| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-25页 |
| ·作物抗旱相关基因的研究进展 | 第9-12页 |
| ·S-腺苷甲硫氨酸合成酶(SAMS) | 第9页 |
| ·参与细胞信号转导和基因调控的抗旱相关基因 | 第9页 |
| ·参与积累渗透保护物质相关抗旱基因 | 第9-11页 |
| ·参与干旱胁迫下基因表达的转录因子 | 第11-12页 |
| ·糜子、谷子的抗旱性及抗旱基因研究 | 第12-13页 |
| ·糜子的抗旱性及抗旱基因研究 | 第12-13页 |
| ·谷子抗旱性及抗旱基因研究 | 第13页 |
| ·植物逆境胁迫相关基因的克隆方法 | 第13-15页 |
| ·同源基因克隆 | 第13-14页 |
| ·图位克隆 | 第14页 |
| ·文库筛选 | 第14页 |
| ·突变体的利用 | 第14-15页 |
| ·功能蛋白组学方法 | 第15页 |
| ·植物基因功能的分析方法 | 第15-20页 |
| ·植物的遗传转化 | 第15-19页 |
| ·影响根癌农杆菌介导植物基因转化的因素 | 第15-17页 |
| ·根癌农杆菌的菌株类型 | 第15-16页 |
| ·植物基因型及其外植体 | 第16页 |
| ·再生植株的细胞起源 | 第16页 |
| ·酚类化合物的使用 | 第16页 |
| ·培养方法 | 第16页 |
| ·筛选试剂 | 第16页 |
| ·启动子 | 第16-17页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第17-19页 |
| ·植物基因功能分析的其它方法 | 第19-20页 |
| ·麦类作物的农杆菌转化方法研究 | 第20-23页 |
| ·利用幼胚及胚性愈伤组织转化 | 第20-21页 |
| ·利用花药和幼穗转化 | 第21页 |
| ·植株整体转化 | 第21页 |
| ·利用茎尖生长点的转化 | 第21-22页 |
| ·转基因植株筛选方法研究 | 第22-23页 |
| ·本研究的目的和技术路线 | 第23-25页 |
| ·研究目的 | 第23页 |
| ·技术路线 | 第23-25页 |
| 第二章 糜子抗旱相关基因SAMS 的表达载体的构建 | 第25-34页 |
| ·材料与方法 | 第25-29页 |
| ·材料 | 第25页 |
| ·研究方法 | 第25-29页 |
| ·结果与分析 | 第29-32页 |
| ·糜子总RNA 的提取 | 第29页 |
| ·PmSAMS 基因的PCR 扩增 | 第29-31页 |
| ·PmSAMS 基因植物表达载体的构建 | 第31页 |
| ·p1305-SAMS 导入根癌农杆菌 | 第31-32页 |
| ·讨论 | 第32-34页 |
| ·目的基因的选择 | 第32-33页 |
| ·载体构建 | 第33-34页 |
| 第三章 糜子PmSAMS 基因对燕麦农杆菌介导转化 | 第34-39页 |
| ·材料与方法 | 第34-36页 |
| ·材料 | 第34页 |
| ·试验方法 | 第34-36页 |
| ·结果与分析 | 第36-37页 |
| ·潮霉素筛选浓度的确定 | 第36页 |
| ·转化植株的筛选 | 第36-37页 |
| ·转基因抗性植株PCR 检测 | 第37页 |
| ·讨论 | 第37-39页 |
| 第四章 谷子DREB 转录因子基因的克隆及其在干旱胁迫下的表达模式分析 | 第39-46页 |
| ·材料与方法 | 第39-41页 |
| ·材料 | 第39页 |
| ·试验方法 | 第39-41页 |
| ·结果与分析 | 第41-44页 |
| ·谷子DREB 基因的克隆及序列分析 | 第41-42页 |
| ·半定量RT-PCR 循环数的确定 | 第42-43页 |
| ·不同水分胁迫时间下DREB 的半定量RT-PCR 结果 | 第43-44页 |
| ·讨论 | 第44-46页 |
| 第五章 结论 | 第46-47页 |
| ·植物表达载体p1305-SAMS 的构建 | 第46页 |
| ·农杆菌介导的遗传转化 | 第46页 |
| ·谷子DREB 基因在干旱胁迫下的表达模式分析 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 作者简介 | 第56页 |
