| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-24页 |
| ·多环芳烃概述 | 第10-14页 |
| ·多环芳烃的分类及来源 | 第10页 |
| ·多环芳烃的性质及危害 | 第10-12页 |
| ·多环芳烃在环境中的分布 | 第12-13页 |
| ·多环芳烃的转化和迁移 | 第13-14页 |
| ·大气中多环芳烃的研究现状 | 第14-18页 |
| ·采样方法 | 第14-15页 |
| ·样品前处理 | 第15-17页 |
| ·分析检测方法 | 第17-18页 |
| ·多环芳烃源解析 | 第18-20页 |
| ·定性及半定量方法 | 第19-20页 |
| ·定量方法 | 第20页 |
| ·植物中PAHS的研究现状 | 第20-22页 |
| ·植物中多环芳烃的主要来源 | 第20-21页 |
| ·松针中PAHS的研究 | 第21页 |
| ·苔藓中PAHS的研究 | 第21-22页 |
| ·其他植物中PAHS的研究 | 第22页 |
| ·本论文的研究意义和研究内容 | 第22-24页 |
| 第2章 气相色谱方法的建立 | 第24-34页 |
| ·试剂及仪器 | 第24-25页 |
| ·标准品与溶液配制 | 第24页 |
| ·仪器及仪器实验前准备 | 第24-25页 |
| ·色谱条件的优化 | 第25-27页 |
| ·质量保证与质量控制 | 第27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-33页 |
| ·色谱条件的确认 | 第27-28页 |
| ·分离度及对称度 | 第28-29页 |
| ·校正曲线 | 第29-31页 |
| ·仪器检测限和方法精密度 | 第31-32页 |
| ·方法空白和加标空白 | 第32-33页 |
| ·菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]蒽、屈的降解实验 | 第33页 |
| ·小结 | 第33-34页 |
| 第3章 松针样品的前处理优化 | 第34-40页 |
| ·引言 | 第34页 |
| ·实验部分 | 第34-36页 |
| ·试剂与仪器 | 第34-35页 |
| ·样品的提取 | 第35页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第35页 |
| ·超声提取条件优化 | 第35页 |
| ·净化小柱性能的考察 | 第35-36页 |
| ·数据质量控制 | 第36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-39页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第36-37页 |
| ·提取时间的选择 | 第37-38页 |
| ·超声波功率的选择 | 第38页 |
| ·超声提取温度 | 第38页 |
| ·净化小柱性能的考察 | 第38-39页 |
| ·松针样品的加标回收实验 | 第39页 |
| ·小结 | 第39-40页 |
| 第4章 实际松针样品中菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]蒽、屈的含量及来源 | 第40-44页 |
| ·松针中菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]蒽、屈的检测 | 第40-43页 |
| ·样品采集 | 第40-41页 |
| ·松针样品的处理 | 第41页 |
| ·松针中菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]蒽、屈的提取及检测 | 第41-42页 |
| ·检测结果及分析 | 第42-43页 |
| ·来源的简单探讨 | 第43页 |
| ·小结 | 第43-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-53页 |
| 攻读学位期间取得学术成果 | 第53页 |