| 摘要 | 第1-14页 |
| 前言 | 第14-17页 |
| 第一部分 野生型和突变型nm23-H1蛋白的原核表达及其生物学活性分析 | 第17-79页 |
| 一 野生型和突变型pET28a-nm23-H1原核表达载体的构建 | 第17-35页 |
| 二 野生型和突变型nm23-H1蛋白质的原核表达 | 第35-49页 |
| 三 野生型和突变型nm23-H1原核表达蛋白质生物学活性鉴定 | 第49-79页 |
| (一) Western blot法检测蛋白表达 | 第49-53页 |
| (二) rHPLC法检测蛋白质的NDPK活性 | 第53-59页 |
| (三) 放射性自显影法检测蛋白质的自身磷酸化活性 | 第59-79页 |
| 第二部分 pCMV-Tag2b-KSR、pCMV-Tag2b-N-KSR和pCMV-Tag2b-C-KSR真核表达载体的构建及瞬时转染293T细胞 | 第79-110页 |
| 一 pCMV-Tag2b-KSR、pCMV-Tag2b-N-KSR和pCMV-Tag2b-C-KSR真核表达载体的构建 | 第79-98页 |
| 二 pCMV-Tag2b-KSR、pCMV-Tag2b-N-KSR和pCMV-Tag2b-C-KSR瞬时转染293T细胞 | 第98-110页 |
| 第三部分 nm23-H1基因与KSR相互作用关系分析 | 第110-145页 |
| 一 免疫共沉淀实验分析nm23-H1与KSR的相互作用关系 | 第110-123页 |
| 二 体外激酶活性实验分析nm23-H1与KSR的磷酸化关系 | 第123-145页 |
| 全文总结 | 第145-148页 |
| 参考文献 | 第148-155页 |
| 综述一 MAPK通路支架激酶KSR的研究进展 | 第155-167页 |
| 综述二 肺癌中MAP激酶级联信号传导的异常 | 第167-186页 |
| 四川大学博士论文研究创新自我评述 | 第186-189页 |
| 个人简历 | 第189-191页 |
| 致谢 | 第191页 |
