中文摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-8页 |
第一章 导论与综述 | 第8-32页 |
·固相萃取(solid phase extraction, SPE) | 第8-23页 |
·概述 | 第8页 |
·SPE装置及其基本原理 | 第8-13页 |
·装置 | 第8-9页 |
·基本原理 | 第9-13页 |
·基本操作步骤 | 第10-11页 |
·所用填充剂与洗脱剂 | 第11-13页 |
·SPE 分离模式 | 第13-15页 |
·正相吸附 | 第13-14页 |
·反相吸附 | 第14页 |
·离子交换 | 第14-15页 |
·SPE 进展 | 第15-19页 |
·新型 SPE 装置 | 第15-18页 |
·SPE盘(SPE concentration, SPEC) | 第15页 |
·固相微萃取(Solid-phase Microextraction, SPME) | 第15-16页 |
·96 孔板 SPE 装置 | 第16-17页 |
·SPE 自动化装置 | 第17页 |
·SPE 在线联用技术 | 第17-18页 |
·新型 SPE 萃取剂 | 第18-19页 |
·SPE 应用 | 第19-23页 |
·在生物样本分析中的应用 | 第21页 |
·在微量毒物分析中的应用 | 第21-22页 |
·在医药研究中的应用 | 第22-23页 |
·在环境分析中的应用 | 第23页 |
·论文研究的目标 | 第23页 |
·快速制备柱色谱(Flash Chromatography, FC) | 第23-32页 |
·概述 | 第23-24页 |
·FC 原理 | 第24页 |
·FC 装置及其工作原理 | 第24-26页 |
·FC 色谱分离模式及其应用 | 第26-31页 |
·硅胶吸附剂 | 第26-27页 |
·键合相吸附剂 | 第27-29页 |
·氧化铝吸附剂 | 第29-30页 |
·聚酰胺吸附剂 | 第30-31页 |
·手性吸附剂 | 第31页 |
·论文研究的目标 | 第31-32页 |
第二章 实验部分 | 第32-39页 |
·试剂和仪器 | 第32-34页 |
·试剂 | 第32-33页 |
·仪器 | 第33-34页 |
·C_(18) 的合成 | 第34页 |
·实验过程 | 第34-39页 |
·SPE 实验过程 | 第34-35页 |
·填装 | 第34页 |
·新型 SPE 柱的评价 | 第34-35页 |
·色谱条件 | 第34-35页 |
·简单介质中苯甲酸的测定 | 第35页 |
·复杂介质中苯甲酸含量的测定 | 第35页 |
·FC 实验过程 | 第35-39页 |
·实验装置的构建及其工作原理 | 第35-38页 |
·川芎活性成分的分离与纯化 | 第38-39页 |
·色谱条件 | 第38页 |
·样品处理 | 第38页 |
·薄层色谱 | 第38页 |
·FC 系统对川芎样品分离纯化的放大 | 第38-39页 |
第三章 结果与讨论 | 第39-46页 |
·SPE 结果与讨论 | 第39-44页 |
·简单介质中苯甲酸的测定 | 第39-41页 |
·苯甲酸保留能力的测定 | 第39-40页 |
·洗脱曲线的测定 | 第40-41页 |
·复杂介质中苯甲酸的测定 | 第41-44页 |
·线性关系 | 第41页 |
·样品测定 | 第41-43页 |
·精密度 | 第43页 |
·加样回收 | 第43-44页 |
·FC 结果与讨论 | 第44-46页 |
·流动相条件的选择 | 第44页 |
·对川芎活性成分的分离与纯化 | 第44-45页 |
·结论 | 第45-46页 |
·SPE 结论 | 第45页 |
·FC 结论 | 第45-46页 |
第四章 藿香正气水中厚朴酚与和厚朴酚的 SPE-HPLC 测定 | 第46-51页 |
·概述 | 第46页 |
·实验部分 | 第46-47页 |
·色谱条件及系统适应性试验 | 第46页 |
·溶液的制备 | 第46页 |
·对照品溶液的制备 | 第46页 |
·标准曲线的绘制 | 第46-47页 |
·SPE 突破量的测定 | 第47页 |
·洗脱分布曲线的制作 | 第47页 |
·SPE 样品制备与测定 | 第47页 |
·结果与讨论 | 第47-50页 |
·线性关系 | 第47页 |
·突破量的测定 | 第47页 |
·洗脱曲线 | 第47-48页 |
·样品测定 | 第48-49页 |
·精密度 | 第49页 |
·加样回收 | 第49-50页 |
·结论 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-57页 |
发表论文和科研情况说明 | 第57-58页 |
致谢 | 第58页 |