| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-16页 |
| 文献综述 | 第16-36页 |
| 第一章 毛囊发育及其调控因子 | 第16-29页 |
| ·绒山羊品种资源与种质特征 | 第16-17页 |
| ·绒山羊的品种资源 | 第16页 |
| ·中国绒山羊品种资源与种质特征 | 第16-17页 |
| ·山羊绒形成的生物学基础 | 第17-18页 |
| ·绒山羊皮肤组织的特征 | 第17页 |
| ·绒山羊毛囊的分类及其结构特点 | 第17-18页 |
| ·胚胎期毛囊的形态发育过程 | 第18-19页 |
| ·毛囊的生长周期 | 第19-22页 |
| ·毛囊的周期性变化的特点及生物学意义 | 第20页 |
| ·有关毛囊周期性变化的理论 | 第20-21页 |
| ·毛囊生长周期的主要阶段及特点 | 第21页 |
| ·绒山羊次级毛囊周期性的变化 | 第21-22页 |
| ·毛囊发育过程中的调控分子 | 第22-25页 |
| ·骨形态蛋白与毛囊发育 | 第22-24页 |
| ·外异蛋白 Ectodysplasin 与毛囊发育 | 第24-25页 |
| ·毛囊生长期向退行期转化过程中涉及的信号分子 | 第25-29页 |
| ·FGF5 与毛囊生长期-退行期转化 | 第26-27页 |
| ·神经营养因子与毛囊生长期-退行期转化 | 第27页 |
| ·转录因子 p53 与毛囊生长期-退行期转化 | 第27-29页 |
| 第二章 差异基因的研究方法 | 第29-32页 |
| ·差异显示 PCR | 第29页 |
| ·差异消减展示 | 第29-30页 |
| ·代表性差异分析法 | 第30页 |
| ·抑制消减杂交 | 第30页 |
| ·基因表达系统分析 | 第30-31页 |
| ·DNA 微阵列杂交系统 | 第31-32页 |
| 第三章 SSH 技术及其应用 | 第32-36页 |
| ·SSH 的主要原理及技术流程 | 第32-33页 |
| ·SSH 的主要原理 | 第32页 |
| ·SSH 的主要技术流程 | 第32-33页 |
| ·SSH 的特点 | 第33页 |
| ·SSH 技术的优点 | 第33页 |
| ·SSH 的不足 | 第33页 |
| ·SSH 技术的应用 | 第33-35页 |
| ·SSH 技术在医学领域中的应用 | 第33-34页 |
| ·SSH 技术在动物上的应用 | 第34页 |
| ·SSH 在动物生长发育研究中的应用 | 第34-35页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第35-36页 |
| 试验研究 | 第36-84页 |
| 第四章 太行黑山羊毛囊生长-退行期皮肤组织差异表达基因的筛选 | 第36-63页 |
| ·主要材料和试剂 | 第36-38页 |
| ·主要仪器和设备 | 第36-37页 |
| ·主要试剂 | 第37页 |
| ·试剂盒 | 第37页 |
| ·载体及菌株 | 第37-38页 |
| ·材料与方法 | 第38-52页 |
| ·试验动物与样品分离 | 第38页 |
| ·总 RNA 分离 | 第38页 |
| ·mRNA 纯化 | 第38-39页 |
| ·mRNA 沉淀 | 第39页 |
| ·抑制消减杂交 | 第39-44页 |
| ·消减 cDNA 文库的构建 | 第44-45页 |
| ·阳性克隆的筛选 | 第45-46页 |
| ·巢式 PCR 筛选阳性克隆 | 第46页 |
| ·斑点杂交剔除假阳性克隆 | 第46-48页 |
| ·测序 | 第48页 |
| ·差异表达基因 cDNA 序列的同源性分析及其序列特征分析 | 第48页 |
| ·7 个差异表达基因的实时定量分析 | 第48-49页 |
| ·RT-PCR 鉴定 TA2212 号 EST | 第49-51页 |
| ·实时定量荧光 PCR 分析 TA2212 EST 在毛囊生长周期不同阶段的表达规律 | 第51-52页 |
| ·结果与分析 | 第52-60页 |
| ·总 RNA 及 mRNA 质量检测 | 第52页 |
| ·抑制消减杂交及消减效率检测 | 第52-53页 |
| ·巢式 PCR 筛选差异表达的 cDNA 片段 | 第53-54页 |
| ·斑点杂交筛选差异表达 cDNA 片段 | 第54-55页 |
| ·差异表达 cDNA 片段的序列分析 | 第55-58页 |
| ·差异表达基因定量分析 | 第58-59页 |
| ·TA2212 号 EST 序列分析 | 第59页 |
| ·太行黑山羊毛囊生长周期不同阶段皮肤组织中 TA2212 mRNA 表达量分析 | 第59-60页 |
| ·讨论 | 第60-62页 |
| ·差异表达基因的研究策略 | 第60页 |
| ·毛囊退行期时表达量上调的基因 | 第60-62页 |
| ·TA2212 EST 在毛囊生长周期不同阶段皮肤组织的表达 | 第62页 |
| ·小结 | 第62-63页 |
| 第五章 太行黑山羊 BMPR1A 基因的克隆、序列分析与表达研究 | 第63-72页 |
| ·主要材料和试剂 | 第63-64页 |
| ·主要仪器和设备 | 第63页 |
| ·主要试剂 | 第63-64页 |
| ·试剂盒 | 第64页 |
| ·载体及菌株 | 第64页 |
| ·材料与方法 | 第64-67页 |
| ·试验动物与样品采集 | 第64页 |
| ·RNA 提取 | 第64页 |
| ·cDNA 第一链合成 | 第64页 |
| ·BMPR1A 基因克隆、测序 | 第64-66页 |
| ·实时定量荧光 PCR 分析 BMPR1A 基因在毛囊生长周期不同阶段的表达 | 第66-67页 |
| ·结果与分析 | 第67-70页 |
| ·太行黑山羊皮肤组织总 RNA 提取及检测 | 第67页 |
| ·BMPR1A 基因 PCR 扩增与克隆、测序 | 第67页 |
| ·BMPR1A 基因序列及其生物信息学分析 | 第67-69页 |
| ·毛囊不同发育时期皮肤组织中 BMPR1A 基因 mRNA 表达量分析 | 第69-70页 |
| ·讨论 | 第70-71页 |
| ·小结 | 第71-72页 |
| 第六章 太行黑山羊 Eda 基因的克隆、序列分析及表达研究 | 第72-82页 |
| ·主要材料和试剂 | 第72页 |
| ·主要仪器和设备 | 第72页 |
| ·主要试剂 | 第72页 |
| ·试剂盒 | 第72页 |
| ·载体及菌株 | 第72页 |
| ·材料与方法 | 第72-74页 |
| ·试验动物与样品采集 | 第72页 |
| ·RNA 提取 | 第72页 |
| ·cDNA 第一链合成 | 第72页 |
| ·Eda 基因克隆、测序 | 第72-74页 |
| ·Eda 基因 CDs 区生物信息学分析 | 第74页 |
| ·实时定量荧光 PCR 分析 Eda 基因在毛囊生长周期不同阶段的表达 | 第74页 |
| ·结果与分析 | 第74-80页 |
| ·太行黑山羊皮肤组织总 RNA 提取及检测 | 第74页 |
| ·Eda 基因 PCR 扩增与克隆、测序 | 第74-75页 |
| ·Eda 基因序列及其生物信息学分析 | 第75-79页 |
| ·毛囊不同发育时期皮肤组织中 Eda 基因 mRNA 表达量分析 | 第79-80页 |
| ·讨论 | 第80-81页 |
| ·小结 | 第81-82页 |
| 第七章 结论、主要创新点及进一步研究 | 第82-84页 |
| ·结论 | 第82-83页 |
| ·本研究的创新点 | 第83页 |
| ·进一步研究的问题 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-96页 |
| 附录 | 第96-104页 |
| 致谢 | 第104-105页 |
| 作者简介 | 第105页 |
