| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 一 综述 | 第10-21页 |
| ·研究背景 | 第10-15页 |
| ·湿地的涵义及功能 | 第10-11页 |
| ·湿地的涵义 | 第10页 |
| ·湿地的功能 | 第10-11页 |
| ·我国湿地现状 | 第11页 |
| ·内蒙古湿地研究现状 | 第11-12页 |
| ·湖泊退化趋势 | 第12页 |
| ·湿地生态系统氮循环 | 第12-14页 |
| ·硝化作用及其农业和环境意义 | 第14-15页 |
| ·土壤环境中的氨氧化微生物 | 第15-17页 |
| ·氨氧化细菌 | 第15页 |
| ·氨氧化古菌 | 第15-16页 |
| ·氨氧化微生物研究进展 | 第16-17页 |
| ·氨氧化微生物分子生态学研究技术 | 第17-21页 |
| ·MPN-PCR技术 | 第18页 |
| ·实时荧光定量技术 | 第18页 |
| ·宏基因组文库技术 | 第18-19页 |
| ·T-RFLP技术 | 第19页 |
| ·荧光原位杂交技术 | 第19页 |
| ·磷脂脂肪酸图谱法 | 第19-20页 |
| ·DNA微阵列芯片技术 | 第20-21页 |
| 二 材料与方法 | 第21-30页 |
| ·供试材料 | 第21-24页 |
| ·样点描述 | 第21-22页 |
| ·实验材料与试剂 | 第22-23页 |
| ·基因组总DNA提取所需试剂 | 第22页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳所需试剂 | 第22页 |
| ·MPN-PCR引物及试剂 | 第22页 |
| ·克隆文库试剂 | 第22-23页 |
| ·培养基 | 第23页 |
| ·试剂盒 | 第23页 |
| ·主要仪器设备 | 第23-24页 |
| ·研究方法 | 第24-29页 |
| ·样品采集和预处理 | 第24-25页 |
| ·土壤理化性质及微生物数量和生物量测定 | 第25页 |
| ·土壤总DNA提取 | 第25-26页 |
| ·amoA基因的扩增 | 第26页 |
| ·基于amoA基因的MPN-PCR计数 | 第26-27页 |
| ·克隆测序 | 第27-29页 |
| ·目的片段回收 | 第27页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第27-28页 |
| ·目的片段与载体连接 | 第28页 |
| ·转化 | 第28页 |
| ·PCR方法鉴定阳性重组子 | 第28-29页 |
| ·测序 | 第29页 |
| ·数据处理 | 第29-30页 |
| ·软性使用 | 第29页 |
| ·基因序列在GenBank中的登录号 | 第29-30页 |
| 三 氨氧化微生物数量差异分析 | 第30-36页 |
| ·干涸湖泊湿地土壤理化参数与生物量信息特征 | 第30页 |
| ·氨氧化微生物MPN-PCR计数结果 | 第30-32页 |
| ·氨氧化古菌 | 第30-31页 |
| ·氨氧化细菌 | 第31-32页 |
| ·氨氧化微生物数量差异分析 | 第32-33页 |
| ·氨氧化细菌对土壤中NH4_+-N的响应 | 第33-34页 |
| ·讨论 | 第34-36页 |
| 四 干涸湖泊湿地土壤中AOA和AOB的群落结构及多样性分析 | 第36-39页 |
| ·稀缺性曲线分析 | 第36页 |
| ·氨氧化微生物多样性分析 | 第36-37页 |
| ·讨论 | 第37-39页 |
| 五 干涸湖泊湿地土壤中氨氧化微生物群落的系统发育分析 | 第39-43页 |
| ·氨氧化古菌系统发育分析 | 第39-40页 |
| ·氨氧化细菌系统发育分析 | 第40-41页 |
| ·讨论 | 第41-43页 |
| 六 结论与展望 | 第43-45页 |
| ·结论 | 第43页 |
| ·展望 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-52页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53页 |