| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-14页 |
| 第一部分 研究背景 | 第14-42页 |
| 第一章 磁性复合微球的研究进展 | 第14-30页 |
| ·磁性复合微球分类 | 第14-15页 |
| ·磁性复合微球制备方法 | 第15-23页 |
| ·包埋法 | 第15-16页 |
| ·单体聚合法 | 第16-20页 |
| ·原位法 | 第20-22页 |
| ·层-层组装法 | 第22-23页 |
| ·其他方法 | 第23页 |
| ·磁性复合微球的表征 | 第23-26页 |
| ·磁性复合微球的表面结构和形貌分析 | 第24页 |
| ·磁性复合微球的成分分析 | 第24-25页 |
| ·磁性复合微球的结构和磁性能分析 | 第25-26页 |
| ·磁性复合微球材料的应用 | 第26-28页 |
| ·固定化酶 | 第26页 |
| ·细胞分离和固定 | 第26-27页 |
| ·磁性靶向药物 | 第27页 |
| ·核酸分离 | 第27-28页 |
| ·展望 | 第28-30页 |
| 第二章 表面图案化复合微球的研究进展 | 第30-42页 |
| ·引言 | 第30-34页 |
| ·表面图案化复合微球制备方法 | 第34-38页 |
| ·静电层—层自组装法(LbL) | 第34页 |
| ·刻蚀法 | 第34-37页 |
| ·模板组装法 | 第37页 |
| ·其他方法 | 第37-38页 |
| ·表面图案化复合微球应用 | 第38页 |
| ·结论与展望 | 第38-39页 |
| ·论文研究思路 | 第39-42页 |
| 第二部分 高分子模板法制备表面图案化超顺磁性复合微球 | 第42-72页 |
| 第三章 表面图案化超顺磁性复合微球的原位制备与表征 | 第42-52页 |
| ·引言 | 第42页 |
| ·实验部分 | 第42-44页 |
| ·试剂和仪器 | 第42-43页 |
| ·反相悬浮聚合法制备P(NIPAM-co-AA)共聚微凝胶 | 第43-44页 |
| ·磁性复合微球Fe_3O_4-P(NIPAM-co-20%AA)的制备 | 第44页 |
| ·表面图案化超顺磁性复合微球SiO_2-Fe_3O_4-P(NIPAM-co-AA)的制备 | 第44页 |
| ·超顺磁性复合微球的表面功能化 | 第44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-50页 |
| ·P(NIPAM-co-AA)共聚微凝胶的制备 | 第44-45页 |
| ·Fe_3O_4-P(NIPAM-co-AA)磁性复合微球的形貌 | 第45页 |
| ·两种途径制备的Fe_3O_4-P(NIPAM-co-AA)磁性复合微球的形貌对比 | 第45-46页 |
| ·SiO_2-Fe_3O_4-P(NIPAM-co-AA)超顺磁性复合微球形貌 | 第46页 |
| ·FeCl_3和FeCl_2的浓度对SiO_2-Fe_3O_4-P(NIPAM-co-AA)复合微球形貌的影响 | 第46-48页 |
| ·AA含量对SiO_2-Fe_3O_4-P(NIPAM-co-AA)超顺磁性复合微球形貌的影响 | 第48页 |
| ·SiO_2-Fe_3O_4-P(NIPAM-co-20%AA)磁性复合微球锻烧后的形貌 | 第48-49页 |
| ·复合微球的红外光谱分析 | 第49-50页 |
| ·不同加磁量SiO_2-Fe_3O_4-P(NIPAM-co-AA)磁性复合微球的磁滞回线比较 | 第50页 |
| ·结论 | 第50-52页 |
| 第四章 表面图案化超顺磁性复合微球的溶胀沉积法制备和表征 | 第52-64页 |
| ·引言 | 第52页 |
| ·实验部分 | 第52-54页 |
| ·试剂和仪器 | 第52-53页 |
| ·Fe_3O_4胶体溶液的制备 | 第53页 |
| ·P(NIPAM-co-AA)微凝胶的制备 | 第53-54页 |
| ·SiO_2-Fe_3O_4-P(NIPAM-co-AA)复合微球的制备 | 第54页 |
| ·结果于讨论 | 第54-61页 |
| ·复合微球特性的表征 | 第54-58页 |
| ·TEOS加入量对SiO_2-Fe_3O_4-P(NIPAM-co-AA)保形性的影响 | 第58-59页 |
| ·模板中AA含量对SiO_2-Fe_3O_4-P(NIPAM-co-AA)形貌的影响 | 第59-60页 |
| ·磁载量对SiO_2-Fe_3O_4-P(NIPAM-co-AA)复合微球磁特性的影响 | 第60页 |
| ·结果与讨论 | 第60-61页 |
| ·结论 | 第61-64页 |
| 第五章 Fe_3O_4纳米粒子、甲基丙烯酸与丙烯酰胺混合共聚法制备表面图案化磁性复合微球 | 第64-72页 |
| ·引言 | 第64-65页 |
| ·试验部分 | 第65-67页 |
| ·试剂与仪器 | 第65页 |
| ·Fe_3O_4胶体溶液的制备 | 第65-66页 |
| ·Fe_3O_4-P(AM-co-10%MAA)磁性微球的制备 | 第66页 |
| ·SiO_2-Fe_3O_4-P(AM-co-10%MAA)磁性复合微球的制备 | 第66-67页 |
| ·结果与讨论 | 第67-70页 |
| ·Fe_3O_4粉末的表征 | 第67-68页 |
| ·Fe_3O_4-P(AM-co-10%MAA)磁性复合微球的制备 | 第68页 |
| ·SiO_2沉积量对SiO_2-Fe_3O_4-P(AM-co-10%MAA)磁性复合微球的影响 | 第68-69页 |
| ·磁性复合微球的磁性能表征 | 第69-70页 |
| ·结论 | 第70-72页 |
| 第三部分 表面图案化有机-有机复合微球的制备 | 第72-82页 |
| 第六章 表面图案化脲醛树脂-(PNIPAM-co-AA)复合微球的制备 | 第72-82页 |
| ·引言 | 第72页 |
| ·实验部分 | 第72-74页 |
| ·试剂与仪器 | 第72-73页 |
| ·聚N-异丙基丙烯酰胺共聚甲基丙烯酸P(NIPAM-co-AA)模板微球的制备 | 第73页 |
| ·脲醛树脂-P(NIPAM-co-AA)图案化复合微球的制备 | 第73-74页 |
| ·脲醛树脂-P(NIPAM-co-AA)的冷冻干燥复合微球的制备 | 第74页 |
| ·结果与讨论 | 第74-79页 |
| ·P(NIPAM-co-20%AA)共聚微凝胶的制备 | 第74-76页 |
| ·不同甲醛和尿素浓度对脲醛树脂-P(NIPAM-co-20%AA)复合微球表面形貌的影响 | 第76页 |
| ·甲醛和尿素配比对脲醛树脂-P(NIPAM-co-20%AA)微球表面形貌的影响 | 第76-78页 |
| ·模板中AA含量对脲醛树脂-P(NIPAM-co-20%AA)复合微球表面形貌影响 | 第78页 |
| ·反应过程中,酸度对脲醛树脂-P(NIPAM-co-20%AA)复合微球表面形貌的影响 | 第78-79页 |
| ·脲醛树脂-P(NIPAM-co-20%AA)复合微球冷冻干燥表面形貌 | 第79页 |
| ·表面图案化脲醛树脂-P(NIPAM-co-20%AA)复合微球形成机理 | 第79页 |
| ·结论 | 第79-82页 |
| 第四部分 磁性复合材料的吸声性能研究 | 第82-90页 |
| 第七章 磁性微球复合材料的超声检测研究 | 第82-90页 |
| ·引言 | 第82页 |
| ·实验部分 | 第82-86页 |
| ·试剂和仪器 | 第82-83页 |
| ·磁性复合微球的制备 | 第83-84页 |
| ·超声波复合吸收材料的制备 | 第84页 |
| ·实验方法及原理 | 第84-86页 |
| ·结果和讨论 | 第86-88页 |
| ·二氧化硅包覆厚度对磁性复合材料吸收超声波性能的影响 | 第86-87页 |
| ·复合材料的吸波性能对频率的依赖性 | 第87页 |
| ·复合材料磁含量对吸波性能的影响 | 第87-88页 |
| ·磁性复合材料中SiO_2包覆厚度对声速的影响 | 第88页 |
| ·结论 | 第88-90页 |
| 总结 | 第90-92页 |
| 参考文献 | 第92-108页 |
| 附录 | 第108-112页 |
| 致谢 | 第112-114页 |
| 攻读博士期间的研究成果 | 第114-115页 |
