| 第一章 前言 | 第1-32页 |
| ·水性聚氨酯发展概况 | 第11-12页 |
| ·水性聚氨酯的分类 | 第12-14页 |
| ·水性聚氨酯的制备方法 | 第14-16页 |
| ·外乳化法 | 第14-15页 |
| ·自乳化法 | 第15-16页 |
| ·水性聚氨酯制备流程 | 第16-17页 |
| ·水性聚氨酯的应用 | 第17-19页 |
| ·水性聚氨酯改性方法的研究 | 第19-26页 |
| ·交联改性技术 | 第19-21页 |
| ·-NCO封端改性技术 | 第21-22页 |
| ·复合改性技术 | 第22-26页 |
| ·本课题的研究意义 | 第26页 |
| ·本课题的研究内容 | 第26-28页 |
| 参考文献 | 第28-32页 |
| 第二章 实验部分 | 第32-40页 |
| ·主要原料及设备 | 第32-33页 |
| ·实验原料 | 第32-33页 |
| ·实验设备 | 第33页 |
| ·水性聚氨酯的一般制备路线 | 第33-34页 |
| ·水性聚氨酯电泳漆的基本原理 | 第34-36页 |
| ·聚氨酯阳极电泳漆的基本反应 | 第35-36页 |
| ·涂装工艺 | 第36页 |
| ·PU膜的制备 | 第36页 |
| ·涂膜的制作 | 第36页 |
| ·聚氨酯电泳膜的制作 | 第36页 |
| ·测试与表征 | 第36-39页 |
| 参考文献 | 第39-40页 |
| 第三章 IPDI型阴离子水性聚氨酯树脂的制备与性能 | 第40-50页 |
| ·引言 | 第40页 |
| ·水性聚氨酯的合成 | 第40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-47页 |
| ·亲水剂(DMPA)用量对乳液外观影响 | 第40-42页 |
| ·反应温度对乳液和漆膜的影响 | 第42-43页 |
| ·催化剂用量对乳液及漆膜的影响 | 第43-44页 |
| ·自由基引发剂对漆膜性能的影响 | 第44-45页 |
| ·固化时间对漆膜耐腐蚀性的影响 | 第45-47页 |
| ·结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-49页 |
| 附录 | 第49-50页 |
| 第四章 酮亚胺的制备及其对水性聚氨酯性能的改进 | 第50-57页 |
| ·引言 | 第50-51页 |
| ·合成工艺 | 第51页 |
| ·酮亚胺的合成 | 第51页 |
| ·PU预聚体的合成 | 第51页 |
| ·聚氨酯脲乳液的制备 | 第51页 |
| ·结果和讨论 | 第51-56页 |
| ·酮亚胺的红外谱图分析 | 第51-52页 |
| ·涂膜硬度和厚度的研究 | 第52-53页 |
| ·涂膜的耐腐蚀性能的研究 | 第53-55页 |
| ·涂膜的耐热性能的研究 | 第55-56页 |
| ·结论 | 第56页 |
| 参考文献 | 第56-57页 |
| 第五章 丙烯酸树脂改性聚氨酯的制备与研究 | 第57-76页 |
| ·引言 | 第57页 |
| ·PUA嵌段共聚原理 | 第57-58页 |
| ·聚氨酯-丙烯酸酯共聚树脂的合成 | 第58-60页 |
| ·丙烯酸树脂的合成 | 第58页 |
| ·-NCO部分封端的聚氨酯预聚物的合成 | 第58页 |
| ·PUA共聚物的合成 | 第58-60页 |
| ·结果与讨论 | 第60-72页 |
| ·半封端异氰酸酯的红外谱图分析 | 第60-62页 |
| ·异氰酸酯-丙烯酸酯共聚物的红外谱图分析 | 第62-64页 |
| ·封端剂和封端比例对漆膜性能的影响 | 第64-67页 |
| ·交联前后漆膜性能的对比 | 第67-69页 |
| ·共聚温度对漆膜的影响 | 第69页 |
| ·丙烯酸树脂单体配方对漆膜的影响 | 第69-72页 |
| ·结论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-74页 |
| 附录 | 第74-76页 |
| 第六章 活性自由基聚合大分子引发剂的制备 | 第76-87页 |
| ·引言 | 第76-77页 |
| ·聚氨酯大分子引发剂的合成工艺 | 第77-79页 |
| ·聚氨酯大分子引发剂的合成 | 第77-78页 |
| ·活性自由基嵌段共聚 | 第78-79页 |
| ·结果与讨论 | 第79-85页 |
| ·反应时间的影响 | 第79-80页 |
| ·反应温度的影响 | 第80-81页 |
| ·催化剂用量的影响 | 第81页 |
| ·扩链剂用量的影响 | 第81-85页 |
| ·结论 | 第85页 |
| 参考文献 | 第85-87页 |
| 结论 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第89-90页 |
| 声明 | 第90页 |
| 关于论文使用授权的说明 | 第90页 |