| 英文缩略表 | 第1-9页 |
| 中文摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 1 引言 | 第14-33页 |
| ·玉米纹枯病的研究进展 | 第14-18页 |
| ·玉米纹枯病的发病规律 | 第14-15页 |
| ·玉米纹枯病的症状 | 第14页 |
| ·侵染循环 | 第14-15页 |
| ·病原菌及致病因子 | 第15-16页 |
| ·病原菌 | 第15-16页 |
| ·致病因子 | 第16页 |
| ·玉米纹枯病的危害及防治 | 第16-17页 |
| ·危害损失 | 第16-17页 |
| ·防治措施 | 第17页 |
| ·玉米纹枯病抗性研究 | 第17-18页 |
| ·丝核菌的分类概况 | 第18-30页 |
| ·丝核菌的分类特征 | 第19页 |
| ·丝核菌的国际分类框架 | 第19页 |
| ·菌丝融合群分类法在丝核菌上的应用 | 第19-23页 |
| ·多核丝核菌及融合群划分 | 第19-22页 |
| ·双核丝核菌及融合群划分 | 第22-23页 |
| ·分子生物学技术用于立枯丝核菌的遗传多样性研究 | 第23-26页 |
| ·DNA 中G+Cmol%含量 | 第24页 |
| ·核酸杂交用于融合群划分及相关性的研究 | 第24页 |
| ·限制性酶切片段长度多态性（RFLP） | 第24-25页 |
| ·扩增片段长度多态性分析（AFLP） | 第25页 |
| ·随机扩增多态性分析（RAPD） | 第25-26页 |
| ·SSR 用于立枯丝核菌系统发育研究 | 第26页 |
| ·核糖体DNA 在丝核菌系统演化研究中的意义及作用 | 第26-30页 |
| ·真菌rDNA 特异性扩增的通用引物 | 第27-29页 |
| ·rDNA 序列分析在丝核菌系统演化研究中的应用 | 第29-30页 |
| ·ISSR 分子标记及其应用 | 第30-32页 |
| ·ISSR 分子标记的原理及特点 | 第30-31页 |
| ·ISSR 分子标记的应用 | 第31-32页 |
| ·ISSR 分子标记研究作物的遗传多样性 | 第31页 |
| ·ISSR 分子标记研究病原菌的遗传多样性 | 第31-32页 |
| ·本研究的目的意义 | 第32-33页 |
| 2 材料与方法 | 第33-42页 |
| ·玉米纹枯病标本的采集及菌株的分离与鉴定 | 第33页 |
| ·菌株的培养性状及核相观察 | 第33页 |
| ·菌丝融合群测定 | 第33-34页 |
| ·供试菌株DNA 的提取 | 第34-35页 |
| ·提取试剂 | 第34页 |
| ·所用仪器 | 第34页 |
| ·DNA 提取步骤 | 第34-35页 |
| ·玉米纹枯病菌的5.8S rDNA-ITS 区序列分析 | 第35-38页 |
| ·供试菌株及试剂 | 第35-36页 |
| ·PCR 扩增 | 第36-37页 |
| ·特异性扩增片段的回收 | 第37-38页 |
| ·回收产物检测 | 第38页 |
| ·特异扩增片段的克隆 | 第38页 |
| ·克隆反应体系的建立 | 第38页 |
| ·转化 | 第38页 |
| ·单克隆检测 | 第38页 |
| ·序列测定及分析 | 第38页 |
| ·AG1-IA 融合群的ISSR 标记体系的建立及遗传多样性研究 | 第38-42页 |
| ·供试菌株与引物 | 第39-40页 |
| ·PCR 体系的优化 | 第40-41页 |
| ·引物筛选 | 第41页 |
| ·电泳谱带的记录及数据的统计分析 | 第41-42页 |
| 3 结果与分析 | 第42-62页 |
| ·东北地区玉米纹枯病菌的融合群组成和分布 | 第42-49页 |
| ·病原菌的培养性状及核相观察 | 第49-52页 |
| ·培养性状观察 | 第49-51页 |
| ·菌株的核相观察 | 第51-52页 |
| ·玉米纹枯病菌的5.8S rDNA-ITS 区序列分析 | 第52-54页 |
| ·PCR 扩增结果 | 第52页 |
| ·玉米纹枯病菌不同融合群菌株的5.8S rDNA-ITS 区序列分析 | 第52-54页 |
| ·玉米纹枯病菌不同融合群菌株的系统发育关系分析 | 第54页 |
| ·AG1-IA 融合群的ISSR 分析 | 第54-62页 |
| ·ISSR 反应体系的建立和优化 | 第54-56页 |
| ·不同地理来源的AG1-IA 群菌株的遗传多样性研究 | 第56-59页 |
| ·28 个菌株的ISSR 标记引物及扩增谱带 | 第56-58页 |
| ·供试菌株的聚类分析结果与遗传相似性分析 | 第58-59页 |
| ·致病力不同的AG1-IA 群菌株的遗传多样性研究 | 第59-62页 |
| ·28 个菌株的ISSR 引物的筛选与PCR 扩增结果 | 第59-61页 |
| ·供试菌株的聚类分析结果 | 第61-62页 |
| 4 讨论 | 第62-66页 |
| ·关于东北地区玉米纹枯病的融合群组成 | 第62-64页 |
| ·关于丝核菌5.8S rDNA-ITS 区序列分析的问题 | 第64页 |
| ·关于AG1-IA 群菌株的ISSR-PCR 扩增 | 第64-66页 |
| ·ISSR 反应体系的建立和优化 | 第64-65页 |
| ·正交试验设计的探讨 | 第65页 |
| ·AG1-IA 群菌株的遗传多样性分析 | 第65-66页 |
| 5 结论 | 第66-68页 |
| ·鉴定了东北地区玉米纹枯病菌的融合群类群 | 第66页 |
| ·发现了玉米纹枯病菌的新的致病群 | 第66页 |
| ·对玉米纹枯病菌不同融合群菌株进行了系统发育关系分析 | 第66页 |
| ·对不同地理来源的AG1-IA 群菌株进行了遗传多样性研究 | 第66-67页 |
| ·对致病力不同的AG1-IA 群菌株进行了遗传多样性研究 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第77-78页 |
| 硕士学位论文内容简介及自评 | 第78页 |
