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Cp-PMO和Co-PMO材料的制备、表征及其催化性能研究

中文摘要第1-13页
ABSTRACT第13-16页
第一章 文献综述及课题选择第16-30页
   ·引言第16-17页
   ·PMOs材料的研究现状第17-22页
     ·非芳香族类PMOs第17-19页
     ·含有芳香基团的PMOs第19-20页
     ·非离子表面活性剂为结构导向剂制备大孔径的PMOs第20-21页
     ·双前驱体合成的双官能化PMOs材料第21-22页
   ·PMOs材料的合成第22-25页
     ·合成PMOs材料的表面活性剂第23-24页
     ·合成PMOs材料的前躯体第24-25页
   ·PMOs材料的表征手段第25-27页
     ·XRD对材料的表征第25页
     ·N_2吸附对材料的表征第25-27页
     ·TEM对材料的表征第27页
     ·FT-IR对材料的表征第27页
     ·TG对材料的表征第27页
   ·PMOs材料在催化领域的应用第27-28页
   ·课题的选择和研究内容第28-30页
第二章 实验部分第30-40页
   ·主要试剂和原料第30-31页
   ·材料表征方法第31-32页
     ·X-射线粉末衍射第31页
     ·N_2吸附第31页
     ·透射电镜第31页
     ·~1H液体核磁第31页
     ·傅立叶变换红外光谱第31页
     ·热重分析第31页
     ·色谱分析第31-32页
   ·(2-(环戊基-1,3-二烯基)乙基)三乙氧基硅烷(TEECp)前驱体的制备方法第32-36页
     ·试剂的纯化第33页
     ·2-溴乙基三氯硅烷的制备第33-34页
     ·2-溴乙基三乙氧基硅烷的制备第34-35页
     ·TEECp的制备第35-36页
   ·结果与讨论第36-40页
     ·核磁表征第36-38页
       ·原料乙烯基三氯硅烷的核磁图谱第36页
       ·2-溴乙基三氯硅烷的核磁图谱验证第36-37页
       ·2-溴乙基三乙氧基硅烷的核磁图谱验证第37页
       ·2-(环戊基-1,3-二烯基)乙基)三乙氧基硅烷的核磁验证第37-38页
     ·(2-(环戊基-1,3-二烯基)乙基)三乙氧基硅烷的红外表征第38-40页
第三章 环戊二烯掺杂乙烷桥联有序介孔材料的制备、表征及应用第40-50页
   ·引言第40-41页
   ·实验部分第41-42页
     ·Cp-PMO的制备第41页
     ·催化剂的评价第41-42页
   ·结果与讨论第42-47页
     ·NaCl对环戊二烯掺杂乙烷桥联有序介孔材料结构的影响第42页
     ·不同环戊二烯含量Cp-PMO样品的物化性质第42-47页
       ·XRD结果第42-43页
       ·N_2物理吸附结果第43-45页
       ·TEM结果第45-46页
       ·FT-IR结果第46-47页
       ·TG结果第47页
   ·催化剂上酯交换反应性能第47-49页
   ·小结第49-50页
第四章 Co掺杂乙烷桥联有序介孔材料的制备、表征及应用第50-62页
   ·引言第50-51页
   ·实验部分第51-52页
     ·Cp-PMO的制备第51页
     ·Cp-PMO-COOH的制备第51页
     ·Py-Co(Ⅲ)的制备第51页
     ·Co-PMO的制备第51-52页
     ·材料的催化性能评价第52页
       ·Py-Co(Ⅲ)做催化剂的均相反应第52页
       ·Co-PMO做催化剂的多相反应第52页
   ·结果与讨论第52-59页
     ·Py-Co(Ⅲ)的引入对材料结构的影响第52-55页
       ·Cp-PMO与Co-PMO的XRD结果对比第52-53页
       ·Cp-PMO与Co-PMO的N_2吸附-脱附结果对比第53-54页
       ·Cp-PMO与Co-PMO的红外结果对比第54-55页
       ·Cp-PMO与Co-PMO的电镜结果对比第55页
     ·不同含量Co-PMO-x的物性结构表征第55-59页
       ·Co-PMO-x的XRD结果第55-56页
       ·Co-PMO-x的N_2物理吸附结果第56-58页
       ·Co-PMO-x的红外结果第58-59页
   ·催化剂上环己醇氧化反应性能第59-60页
   ·小结第60-62页
第五章 结论第62-64页
   ·全文总结第62-63页
   ·创新之处第63页
   ·后续工作设想第63-64页
参考文献第64-73页
研究成果第73-74页
 一、学术期刊第73页
 二、会议论文第73页
 三、专利第73-74页
致谢第74-75页
个人简况及联系方式第75-77页

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