| 符号说明 | 第1-9页 |
| 中文摘要 | 第9-11页 |
| 英文摘要 | 第11-13页 |
| 试验地点、仪器 | 第13-15页 |
| 1 试验地点 | 第13页 |
| 2 主要仪器设备 | 第13-15页 |
| 文献综述 | 第15-33页 |
| 1 病原学 | 第16-21页 |
| ·病毒的分类地位 | 第16-17页 |
| ·病毒的理化特性 | 第17-18页 |
| ·病毒的分子生物学特性 | 第18-19页 |
| ·病毒的编码蛋白 | 第19-20页 |
| ·病毒的细胞培养特性 | 第20-21页 |
| 2 发病学 | 第21-23页 |
| ·发病特点 | 第21页 |
| ·易感动物 | 第21-22页 |
| ·流行病学 | 第22-23页 |
| 3 致病机理 | 第23-24页 |
| 4 PCV2 的免疫学特征 | 第24-25页 |
| 5 PCV2 的诊断技术 | 第25-26页 |
| 6 PCV2 的分离鉴定 | 第26-27页 |
| 7 PCV2 感染的防治 | 第27-28页 |
| 8 PCV2 和PRRSV 混合感染的研究现状 | 第28-30页 |
| 9 PCV2 和PRRSV 混合感染对外周血生理生化指标的影响 | 第30-32页 |
| 10 PCV2 和PRRSV 混合感染对外周血淋巴细胞凋亡的影响 | 第32-33页 |
| 第一部分 猪Ⅱ型圆环病毒山东泰安株（PCV25dt）的分离 | 第33-57页 |
| 实验一 疑似猪Ⅱ型圆环病毒（PCV2）感染病料检测 | 第33-39页 |
| 1 病料ELISA方法检测 | 第33-35页 |
| ·材料与方法 | 第33-35页 |
| 2 病料PCV1 和PCV2 的PCR 检测 | 第35-37页 |
| ·材料与方法 | 第35-37页 |
| ·PCR 方法检测PCV1 和PCV2 | 第37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-39页 |
| 实验二 PCV2 的分离鉴定 | 第39-44页 |
| 1 PCV2 的分离 | 第39-40页 |
| ·材料与方法 | 第39-40页 |
| 2 PCV2 的鉴定 | 第40-42页 |
| ·PCR方法检测培养细胞中PCV2 | 第40-41页 |
| ·间接免疫荧光（IFA）检测培养细胞中PCV2 | 第41-42页 |
| 3 结果与分析 | 第42-44页 |
| 实验三 PCV2 基因组核酸序列扩增、酶切鉴定及序列分析 | 第44-57页 |
| 1 PCV2sdt 基因组核酸序列扩增 | 第44-45页 |
| ·材料与方法 | 第44页 |
| ·扩增引物 | 第44-45页 |
| ·ORF1、ORF2 和PCV2 全基因组序列扩增 | 第45页 |
| 2 重组质粒的构建及酶切鉴定 | 第45-46页 |
| ·切胶回收阳性PCR产物 | 第45-46页 |
| ·pMD18-T-ORF1、pMD18-T-ORF2和pMD18-T-PCV2构建 | 第46页 |
| ·重构质粒转化及阳性重组克隆筛选 | 第46页 |
| ·质粒小量提取及酶切鉴定 | 第46页 |
| 3 阳性重组质粒序列测定及基因同源性分析 | 第46-47页 |
| 4 结果与分析 | 第47-57页 |
| ·PCV2 基因序列扩增及酶切分析 | 第47-49页 |
| ·重组质粒测序结果及基因序列分析 | 第49-54页 |
| ·PCV2sdt 与已发表的不同分离毒株间同源性分析 | 第54-55页 |
| ·PCV2sdt 与已发表的不同分离毒株间基因组进化分析 | 第55-57页 |
| 第二部分 PCV2 与 PRRSV 混合感染仔猪血液病理学研究 | 第57-77页 |
| 实验一 PCV2 与 PRRSV 混合感染仔猪外周血生理生化 | 第57-72页 |
| 1 材料与方法 | 第57-58页 |
| ·材料 | 第57页 |
| ·方法 | 第57-58页 |
| 2 结果与分析 | 第58-72页 |
| ·外周血生理指标检测结果比较与分析 | 第58-63页 |
| ·外周血生化指标检测结果比较与分析 | 第63-72页 |
| 实验二 PCV2 与PRRSV 感染仔猪外周血淋巴细胞凋亡规律 | 第72-77页 |
| 1 材料与方法 | 第72-73页 |
| ·材料 | 第72页 |
| ·方法 | 第72-73页 |
| 2 结果与分析 | 第73-77页 |
| 结论 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第89-90页 |
| 附图 | 第90页 |
