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基于表达谱芯片技术的基因组学在中药药理及病理研究中的应用

摘要第1-6页
Abstract第6-11页
第一章 引言第11-24页
   ·生物芯片技术简介第11页
   ·表达谱芯片技术的应用进展第11-12页
   ·表达谱芯片的原理概述第12-16页
     ·表达谱芯片的类型第12页
     ·探针与基片的结合第12-13页
     ·基因表达谱芯片的质控方法第13页
     ·表达谱芯片中样品标记方法的选择第13-14页
     ·样本标记所用的荧光素第14页
     ·芯片杂交液的成分第14-15页
     ·表达谱芯片扫描后的成像第15页
     ·双通道芯片的数据归一化第15-16页
   ·实时荧光定量RT-PCR技术第16-22页
     ·RT-PCR的原理与方法第16-17页
     ·荧光定量PCR简介第17页
     ·扩增曲线第17-18页
     ·荧光阈值第18页
     ·荧光定量PCR的数学原理第18页
     ·荧光定量PCR的化学原理第18-22页
   ·本课题的研究目的及创新点第22-24页
第2章 蟾酥急性毒性及麝香保心丸的配伍机制研究第24-48页
   ·基因表达谱芯片研究设想第24页
   ·实验试剂与仪器第24-25页
   ·实验分组第25-26页
   ·样本获取第26页
   ·相对心率变化第26-27页
   ·基因表达谱芯片实验过程第27-32页
     ·研钵的清洗及灭菌第27页
     ·Trizol法提取组织中的Total RNA第27-28页
     ·Total RNA的纯化第28页
     ·甲醛变性凝胶电泳检测Total RNA的质量第28-29页
     ·基因芯片反应过程第29-31页
     ·芯片数据的分析第31-32页
   ·重点基因的实时荧光定量RT-PCR验证第32-33页
     ·引物信息及反应条件第32页
     ·cDNA的合成第32页
     ·实时荧光定量-PCR反应第32-33页
   ·实验结果与讨论第33-46页
     ·Total RNA质量检测结果第33-34页
     ·差异表达基因的聚类分析第34-35页
     ·蟾酥毒性及配伍减毒相关基因的生理过程分析第35-37页
     ·蟾酥毒性及配伍减毒相关基因通路的富集分析第37页
     ·蟾酥毒性及配伍减毒的重点差异表达基因第37-43页
     ·实时荧光定量RT-PCR结果第43-46页
   ·结论第46-48页
第3章 麝香保心丸、丹红注射液、双龙方的基因表达水平验证第48-61页
   ·研究背景第48-50页
   ·实验试剂与仪器第50页
   ·引物信息及反应条件第50页
   ·样本TOTAL RNA的提取第50页
   ·cDNA的合成第50页
   ·实时荧光定量RT-PCR的扩增效率第50-51页
   ·实验结果第51-59页
     ·Cfb基因的表达情况第52-53页
     ·Arnt1基因的表达情况第53-54页
     ·Emp1基因的表达情况第54-55页
     ·Hamp基因的表达情况第55-56页
     ·Nfil3基因的表达情况第56-57页
     ·Nppa & Nppb基因的表达情况第57-58页
     ·Perl基因的表达情况第58-59页
   ·实验结果与讨论第59-61页
第4章 甲型H1N1流感样本的基因芯片的初步研究第61-72页
   ·甲型H1N1流感概述第61-62页
     ·甲流的定义及症状第61页
     ·流感病毒类型第61-62页
     ·甲型H1N1流感病毒感染的检查指标第62页
   ·甲型H1N1流感的研究现状第62-63页
   ·本课题的研究目的和意义第63页
   ·实验部分第63-65页
     ·实验仪器和试剂第63-64页
     ·样本信息第64-65页
     ·血液样本中Total RNA的提取第65页
     ·甲醛变性凝胶电泳检测Total RNA质量第65页
     ·表达谱芯片的研究第65页
   ·实验结果第65-71页
     ·Total RNA质量检测结果第65-66页
     ·差异表达基因的聚类分析第66页
     ·差异表达基因的Gene Ontology分析第66-68页
     ·差异表达基因的KEGG通路分析第68-70页
     ·重点的差异表达基因第70-71页
   ·实验结果与讨论第71-72页
第5章 结论第72-73页
参考文献第73-84页
致谢第84-85页
硕士期间发表的论文第85页

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