| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-23页 |
| 1.药物筛选 | 第11-15页 |
| ·药物筛选的历史回顾 | 第11-12页 |
| ·中国古代药物筛选 | 第11页 |
| ·整体动物模型与传统筛选程序 | 第11-12页 |
| ·现代药物筛选 | 第12页 |
| ·药物筛选的现状 | 第12-14页 |
| ·高特异性的筛选模型 | 第12页 |
| ·先进的检测方法 | 第12-13页 |
| ·高通量药物筛选 | 第13-14页 |
| ·计算机辅助筛选 | 第14页 |
| ·药物筛选的发展趋势 | 第14-15页 |
| 2.低毒病毒/板栗疫病菌系统 | 第15-20页 |
| ·低毒病毒 | 第15-19页 |
| ·低毒病毒简介 | 第15-16页 |
| ·低毒病毒的命名 | 第16页 |
| ·低毒病毒的种类 | 第16-18页 |
| ·低毒病毒的基因组结构 | 第18页 |
| ·病毒对宿主基因表达的调控 | 第18-19页 |
| ·板栗疫病菌 | 第19-20页 |
| ·低毒病毒/板栗疫病菌系统的特点 | 第20页 |
| 3.抗病毒药物 | 第20-22页 |
| ·理想的抗病毒药物 | 第20页 |
| ·抗病毒药物的分类 | 第20-21页 |
| ·抗病毒之代表药物 | 第21-22页 |
| ·盐酸金刚烷胺 | 第21页 |
| ·利巴韦林 | 第21页 |
| ·盐酸吗啉胍 | 第21页 |
| ·双嘧达莫 | 第21-22页 |
| 4.本研究项目来源、目的和意义 | 第22-23页 |
| 第二章 材料与方法 | 第23-32页 |
| 1.真菌菌株 | 第23页 |
| 2.板栗疫病菌培养基 | 第23-24页 |
| ·PDA培养基 | 第23页 |
| ·EP完全培养基 | 第23-24页 |
| ·菌株培养条件 | 第24页 |
| 3.溶液及缓冲液 | 第24-25页 |
| 4.抗病毒药物的配置以及接种带病毒菌株 | 第25-26页 |
| 5.丝状真菌dsRNA的提取和纯化 | 第26-27页 |
| ·dsRNA的提取 | 第26-27页 |
| ·dsRNA的纯化 | 第27页 |
| 6.凝胶电泳 | 第27页 |
| 7.真菌原生质体的制备 | 第27-29页 |
| 8.原生质体的再生 | 第29页 |
| 9.反转录 | 第29-30页 |
| 10.引物设计 | 第30页 |
| 11.PCR | 第30-31页 |
| 12.荧光定量PCR | 第31-32页 |
| 第三章 结果与分析 | 第32-59页 |
| 1.CHV1-EP713/EP155系统对抗病毒药剂的反应 | 第32-43页 |
| ·对快克处理的反应 | 第32-34页 |
| ·菌丝体颜色的变化 | 第32页 |
| ·病毒dsRNA的变化 | 第32-33页 |
| ·病毒单链的定量分析 | 第33-34页 |
| ·对盐酸吗啉胍处理的反应 | 第34-37页 |
| ·对利巴韦林处理的反应 | 第37-39页 |
| ·对双嘧达莫处理的反应 | 第39-41页 |
| ·对板蓝根处理的反应 | 第41-43页 |
| 2.CHV1-EP721/EP721(-)系统对抗病毒药剂的反应 | 第43-50页 |
| ·对快克处理的反应 | 第43-45页 |
| ·对盐酸吗啉胍处理的反应 | 第45-47页 |
| ·对利巴韦林处理的反应 | 第47-48页 |
| ·对双嘧达莫处理的反应 | 第48-50页 |
| 3.CHV1-Euro7/Euro7(-)系统对抗病毒药剂的反应 | 第50-59页 |
| ·对快克处理的反应 | 第50-52页 |
| ·对盐酸吗啉胍处理的反应 | 第52-54页 |
| ·对利巴韦林处理的反应 | 第54-56页 |
| ·对双嘧达莫处理的反应 | 第56-59页 |
| 第四章 讨论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 附录 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
