| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 1 绪论 | 第8-10页 |
| ·课题背景 | 第8页 |
| ·研究目的与意义 | 第8页 |
| ·研究内容及框架结构 | 第8-10页 |
| 2 转基因产品概念的界定及其现状 | 第10-12页 |
| ·转基因产品概念的界定 | 第10页 |
| ·转基因产品的现状 | 第10-11页 |
| ·本章小结 | 第11-12页 |
| 3 转基因产品引发的生物安全问题 | 第12-15页 |
| ·转基因产品的食品安全性问题 | 第12页 |
| ·转基因产品的环境生态问题 | 第12-13页 |
| ·转基因生物技术可能对人类社会秩序产生不利的影响 | 第13-14页 |
| ·基因武器可能对人类带来毁灭性的危险 | 第14页 |
| ·本章小结 | 第14-15页 |
| 4 国内外转基因产品法律法规现状 | 第15-24页 |
| ·转基因产品安全性的国际规范 | 第15-16页 |
| ·欧盟成员国有关转基因产品的安全规范及管理机构 | 第16-18页 |
| ·美国关于转基因生物产品安全规范及管理机构 | 第18-20页 |
| ·我国转基因产品的相关法规、政策及其立法中存在的问题 | 第20-23页 |
| ·我国转基因产品的相关法规、政策 | 第20-21页 |
| ·我国转基因生物安全立法存在的问题 | 第21-23页 |
| ·本章小结 | 第23-24页 |
| 5 完善我国生物工程转基因产品安全立法的具体构想 | 第24-34页 |
| ·立法目的和宗旨 | 第24页 |
| ·生物工程转基因产品安全性法律的基本原则 | 第24页 |
| ·生物工程转基因产品安全性法律关系主体 | 第24-25页 |
| ·生物工程转基因产品安全性法律关系客体 | 第25页 |
| ·生物工程转基因产品安全性法律的基本制度 | 第25-33页 |
| ·生物工程转基因产品许可证制度 | 第25页 |
| ·生物工程转基因产品标识制度 | 第25-27页 |
| ·生物工程转基因产品安全评价制度 | 第27-28页 |
| ·生物工程转基因产品检测制度 | 第28页 |
| ·生物工程转基因产品监控制度 | 第28-30页 |
| ·生物工程转基因产品标准制度 | 第30页 |
| ·生物工程转基因产品专利制度 | 第30-33页 |
| ·本章小结 | 第33-34页 |
| 6 完善我国转基因产品安全性法律保障机制 | 第34-37页 |
| ·统一机制 | 第34-35页 |
| ·救济机制 | 第35页 |
| ·公众参与机制 | 第35-36页 |
| ·建立反垄断机制 | 第36页 |
| ·本章小结 | 第36-37页 |
| 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-40页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第40-41页 |
| 致谢 | 第41-42页 |
| 独创性声明 | 第42页 |
| 学位论文版权使用授权书 | 第42页 |