| 第一章绪论 | 第1-21页 |
| 1．1 前言 | 第9页 |
| 1．2 C_(60)的化学开笼研究 | 第9-17页 |
| 1．2．1 化学开笼的创始 | 第10页 |
| 1．2．2 重氮法化学开笼 | 第10-11页 |
| 1．2．3 叠氮法化学开笼 | 第11-14页 |
| 1．2．3．1 单叠氮化合物与C_(60)的反应 | 第11-13页 |
| 1．2．3．2 双叠氮化合物与C_(60)的反应 | 第13-14页 |
| 1．2．3．3 三叠氮化合物与C_(60)的反应 | 第14页 |
| 1．2．4 杂氮法化学开笼 | 第14-16页 |
| 1．2．5 富勒烯衍生物表面孔的扩大 | 第16-17页 |
| 1．2．6 利用双烯共轭体系的加成反应进行开孔 | 第17页 |
| 1．3 内含金属富勒烯的制备研究 | 第17-20页 |
| 1．4 小结 | 第20-21页 |
| 第二章 选题的目的和意义 | 第21-24页 |
| 2．1 引言 | 第21-22页 |
| 2．2 选题的目的 | 第22页 |
| 2．3 选题的意义 | 第22-23页 |
| 2．4 小结 | 第23-24页 |
| 第三章 富勒烯多氮杂桥衍生物的合成及分离 | 第24-45页 |
| 3．1 前言 | 第24页 |
| 3．2 目标化合物的设计 | 第24-25页 |
| 3．3 合成方案的制定 | 第25-27页 |
| 3．4 实验试剂及其仪器 | 第27-28页 |
| 3．5 中间体的合成与表征 | 第28-38页 |
| 3．5．1 方案一中间体的合成 | 第28-30页 |
| 3．5．2 方案二中间体的合成 | 第30-32页 |
| 3．5．3 方案三中间体的合成 | 第32-36页 |
| 3．5．4 方案四中间体的合成 | 第36-38页 |
| 3．6 中间体制备中出现的问题 | 第38-39页 |
| 3．7 C_(60)多氮杂桥衍生物的合成及分离 | 第39-44页 |
| 3．7．1 富勒烯多氮杂桥衍生物的制备 | 第39-40页 |
| 3．7．1．1 N—对甲苯磺酰基—双(2—叠氮乙基)胺—富勒烯[60](eddyjy)的制备方法 | 第39-40页 |
| 3．7．1．2 1，6—二叠氮己烷与C_(60)的反应 | 第40页 |
| 3．7．2 富勒烯多氮杂桥衍生物的制备工艺优化 | 第40-41页 |
| 3．7．3 富勒烯多氮杂桥衍生物的分离及提纯 | 第41-44页 |
| 3．7．3．1 N—对甲苯磺酰基—双(2—叠氮乙基)胺与富勒烯[60]的反应产物eddyjy分离提纯 | 第42-43页 |
| 3．7．3．2 己二叠氮化物与富勒烯[60]的反应产物eddjy分离提纯 | 第43-44页 |
| 3．8 小结 | 第44-45页 |
| 第四章 富勒烯二氮杂衍生物结构的表征 | 第45-62页 |
| 4．1 前言 | 第45-46页 |
| 4．2 富勒烯氮杂桥衍生物的结构表征 | 第46-59页 |
| 4．2．1 富勒烯对甲苯磺酰基双氮杂衍生物的结构表征 | 第46-56页 |
| 4．2．2 富勒烯双氮杂衍生物eddjy的结构表征 | 第56-59页 |
| 4．3 反应机理的探讨 | 第59-61页 |
| 4．4 小结 | 第61-62页 |
| 第五章 富勒烯衍生物的荧光及电化学的研究 | 第62-79页 |
| 5．1 富勒烯衍生物的荧光研究 | 第62-69页 |
| 5．1．1 前言 | 第62-63页 |
| 5．1．2 荧光强度及影响荧光的因素 | 第63-65页 |
| 5．1．2．1 荧光强度与浓度的关系 | 第63页 |
| 5．1．2．2 荧光与结构的关系 | 第63-64页 |
| 5．1．2．3 荧光与环境因素的关系 | 第64-65页 |
| 5．1．3 富勒烯衍生物的荧光性质的研究 | 第65-69页 |
| 5．1．3．1 试剂与仪器 | 第65页 |
| 5．1．3．2 结果与讨论 | 第65-69页 |
| 5．2 富勒烯衍生物的电化学研究 | 第69-78页 |
| 5．2．1 前言 | 第69-71页 |
| 5．2．2 富勒烯衍生物的电化学性质研究 | 第71-78页 |
| 5．2．2．1 试剂与仪器 | 第71页 |
| 5．2．2．2 结果和讨论 | 第71-78页 |
| 5．3 小结 | 第78-79页 |
| 第六章 结论与展望 | 第79-81页 |
| 6．1 结论与展望 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
| 研究生期间发表的文章 | 第89页 |
