| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-17页 |
| 插图和附表清单 | 第17-19页 |
| 缩略词 | 第19-22页 |
| 第一章 绪言 | 第22-37页 |
| ·酸性土壤研究进展 | 第22-24页 |
| ·土壤酸化机理 | 第22页 |
| ·酸性土壤对植物的危害 | 第22-23页 |
| ·植物适应酸性土壤的机制 | 第23-24页 |
| ·植物的耐锰机理 | 第23页 |
| ·植物的耐养分缺乏 | 第23-24页 |
| ·铝对植物的危害 | 第24-26页 |
| ·植物耐铝生理机制 | 第26-29页 |
| ·外部排斥机制 | 第26-29页 |
| ·细胞壁对铝的固定 | 第26-27页 |
| ·细胞膜对铝的选择透性 | 第27页 |
| ·根际pH障碍 | 第27页 |
| ·有机酸的分泌 | 第27-28页 |
| ·根系其他分泌物的作用 | 第28-29页 |
| ·内部耐受机制 | 第29页 |
| ·植物耐铝的分子生物学机制 | 第29-32页 |
| ·植物响应铝胁迫基因和蛋白的鉴定 | 第30-31页 |
| ·植物耐铝基因的克隆与鉴定 | 第31-32页 |
| ·提高植物耐铝毒能力的遗传工程 | 第32-35页 |
| ·过量表达参与有机酸代谢的相关酶提高植物耐铝能力 | 第32-33页 |
| ·过量表达有机酸通道蛋白提高植物耐铝毒能力 | 第33-34页 |
| ·细胞膜鞘氨醇组成的变化提高耐铝毒能力 | 第34-35页 |
| ·过量表达其他铝胁迫响应基因提高植物耐铝毒能力 | 第35页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第35-37页 |
| 第二章 不同浓度铝胁迫对黑大豆膜脂过氧化及抗氧化酶活性的影响 | 第37-45页 |
| ·材料与方法 | 第38-39页 |
| ·材料培养与处理 | 第38页 |
| ·测定指标及方法 | 第38-39页 |
| ·可溶性总糖和可溶性总蛋白含量 | 第38-39页 |
| ·H_2O_2和MDA含量 | 第39页 |
| ·抗氧化酶活性 | 第39页 |
| ·结果与分析 | 第39-42页 |
| ·不同浓度铝胁迫对两种黑大豆叶和根中可溶性总蛋白和可溶性糖含量的影响 | 第39-40页 |
| ·不同浓度铝胁迫对两种黑大豆叶和根中H_2O_2和MDA含量的影响 | 第40-41页 |
| ·不同浓度铝胁迫对两种黑大豆叶和根中抗氧化酶活性的影响 | 第41-42页 |
| ·讨论 | 第42-45页 |
| 第三章 铝胁迫不同时间对黑大豆抗氧酶及其基因转录水平的影响 | 第45-54页 |
| ·材料与方法 | 第45-46页 |
| ·材料培养与处理 | 第45页 |
| ·测定指标及方法 | 第45页 |
| ·总RNA的提取和RT-PCR分析 | 第45-46页 |
| ·结果与分析 | 第46-52页 |
| ·铝胁迫时间对RB和SB叶和根中可溶性总蛋白含量的影响 | 第46-47页 |
| ·铝胁迫时间对RB和SB叶和根中H_2O_2和MDA含量的影响 | 第47-48页 |
| ·铝胁迫时间对RB和SB叶和根中抗氧化酶活性的影响 | 第48-50页 |
| ·铝胁迫时间对RB和SB叶和根中抗氧化酶基因表达水平的影响 | 第50-52页 |
| ·讨论 | 第52-54页 |
| 第四章 在烟草中过量表达丹波黑大豆Δ8鞘脂类去饱和酶增强转基因烟草对铝的耐受性 | 第54-61页 |
| ·试验材料和方法 | 第54-57页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第54-55页 |
| ·烟草的转化及转基因烟草的筛选 | 第55-56页 |
| ·烟草基因组提取和PCR分析 | 第56页 |
| ·烟草RNA提取和RT-PCR分析 | 第56-57页 |
| ·烟草根的相对生长量测定 | 第57页 |
| ·烟草根中H_2O_2含量和MDA含量测定 | 第57页 |
| ·结果 | 第57-59页 |
| ·转基因烟草中Δ8的插入情况和表达水平 | 第57-58页 |
| ·转基因烟草对铝抗性的比较 | 第58页 |
| ·无铝和铝胁迫下转基因烟草根部H_2O_2和MDA含量比较 | 第58-59页 |
| ·讨论 | 第59-61页 |
| 第五章 cDNA芯片分析丹波黑大豆响应酸性土壤胁迫的分子机理 | 第61-89页 |
| ·试验材料和方法 | 第61-65页 |
| ·试验材料 | 第61-62页 |
| ·植物总RNA的提取和纯化 | 第62页 |
| ·芯片杂交与数据分析 | 第62页 |
| ·RT-PCR分析 | 第62-65页 |
| ·结果 | 第65-82页 |
| ·中性土壤和黄壤中RB和SB生长情况 | 第65-66页 |
| ·中性土壤和黄壤中RB和SB的根系形态 | 第66页 |
| ·黑大豆中酸性土壤胁迫响应基因的鉴定 | 第66-67页 |
| ·黑大豆酸性土壤胁迫上调表达基因 | 第67-76页 |
| ·黑大豆酸性土壤胁迫下调表达基因 | 第76-80页 |
| ·黑大豆中响应酸性土壤胁迫基因的表达谱分析 | 第80-82页 |
| ·讨论 | 第82-89页 |
| ·细胞结构/生长和植物发育相关基因的上调表达 | 第82-83页 |
| ·胁迫和防御相关基因的上调表达 | 第83页 |
| ·能量和代谢相关基因的上调表达 | 第83-84页 |
| ·信号转导和转录因子相关基因的上调表达 | 第84-86页 |
| ·转运体相关基因的上调表达 | 第86页 |
| ·酸性土壤胁迫下调表达的基因 | 第86-89页 |
| 第六章 叶面喷施5%甲醇对不同土壤条件下丹波黑大豆的生长及生理特性的影响 | 第89-96页 |
| ·材料和方法 | 第89-90页 |
| ·试验设计 | 第89-90页 |
| ·测定项目与方法 | 第90页 |
| ·株高和茎节长度 | 第90页 |
| ·叶片相对叶绿素含量、鲜重和干重 | 第90页 |
| ·可溶性糖和蛋白含量的测定 | 第90页 |
| ·结果 | 第90-94页 |
| ·甲醇对不同土壤条件下RB农艺性状的影响 | 第90-92页 |
| ·株高和节间长度 | 第90-92页 |
| ·叶片重量 | 第92页 |
| ·甲醇对不同土壤RB生理特性的影响 | 第92-94页 |
| ·相对叶绿素含量 | 第92-93页 |
| ·可溶性糖含量 | 第93页 |
| ·可溶性蛋白质含量 | 第93-94页 |
| ·讨论 | 第94-96页 |
| 第七章 DNA芯片分析叶面喷施甲醇增强酸性土壤条件下丹波黑大豆生长的分子机理 | 第96-116页 |
| ·材料和方法 | 第97-100页 |
| ·试验设计 | 第97页 |
| ·植物总RNA提取和样品准备 | 第97页 |
| ·芯片杂交与数据分析 | 第97页 |
| ·RT-PCR分析 | 第97-100页 |
| ·结果 | 第100-110页 |
| ·RB叶片中甲醇响应基因的鉴定 | 第100-101页 |
| ·黑大豆中甲醇处理上调表达基因 | 第101-103页 |
| ·黑大豆中甲醇处理下调表达基因 | 第103-106页 |
| ·甲醇响应基因的表达谱分析 | 第106-110页 |
| ·讨论 | 第110-116页 |
| ·胁迫相关基因的上调表达 | 第110页 |
| ·转录和信号转导相关基因的上调表达 | 第110-112页 |
| ·细胞分裂/生长和植物发育相关基因的上调表达 | 第112页 |
| ·光合作用相关基因的上调表达 | 第112-113页 |
| ·代谢相关基因的上调表达 | 第113-114页 |
| ·甲醇下调的基因比上调的基因多 | 第114-116页 |
| 第八章 总结与展望 | 第116-119页 |
| 参考文献 | 第119-134页 |
| 致谢 | 第134-135页 |
| 附录A | 第135页 |
