| 第一部分 前言 | 第1-10页 |
| 第二部分 文献综述 | 第10-25页 |
| (一) 亲本菌种研究简介 | 第10-12页 |
| 1、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)简介 | 第10页 |
| 2、绿色木霉(Trichoderma viride)简介 | 第10页 |
| 3、菌种选育途径及其比较 | 第10-12页 |
| (二) 原生质体技术 | 第12-16页 |
| 1、原生质体融合的概念 | 第12页 |
| 2、原生质体融合的一般步骤 | 第12-15页 |
| 3、原生质体融合育种的优点 | 第15-16页 |
| (三) 激光生物学研究概况 | 第16-20页 |
| 1、光生物学应用原理 | 第16-17页 |
| 2、He—Ne激光的生物学效应 | 第17-18页 |
| 3、激光生物学研究进展 | 第18-20页 |
| (四) 同工酶技术研究概况 | 第20-25页 |
| 1、同工酶的生物学意义 | 第20-21页 |
| 2、同工酶的分离、鉴定 | 第21-22页 |
| 3、同工酶作为遗传标志物的优点 | 第22页 |
| 4、同工酶技术在微生物领域的研究及其应用 | 第22-25页 |
| 第三部分 材料与方法 | 第25-36页 |
| (一) 实验材料与仪器 | 第25-28页 |
| 1、出发菌株 | 第25页 |
| 2、培养基 | 第25-26页 |
| 3、试剂 | 第26-28页 |
| 4、主要仪器 | 第28页 |
| (二) 原生质体制备和再生的方法 | 第28-29页 |
| 1、原生质体的制备方法 | 第28-29页 |
| 2、原生质体的再生方法 | 第29页 |
| (三) 激光对亲本原生质体单诱变方法 | 第29-30页 |
| 1、激光诱变方法 | 第29页 |
| 2、诱变效果分析 | 第29-30页 |
| (四) 原生质体融合方法 | 第30-33页 |
| 1、原生质体灭活方法 | 第30页 |
| 2、原生质体融合方法 | 第30-31页 |
| 3、融合子的鉴定方法 | 第31-33页 |
| (四) 菌株筛选方法 | 第33-36页 |
| 1、菌株初筛方法 | 第33页 |
| 2、菌株复筛方法 | 第33-36页 |
| 第四部分 结果与讨论 | 第36-61页 |
| (一) 原生质体的制备和再生 | 第36-42页 |
| 1、BS菌原生质体的制备和再生 | 第36-39页 |
| 2、TV菌原生质体的制备和再生 | 第39-42页 |
| (二) 激光对BS及TV原生质体的诱变作用 | 第42-51页 |
| 1、激光对BS原生质体的诱变作用 | 第42-46页 |
| 2、激光对TV原生质体的诱变作用 | 第46-51页 |
| (三) 原生质体融合 | 第51-54页 |
| 1、PEG诱导的原生质体融合 | 第51-53页 |
| 2、激光诱导的原生质体融合 | 第53页 |
| 3、PEG及激光复合诱导的原生质体融合 | 第53-54页 |
| (四) 融合子的筛选 | 第54-61页 |
| 1、亲本融合子的筛选 | 第54-57页 |
| 2、突变株融合子的筛选 | 第57-61页 |
| 第五部分 实验小结 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 版图 | 第70页 |