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利用杀配子染色体和电离辐照诱导普通小麦—冰草染色体易位的研究

摘要第1-7页
Abstract第7-12页
第一章 文献综述第12-22页
   ·我国小麦育种现状及冰草属植物对小麦遗传改良的意义第12-14页
     ·我国小麦育种现状及面临的问题第12-13页
     ·小麦野生近缘植物对小麦遗传改良的意义第13-14页
   ·易位系产生的途径及特点第14-17页
     ·通过辐照诱发异源染色体易位第14-15页
     ·利用 Ph 基因调控诱导染色体易位第15页
     ·利用染色体错分裂与着丝点再融合诱导易位第15-16页
     ·利用组织培养诱发染色体易位第16页
     ·利用杀配子染色体诱导染色体易位第16-17页
   ·小麦与野生近缘植物染色体易位的创制与检测第17-20页
     ·小麦异源染色体易位的创制第17-18页
     ·检测方法及存在的问题第18-20页
   ·本研究的目的、意义及技术路线第20-22页
     ·本研究的目的和意义第20-21页
     ·本研究的技术路线第21-22页
第二章 杀配子染色体诱导变异第22-37页
   ·实验材料第22页
   ·实验方法第22-27页
     ·小麦根尖细胞染色体制片第22-23页
     ·基因组 DNA 的提取第23页
     ·质粒 DNA 的提取第23页
     ·利用SCAR 标记筛选 F_2 含 P 染色质的植株第23-24页
     ·基因组原位杂交(GISH)第24-25页
     ·双色 GISH-FISH 技术第25-27页
   ·结果与分析第27-35页
     ·F_1 代植株染色体计数第27页
     ·F_2 代部分植株含 P 染色质的分子标记筛选第27-28页
     ·F_2 代植株根尖细胞的 GISH 检测第28页
     ·F_2 代部分植株主要农艺性状第28-31页
     ·易位株F3代植株的根尖细胞GISH检测第31-33页
     ·F_3 代部分易位植株双色 GISH-FISH 鉴定第33-35页
   ·讨论第35-37页
     ·杀配子染色体是诱导小麦-冰草染色体易位的有效方法第35页
     ·小麦-冰草染色体易位的频率与易位类型第35-36页
     ·分子标记用于筛选外源物质第36页
     ·新种质的应用价值第36-37页
第三章 辐照杂交种和花粉诱导染色体变异第37-51页
   ·实验材料第37页
   ·实验方法第37-39页
     ·辐照处理杂交种及结实率统计第37-38页
     ·辐照花粉及结实率统计第38页
     ·花粉母细胞(PMC)减数分裂中期Ⅰ(MⅠ)染色体制片第38页
     ·根尖细胞(RTC)染色体制片第38页
     ·基因组DNA 的提取第38页
     ·分子标记检测第38页
     ·基因组原位杂交(GISH)第38-39页
     ·双色GISH-FISH 技术第39页
   ·结果与分析第39-48页
     ·辐照杂交种对M_1代生理损伤第39页
     ·辐照杂交种和花粉对后代 M_1、M_2 和M_3 结实率的影响第39-40页
     ·M_2 代植株含冰草 P 染色质分子标记的筛选第40-43页
     ·M_2 代植株花粉母细胞 GISH 检测第43页
     ·M_2 代部分阳性植株主要农艺性状第43-45页
     ·M_3 代植株根尖细胞 GISH 检测第45-47页
     ·部分M_3 代易位株双色 GISH-FISH 鉴定第47-48页
   ·讨论第48-51页
     ·利用电离辐照诱导小麦-冰草染色体易位的有效性第48-49页
     ·小麦-冰草染色体易位的频率与类型第49页
     ·小麦-冰草外源 P 染色质的分子标记筛选第49-50页
     ·小麦-冰草易位和渐渗株系的穗部特征第50-51页
第四章 全文结论第51-52页
参考文献第52-61页
附录第61-65页
致谢第65-66页
作者简历第66页

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