74页
   ·色谱条件第74页
   3 试验结果第74页
   4 脂类成分与寒热药性识别第74-79页
 第四章 基于初生物质成分的寒热药性识别第79-84页
  第一节 初生物质含量与寒热药性识别第79-82页
   1 初生物质含量数据汇总第79-80页
   2 结果分析第80-82页
  第二节 初生物质HPLC、GC-MS图谱与寒热药性识别第82-84页
   1 初生物质HPLC、GC-MS图谱数据汇总第82页
   2 结果分析第82-84页
第三部分 基于初生物质的寒热药性统计模型的筛选及寒热药性标记(CHMP-markers)识别第84-95页
 第一章 初生物质的寒热药性统计识别模型的筛选第84-88页
  1 基于多糖GC-MS的中药药性特征标记识别的适宜性评价第84-85页
  2 基于游离糖GC-MS的中药药性特征标记识别的适宜性评价第85-86页
  3 基于脂类GC-MS的中药药性特征标记识别的适宜性评价第86页
  4 基于氨基酸HPLC的中药药性特征标记识别的适宜性评价第86-87页
  5 综合评价第87-88页
 第二章 初生物质寒热药性标记(CHMP-markers)识别研究第88-95页
  1 氨基酸HPLC的寒热药性标记识别第88-89页
   ·氨基酸HPLC寒热药性标记区域的可视化第88页
   ·氨基酸HPLC典型中药寒热药性标记特征值分布第88-89页
  2 糖类成分GC-MS图谱的寒热药性标记识别第89-91页
   ·多糖GC-MS图谱的寒热药性标记识别第89-90页
   ·游离糖GC-MS图谱的寒热药性标记识别第90-91页
  3 脂类GC-MS图谱的寒热药性标记识别第91-92页
   ·脂类GC-MS寒热药性标记区域的可视化第91-92页
   ·脂类GC-MS典型中药寒热药性标记特征值分布第92页
  4 初生物质寒热药性标记综合识别第92-95页
   ·初生物质寒热药性标记区域的可视化第93页
   ·初生物质典型中药寒热药性标记特征值分布第93-95页
第四部分 基于初生物质成分的偏最小二乘路径模型(PLS path model)的建立第95-106页
 1 因子提取第95页
 2 偏最小二乘路径模型的建立第95-106页
   ·信度评价第95-96页
   ·交叉因子载荷和外载荷系数第96-100页
   ·潜变量的相关系数第100-102页
   ·偏最小二乘路径模型(PLS path model)的构建第102-103页
   ·模型评估第103-106页
结语第106-110页
 1 研究成果第106-107页
 2 论文创新点第107-108页
 3 存在问题第108-109页
 4 前景与展望第109-110页
参考文献第110-116页
附录第116-178页
致谢第178-179页
查新报告第179-189页
发表论文第189-234页
详细摘要第234-239页

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