| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 图表说明 | 第11-14页 |
| 缩略表 | 第14-15页 |
| §1 杀微生物剂研究概况 | 第15-35页 |
| ·艾滋病毒与艾滋病防治简述 | 第15-17页 |
| ·HIV进入抑制剂简述 | 第17-28页 |
| ·干扰gp120与受体结合的HIV粘附抑制剂(Attachment inhibitors) | 第17-22页 |
| ·HIV辅助受体拮抗剂(Coreceptor antagonists) | 第22-24页 |
| ·作用于HIV gp41的HIV融合抑制剂 | 第24-26页 |
| ·抗HIV中药 | 第26-28页 |
| ·预防HIV性传播的杀微生物剂 | 第28-33页 |
| ·杀微生物剂的定义 | 第28-29页 |
| ·全球杀微生物剂的研究状况 | 第29-30页 |
| ·杀微生物剂的作用机制及分类 | 第30-33页 |
| ·小结 | 第33-35页 |
| §2 三类杀微生物剂候选物抗HIV-1_(ⅢB)活性及机制研究 | 第35-50页 |
| ·材料与设备 | 第35-36页 |
| ·材料 | 第35-36页 |
| ·仪器设备 | 第36页 |
| ·实验方法 | 第36-39页 |
| ·细胞培养 | 第36页 |
| ·HIV-1_(ⅢB)的培养 | 第36-37页 |
| ·病毒滴度和病毒最适感染复数测定 | 第37页 |
| ·抑制HIV-1_(ⅢB)(X4病毒)诱导C8166细胞形成合胞体作用的测定 | 第37-38页 |
| ·MTT比色法检测化合物在体外对C8166细胞的毒性作用 | 第38-39页 |
| ·数据处理 | 第39页 |
| ·实验结果 | 第39-49页 |
| ·HIV-1_(ⅢB)的TCID_(50)和最适感染复数MOI的确定 | 第39-40页 |
| ·样品对HIV-1_(ⅢB)诱导C8166细胞形成合胞体的抑制和对C8166细胞毒性 | 第40-48页 |
| ·讨论 | 第48-49页 |
| ·小结 | 第49-50页 |
| §3 酯化多糖D2、D3、D6、D8、D9体外抗HIV-1_(ⅢB)作用机制的初步研究 | 第50-59页 |
| ·材料与设备 | 第50-51页 |
| ·材料 | 第50页 |
| ·仪器设备 | 第50-51页 |
| ·实验方法 | 第51-54页 |
| ·细胞培养 | 第51页 |
| ·HIV-1_(ⅢB)的培养 | 第51页 |
| ·病毒滴度和病毒最适感染复数测定 | 第51-52页 |
| ·作用机制 | 第52-54页 |
| ·数据处理 | 第54页 |
| ·实验结果 | 第54-57页 |
| ·时间过程实验 | 第54-55页 |
| ·样品对病毒和细胞不同预处理后的抗HIV作用 | 第55-57页 |
| ·对HIV-1_(ⅢB)感染细胞的融合阻断作用 | 第57页 |
| ·讨论 | 第57-58页 |
| ·小结 | 第58-59页 |
| §4 稳定性初步研究 | 第59-70页 |
| ·引言 | 第59-60页 |
| ·稳定性研究设计的要点 | 第59页 |
| ·包装及放置条件 | 第59页 |
| ·考察时间点 | 第59-60页 |
| ·考察项目 | 第60页 |
| ·材料与设备 | 第60-61页 |
| ·材料 | 第60-61页 |
| ·仪器设备 | 第61页 |
| ·实验方法 | 第61-64页 |
| ·细胞培养 | 第61-62页 |
| ·HIV-1_(ⅢB)的培养 | 第62页 |
| ·病毒滴度和病毒最适感染复数测定 | 第62-63页 |
| ·抑制HIV-1_(ⅢB)(X4病毒)诱导C8166细胞形成合胞体作用的测定 | 第63页 |
| ·MTT比色法检测化合物在体外对C8166细胞的毒性作用 | 第63-64页 |
| ·数据处理 | 第64页 |
| ·实验结果 | 第64-69页 |
| ·讨论 | 第69-70页 |
| §5 结论 | 第70-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-84页 |
| 攻读学位期间发表论文目录 | 第84页 |
