| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 缩略语表 | 第11-13页 |
| 1 前言 | 第13-22页 |
| 1．1 硝基咪唑类药物概述 | 第13-16页 |
| 1．1．1 理化性质 | 第13页 |
| 1．1．2 药理作用 | 第13页 |
| 1．1．3 临床应用 | 第13-15页 |
| 1．1．4 体内过程 | 第15页 |
| 1．1．5 耐药性 | 第15页 |
| 1．1．6 毒性 | 第15-16页 |
| 1．1．7 临床毒副作用 | 第16页 |
| 1．2 硝基咪唑类药物及其代谢物残留检测方法研究进展 | 第16-20页 |
| 1．2．1 样品处理方法 | 第16-18页 |
| 1．2．2 色谱分析方法 | 第18-20页 |
| 1．3 研究的目的和意义 | 第20-21页 |
| 1．4 研究内容 | 第21页 |
| 1．5 研究目标 | 第21-22页 |
| 2 高效液相色谱检测法的建立 | 第22-33页 |
| 2．1 材料与方法 | 第22页 |
| 2．1．1 标准品 | 第22页 |
| 2．1．2 试剂 | 第22页 |
| 2．1．3 样品的采集与保存 | 第22页 |
| 2．2 仪器和设备 | 第22-23页 |
| 2．3 标准溶液的配制 | 第23页 |
| 2．4 HPLC方法的建立 | 第23-24页 |
| 2．4．1 色谱条件的选择 | 第23页 |
| 2．4．2 样品的提取和净化 | 第23页 |
| 2．4．3 定量方法 | 第23-24页 |
| 2．4．4 最低检测限和最低定量限的测定、标准曲线制作 | 第24页 |
| 2．4．5 回收率和变异系数的测定 | 第24页 |
| 2．5 结果与分析 | 第24-33页 |
| 2．5．1 色谱条件 | 第24-26页 |
| 2．5．2 最低检测限、最低定量限和标准曲线 | 第26页 |
| 2．5．3 回收率和变异系数 | 第26-33页 |
| 3 GC-EI-MS/MS检测法的建立 | 第33-52页 |
| 3．1 材料与方法 | 第33页 |
| 3．2 仪器和设备 | 第33页 |
| 3．3 标准溶液的配制 | 第33页 |
| 3．4 GC-EI-MS/MS方法的建立 | 第33-34页 |
| 3．4．1 气相色谱-质谱操作条件 | 第33页 |
| 3．4．2 组织样品的提取 | 第33-34页 |
| 3．4．3 定量方法 | 第34页 |
| 3．4．4 最低检测限和最低定量限测定、标准曲线制作 | 第34页 |
| 3．4．5 回收率和变异系数的测定 | 第34页 |
| 3．5 结果与分析 | 第34-46页 |
| 3．5．1 离子的选择 | 第34-35页 |
| 3．5．2 硝基咪唑类药物及衍生化产物的破碎机理 | 第35-38页 |
| 3．5．3 质谱分析模式的选择 | 第38-40页 |
| 3．5．4 最低检测限、最低定量限和标准曲线 | 第40页 |
| 3．5．5 回收率和变异系数 | 第40-46页 |
| 3．6 讨论 | 第46-52页 |
| 3．6．1 样品处理方法 | 第46-47页 |
| 3．6．2 液相色谱条件的选择 | 第47-48页 |
| 3．6．3 气质条件的选择 | 第48-49页 |
| 3．6．4 方法的质量控制 | 第49-50页 |
| 3．6．5 同国内外方法的比较 | 第50-52页 |
| 4 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 附录1 硝基咪唑类药物的紫外吸收光谱图 | 第59-60页 |
| 附录2 高效液相色谱法建立标准曲线图 | 第60-61页 |
| 附录3 高效液相色谱图 | 第61-65页 |
| 附录4 气相色谱-质谱法建立标准曲线图 | 第65-66页 |
| 附录5 气相色谱-质谱图 | 第66-77页 |
| 附录6 高效液相色谱方法测定结果表 | 第77-81页 |
| 附录7 气相色谱-质谱方法测定结果表 | 第81-85页 |
