摘要 | 第1-10页 |
Abstract | 第10-13页 |
文献综述 | 第13-22页 |
一、致病疫霉的危害及重要性 | 第13页 |
二、国内外致病疫霉群体遗传研究现状及发展趋势 | 第13-22页 |
1 致病疫霉群体遗传表现型研究 | 第13-17页 |
2 致病疫霉群体遗传基因型研究 | 第17-22页 |
前言 | 第22-23页 |
第一章 福建省致病疫霉菌株的采集与分离 | 第23-28页 |
1 致病疫霉菌株的采集地点 | 第23页 |
2 供试致病疫霉菌株的分离纯化 | 第23-24页 |
·致病疫霉菌株分离纯化培养基 | 第23-24页 |
·致病疫霉病原菌的分离纯化方法 | 第24页 |
·致病疫霉菌株的保存方法 | 第24页 |
3 供试致病疫霉菌株采集结果 | 第24-28页 |
第二章 福建省致病疫霉群体甲霜灵抗性的研究 | 第28-34页 |
1 材料与方法 | 第28-29页 |
·培养基 | 第28页 |
·供试菌株及药品 | 第28页 |
·甲霜灵抗药性标准菌株及敏感性标准菌株 | 第28页 |
·甲霜灵抗性测定方法 | 第28-29页 |
·甲霜灵抗药性的分级标准 | 第29页 |
2 结果与分析 | 第29-33页 |
·甲霜灵抗药性和敏感性标准菌株的生长情况 | 第29-31页 |
·供试致病疫霉菌株的测定结果 | 第31-33页 |
3 讨论 | 第33-34页 |
第三章 福建省致病疫霉群体交配型的研究 | 第34-38页 |
1 材料与方法 | 第34-35页 |
·培养基 | 第34页 |
·供试菌株 | 第34页 |
·致病疫霉交配型测定方法 | 第34-35页 |
2 结果与分析 | 第35-36页 |
3 讨论 | 第36-38页 |
第四章 福建省致病疫霉群体同工酶的研究 | 第38-46页 |
1 材料与方法 | 第38-41页 |
·供试菌株 | 第38页 |
·培养基与培养方法 | 第38页 |
·醋酸纤维薄膜及电泳配套仪器 | 第38-39页 |
·试剂和溶液 | 第39页 |
·致病疫霉同工酶液的制备方法 | 第39-40页 |
·醋酸纤维薄膜的准备 | 第40页 |
·致病疫霉同工酶液的上样 | 第40页 |
·致病疫霉同工酶醋酸纤维薄膜电泳方法 | 第40页 |
·致病疫霉同工酶染色方法 | 第40-41页 |
2 结果与分析 | 第41-44页 |
·致病疫霉Gpi 酶带型分析结果 | 第41-42页 |
·致病疫霉Pep 酶带型分析结果 | 第42-44页 |
·福建省致病疫霉菌株同工酶分析结果 | 第44页 |
3 讨论 | 第44-46页 |
第五章 福建省致病疫霉群体mtDNA 单倍型分析 | 第46-54页 |
1 材料与方法 | 第46-49页 |
·供试菌株 | 第46页 |
·摇瓶培养液与培养方法 | 第46页 |
·致病疫霉菌丝的收集与处理 | 第46页 |
·酶 | 第46页 |
·试剂和溶液 | 第46-47页 |
·致病疫霉总DNA 提取方法 | 第47-48页 |
·致病疫霉mtDNA-PCR 方法 | 第48-49页 |
·致病疫霉mtDNA-PCR 产物的RFLP 分析 | 第49页 |
2 结果与分析 | 第49-52页 |
·致病疫霉mtDNA-PCR 扩增结果 | 第49-50页 |
·致病疫霉mtDNA-PCR 产物的RFLP 结果 | 第50-52页 |
3 讨论 | 第52-54页 |
第六章 福建省致病疫霉群体RAPD 分析 | 第54-60页 |
1 材料与方法 | 第54-55页 |
·供试菌株 | 第54页 |
·摇瓶培养液与培养方法 | 第54页 |
·致病疫霉菌丝的收集与处理 | 第54页 |
·致病疫霉基因组DNA 的提取方法 | 第54页 |
·酶 | 第54页 |
·PCR 扩增引物 | 第54-55页 |
·致病疫霉RAPD-PCR 扩增条件 | 第55页 |
2 结果与分析 | 第55-60页 |
·致病疫霉RAPD 分析结果 | 第55-57页 |
·致病疫霉RAPD 聚类分析结果 | 第57-60页 |
主要结论 | 第60-62页 |
1.福建省致病疫霉群体甲霜灵抗药性研究 | 第60页 |
2.福建省致病疫霉群体交配型测定及分布情况 | 第60页 |
3.福建省致病疫霉群体 Gpi、Pep 同工酶酶谱分析 | 第60页 |
4.福建省致病疫霉群体 mtDNA 单倍型分析 | 第60-61页 |
5. 福建省致病疫霉群体 RAPD 分子标记分析 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-70页 |
致谢 | 第70-71页 |
附录一 108 个供试致病疫霉菌株的群体遗传学特征 | 第71-73页 |