| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-21页 |
| ·命名 | 第10-11页 |
| ·体内代谢 | 第11页 |
| ·可能暴露量 | 第11-12页 |
| ·危险性评价 | 第12-15页 |
| ·苏丹Ⅰ | 第12-13页 |
| ·苏丹Ⅲ | 第13-14页 |
| ·苏丹Ⅳ | 第14-15页 |
| ·遗传毒性试验方法的研究现状 | 第15-16页 |
| ·tk 基因体外突变试验的研究进展 | 第16-19页 |
| ·哺乳动物细胞体外基因突变试验 | 第16页 |
| ·tk 基因突变试验常用的细胞株 | 第16页 |
| ·tk 基因突变试验的基本原理 | 第16-17页 |
| ·tk 基因突变试验的基本特点 | 第17页 |
| ·tk 基因突变试验方法简述 | 第17-18页 |
| ·tk 基因突变试验的分子机制研究 | 第18-19页 |
| ·Hoechst33342/PI 双荧光活染法 | 第19-20页 |
| ·本章小结 | 第20-21页 |
| 第二章 材料与方法 | 第21-40页 |
| ·小鼠淋巴瘤细胞的培养 | 第21-23页 |
| ·小鼠淋巴瘤细胞试验（Mouse Lymphoma Assay: MLA） | 第21页 |
| ·试验方法的由来 | 第21-22页 |
| ·试验原理 | 第22页 |
| ·MLA 试验概要 | 第22-23页 |
| ·L5178Y 细胞的培养 | 第23-28页 |
| ·实验材料与仪器 | 第23-26页 |
| ·实验方法 | 第26-27页 |
| ·结果 | 第27-28页 |
| ·小鼠淋巴瘤细胞试验微孔法的建立 | 第28-34页 |
| ·材料与方法 | 第28-29页 |
| ·细胞毒性试验及浓度设计 | 第29-34页 |
| ·试验结果的判定 | 第34-35页 |
| ·试验成立的参考条件 | 第34页 |
| ·试验结果的评价 | 第34-35页 |
| ·苏丹红诱导小鼠淋巴瘤细胞TK 基因分子突变的研究 | 第35-38页 |
| ·试剂和仪器 | 第35-36页 |
| ·PCR 试验方法 | 第36-38页 |
| ·HOECHST33342/PI 双荧光活染法 | 第38-40页 |
| ·受试物的处理 | 第39页 |
| ·受试物的去除 | 第39页 |
| ·荧光双染法 | 第39-40页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第40-51页 |
| ·苏丹Ⅰ对L5178Y 细胞的毒性作用及致突变性的测定 | 第40-41页 |
| ·苏丹Ⅰ与L5178Y 细胞毒性指标之间的关系 | 第40页 |
| ·苏丹Ⅰ的致突变作用 | 第40-41页 |
| ·苏丹Ⅲ对L5178Y 细胞的毒性作用及致突变性的测定 | 第41-42页 |
| ·苏丹Ⅲ与L5178Y 细胞毒性指标之间的关系 | 第41页 |
| ·苏丹Ⅲ的致突变作用 | 第41-42页 |
| ·苏丹Ⅳ对L5178Y 细胞的毒性作用及致突变性的测定 | 第42页 |
| ·苏丹Ⅳ与L5178Y 细胞毒性指标之间的关系 | 第42页 |
| ·苏丹Ⅳ的致突变作用 | 第42页 |
| ·苏丹红诱导小鼠淋巴瘤细胞TK 基因分子突变的结果 | 第42-44页 |
| ·苏丹Ⅰ诱导tk 基因LOH 的发生情况 | 第42-43页 |
| ·苏丹Ⅲ诱导tk 基因LOH 的发生情况 | 第43页 |
| ·苏丹Ⅳ诱导tk 基因LOH 的发生情况 | 第43-44页 |
| ·HOECHST33342/PI 双荧光活染法快速检测苏丹红染料对于细胞凋亡的作用 | 第44-48页 |
| ·苏丹Ⅲ细胞形态学改变 | 第44-46页 |
| ·苏丹Ⅳ细胞形态学改变 | 第46-48页 |
| ·讨论 | 第48-51页 |
| ·tk 基因自发突变 | 第48页 |
| ·苏丹Ⅰ、Ⅲ和Ⅳ诱导的tk 基因突变 | 第48-49页 |
| ·苏丹Ⅰ、Ⅲ和Ⅳ诱导小鼠淋巴瘤细胞tk 基因LOH 的结果讨论 | 第49页 |
| ·活性荧光双染色法检测苏丹Ⅳ诱导小鼠淋巴瘤细胞凋亡的结果讨论 | 第49-51页 |
| 第四章 全文结论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 符号与标记 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
