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栉江珧(Atrina pectinata)、魁蚶(Scapharca broughtonii)不同群体的遗传多样性研究

摘要第1-7页
Abstract第7-12页
第一章 文献综述第12-25页
   ·遗传多样性及其研究方法第12-19页
     ·遗传多样性第12-13页
     ·常用研究方法第13-19页
       ·形态标记第13-14页
       ·细胞学标记第14页
       ·生化标记第14-15页
       ·分子标记第15-19页
   ·栉江珧概况第19-21页
     ·分类地位及分布第19页
     ·形态特征第19-20页
     ·生物学特征第20页
     ·资源意义第20页
     ·研究进展第20-21页
   ·魁蚶概况第21-24页
     ·分类地位及分布第21-22页
     ·形态特征第22页
     ·生物学特征第22页
     ·资源意义第22页
     ·研究进展第22-24页
   ·论文的研究目的和意义第24-25页
第二章 基于线粒体 Cyt b基因和165 rRNA基因对中国沿海栉江珧群体的遗传多样性研究第25-48页
 0 引言第25页
   ·实验材料第25-27页
     ·样品采集第25-26页
     ·试剂与溶液配制第26-27页
     ·主要的仪器设备第27页
   ·实验方法第27-31页
     ·基因组DNA 提取第27-28页
     ·线粒体DNA 扩增和测序第28-30页
       ·所用引物第28-29页
       ·PCR 扩增第29页
       ·电泳检测第29页
       ·目的片段的纯化及测序第29-30页
     ·数据分析第30-31页
   ·结果第31-41页
     ·遗传多样性第31-33页
     ·系统发育关系第33-37页
     ·群体遗传结构第37-41页
     ·种群历史动态第41页
   ·讨论第41-47页
   ·结论第47-48页
第三章 基于 COI 和 ITS-1 基因对魁蚶荣成、即墨野生群体和人工繁育的即墨子代群体的遗传多样性研究第48-66页
 0 引言第48-49页
   ·实验材料第49-50页
     ·样本采集第49页
     ·试剂与溶液配制第49-50页
     ·主要的仪器设备第50页
   ·实验方法第50-56页
     ·基因组DNA 提取第50-51页
     ·魁蚶COI 基因扩增和测序第51-54页
       ·所用引物第51-52页
       ·PCR 扩增第52页
       ·电泳检测第52页
       ·PCR 产物分子克隆及测序第52-54页
     ·魁蚶ITS-1 基因扩增和测序第54-55页
       ·所用引物第54-55页
       ·PCR 扩增第55页
       ·电泳检测第55页
       ·扩增产物的纯化及测序第55页
     ·数据分析第55-56页
   ·结果第56-61页
     ·序列分析第56页
     ·遗传多样性第56-59页
     ·系统发育关系第59-60页
     ·群体遗传结构第60-61页
   ·讨论第61-65页
   ·结论第65-66页
参考文献第66-76页
致谢第76-77页
研究成果第77页

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