| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 引言 | 第9-12页 |
| 第一部分 文献综述 | 第12-34页 |
| ·农作物品种鉴定的发展 | 第12-14页 |
| ·品种鉴定的原理和依据 | 第14页 |
| ·常规品种鉴定的方法及其特点 | 第14-21页 |
| ·品种形态鉴定 | 第14-16页 |
| ·种子形态鉴定法 | 第14-15页 |
| ·幼苗形态鉴定法 | 第15页 |
| ·植株形态鉴定法 | 第15-16页 |
| ·细胞遗传学鉴定 | 第16页 |
| ·解剖鉴定法 | 第16-17页 |
| ·物理鉴定法 | 第17-18页 |
| ·生理鉴定法 | 第18页 |
| ·化学鉴定法 | 第18页 |
| ·生物化学鉴定法 | 第18-21页 |
| ·同工酶 | 第19-20页 |
| ·种子贮藏蛋白 | 第20-21页 |
| ·单克隆抗体 | 第21页 |
| ·组合鉴定法 | 第21页 |
| ·计算机模拟形态分析技术 | 第21页 |
| ·DNA指纹图谱技术 | 第21-32页 |
| ·DNA指纹技术发展简况 | 第22-23页 |
| ·DNA指纹技术特点 | 第23-24页 |
| ·常用DNA指纹技术的原理及其优缺点 | 第24-29页 |
| ·RFLP指纹图谱 | 第24-25页 |
| ·RAPD指纹图谱 | 第25-26页 |
| ·AFLP指纹图谱 | 第26页 |
| ·SSR指纹图谱 | 第26-28页 |
| ·SCAR技术 | 第28-29页 |
| ·其他 | 第29页 |
| ·DNA指纹技术在农作物品种鉴定上的应用 | 第29-32页 |
| ·分析、检验品种的真实性及纯度 | 第29-30页 |
| ·绘制新品种指纹图谱,保护品种权 | 第30页 |
| ·品种的亲缘关系和分类研究 | 第30-31页 |
| ·新品种的DUS测试 | 第31页 |
| ·区试试验品种质量监控 | 第31-32页 |
| ·存在问题及展望 | 第32页 |
| ·本课题研究的主要内容 | 第32页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第32-34页 |
| 第二部分 玉米SSR分子标记技术操作规程的优化 | 第34-47页 |
| ·材料 | 第34-35页 |
| ·供试材料 | 第34-35页 |
| ·SSR引物 | 第35页 |
| ·实验方法 | 第35-38页 |
| ·DNA的提取 | 第35-36页 |
| ·SSR扩增反应体系 | 第36-38页 |
| ·不同浓度的非变性和变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第38页 |
| ·四种常用的银染方法 | 第38页 |
| ·结果与分析 | 第38-44页 |
| ·三种方法提取的DNA样品的SSR检测结果 | 第38-39页 |
| ·SSR反应体系的优化 | 第39-41页 |
| ·SSR-PCR扩增程序的优化 | 第41-42页 |
| ·PCR产物检测方法的优化 | 第42-43页 |
| ·体系稳定性鉴定 | 第43-44页 |
| ·优化结果在其他作物上的应用 | 第44页 |
| ·结论与讨论 | 第44-47页 |
| ·玉米基因组DNA提取 | 第44页 |
| ·SSR反应体系 | 第44-45页 |
| ·SSR扩增程序 | 第45-46页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第46页 |
| ·本试验优化结果在其他作物上的应用 | 第46-47页 |
| 第三部分 贵州部分玉米杂交种及其亲本指纹图谱的构建 | 第47-63页 |
| ·试验材料 | 第47-48页 |
| ·试验方法 | 第48-54页 |
| ·SSR引物 | 第48-49页 |
| ·DNA的提取与检测 | 第49-50页 |
| ·SSR反应 | 第50-51页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第51-52页 |
| ·数据统计方法 | 第52-54页 |
| ·结果与分析 | 第54-60页 |
| ·SSR标记检测结果 | 第54-55页 |
| ·玉米自交系的鉴别 | 第55-56页 |
| ·玉米杂交种鉴别 | 第56-57页 |
| ·玉米杂交种及其亲本的指纹图谱 | 第57-58页 |
| ·本指纹库的扩展 | 第58-59页 |
| ·玉米品种的DNA指纹图谱的符合性检验 | 第59-60页 |
| ·讨论 | 第60-63页 |
| ·玉米品种的DNA指纹 | 第60页 |
| ·玉米品种DNA指纹的带型 | 第60-61页 |
| ·SSR引物多态性及其特异性 | 第61页 |
| ·SSR核心引物确定的作用 | 第61页 |
| ·指纹库准确性 | 第61-63页 |
| 第四部分 多重PCR技术探索 | 第63-70页 |
| ·供试材料 | 第63页 |
| ·试验方法 | 第63-65页 |
| ·基因组DNA提取 | 第63页 |
| ·多重PCR引物组合 | 第63-65页 |
| ·SSR反应体系 | 第65页 |
| ·SSR扩增程序 | 第65页 |
| ·聚丙烯凝胶电泳检测 | 第65页 |
| ·数据统计方法 | 第65页 |
| ·结果与分析 | 第65-69页 |
| ·两重PCR扩增结果 | 第65-66页 |
| ·三重PCR扩增结果 | 第66-67页 |
| ·四重PCR扩增结果 | 第67页 |
| ·五重PCR扩增结果 | 第67-68页 |
| ·六重PCR扩增结果 | 第68-69页 |
| ·讨论 | 第69-70页 |
| 第五部分 结论与讨论 | 第70-74页 |
| ·玉米SSR分子标记技术操作规程的优化 | 第70页 |
| ·贵州部分玉米杂交种及其亲本指纹图谱的构建 | 第70-71页 |
| ·多重PCR技术探索 | 第71-72页 |
| ·带型分析 | 第72页 |
| ·本研究拟开展的后续工作 | 第72-74页 |
| ·扩展已经建立的玉米SSR指纹数据库 | 第72页 |
| ·SSR与田间检测指标相统一 | 第72-73页 |
| ·SSR技术进一步完善 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-80页 |
| 附录1 | 第80-85页 |
| 附录2 | 第85-88页 |
| 附录3 | 第88-98页 |
| 附录4 | 第98-100页 |
| 附录5 | 第100-102页 |
| 附录6 | 第102-103页 |