| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 前言 | 第14-18页 |
| 第一章 中药液相色谱分析数据库系统的构建 | 第18-28页 |
| 概况 | 第18页 |
| 第一节 中药液相色谱分析数据库构思 | 第18-20页 |
| 一、中药液相色谱分析数据库的意义 | 第18-19页 |
| 二、数据库技术在中药研究中应用现状 | 第19页 |
| 三、应用价值及应用前景 | 第19页 |
| 四、可行性 | 第19-20页 |
| 第二节 数据库建立原则 | 第20-22页 |
| 一、数据选择原则与数据来源 | 第20页 |
| 二、数据库系统的结构与数据分析整理 | 第20-22页 |
| 第三节 数据库功能及其应用 | 第22-27页 |
| 一、数据库功能 | 第22-23页 |
| 二、实例应用 | 第23-26页 |
| 三、讨论 | 第26-27页 |
| 本章总结 | 第27-28页 |
| 第二章 中药样品前处理规范化方法研究 | 第28-56页 |
| 概述 | 第28页 |
| 第一节 规范化中药样品色谱分析前处理方法筛选 | 第28-34页 |
| 一、中药样品色谱分析前处理技术文献比较 | 第28-31页 |
| 二、2005版药典一部中药前处理方法比较 | 第31-32页 |
| 三、小结 | 第32-34页 |
| 第二节 中药样品超声处理规范化研究 | 第34-45页 |
| 一、简介 | 第34页 |
| 二、超声方法规范化因素分析 | 第34-35页 |
| 三、超声波提取中药丹参内不同极性化合物影响因素分析 | 第35-39页 |
| 四、中药样品超声提取规范化方法 | 第39-40页 |
| 五、六类化合物样品前处理溶剂选择策略 | 第40-42页 |
| 六、中药样品规范化前处理总体策略 | 第42-45页 |
| 第三节 中药样品规范化提取应用示例 | 第45-54页 |
| 一、简介 | 第45页 |
| 二、实验准备 | 第45-46页 |
| 三、实验部分 | 第46-48页 |
| 四、结果与讨论 | 第48-53页 |
| 五、小结 | 第53-54页 |
| 本章总结 | 第54-56页 |
| 第三章 中药液相色谱分离分析规范化研究 | 第56-88页 |
| 概述 | 第56页 |
| 第一节 中药液相色谱分析条件规范化研究 | 第56-59页 |
| 一、简介 | 第56页 |
| 二、色谱柱的特性 | 第56-57页 |
| 三、流动相对色谱分离的影响 | 第57页 |
| 四、温度因素对色谱分离的影响 | 第57-58页 |
| 五、小结 | 第58-59页 |
| 第二节 液相色谱分离条件智能优化二类方法比较 | 第59-64页 |
| 一、简介 | 第59页 |
| 二、化学计量学辅助型 | 第59-61页 |
| 三、色谱理论模型辅助型 | 第61-63页 |
| 四、小结 | 第63-64页 |
| 第三节 中药规范化分析系统色谱保留值方程筛选 | 第64-72页 |
| 一、简介 | 第64页 |
| 二、理论部分 | 第64-65页 |
| 三、实验部分 | 第65-67页 |
| 四、结果与讨论 | 第67-71页 |
| 五、小结 | 第71-72页 |
| 第四节 中药色谱分析方法规范化建立策略 | 第72-79页 |
| 一、理论部分 | 第72-74页 |
| 二、实验设计方案 | 第74-76页 |
| 三、实验部分 | 第76-77页 |
| 四、结果和讨论 | 第77-78页 |
| 五、小结 | 第78-79页 |
| 第五节 反相高效液相色谱中药分析条件优化软件包设计 | 第79-86页 |
| 一、简介 | 第79页 |
| 二、软件使用流程 | 第79页 |
| 三、软件功能设计 | 第79-85页 |
| 四、小结 | 第85-86页 |
| 本章总结 | 第86-88页 |
| 第四章 中药三维色谱指纹谱可视化规范化研究 | 第88-130页 |
| 第一节 中药指纹图谱技术研究概况 | 第88-92页 |
| 一、中药指纹图谱研究现状 | 第88页 |
| 二、中药指纹图谱研究路线 | 第88-90页 |
| 三、指纹图谱研究存在问题 | 第90-91页 |
| 四、小结 | 第91-92页 |
| 第二节 规范化三维色谱指纹谱可视化及相似度评价研究 | 第92-113页 |
| 一、简介 | 第92-93页 |
| 二、基本原理与算法 | 第93-100页 |
| 三、实验部分 | 第100-102页 |
| 四、结果与讨论 | 第102-111页 |
| 五、小结 | 第111-113页 |
| 第三节 中药三维色谱可视化指纹图谱规范化建立 | 第113-114页 |
| 第四节 中药丹参类液体制剂三维色谱指纹谱可视化规范化研究 | 第114-124页 |
| 一、简介 | 第114页 |
| 二、实验部分 | 第114-116页 |
| 三、色谱条件的建立 | 第116-119页 |
| 四、结果与讨论 | 第119-123页 |
| 五、小结 | 第123-124页 |
| 本章总结 | 第124-130页 |
| 第五章 中药光谱相关色谱分析系统应用研究 | 第130-160页 |
| 第一节 中药质量控制规范化预案 | 第130-133页 |
| 一、内涵及作用 | 第130页 |
| 二、技术平台及应用范围 | 第130-131页 |
| 三、方案实施路线 | 第131页 |
| 四、方案实施步骤 | 第131-132页 |
| 五、小结 | 第132-133页 |
| 第二节 中药光谱相关色谱分析系统的研究 | 第133-135页 |
| 一、简介 | 第133页 |
| 二、功能和优点 | 第133-134页 |
| 三、中药光谱相关色谱分析系统结构示意图 | 第134页 |
| 四、小结 | 第134-135页 |
| 第三节 中药质量控制规范化研究实例一 | 第135-144页 |
| 一、丹参中丹参酮类化合物先验信息及实验设计 | 第135-136页 |
| 二、样品前处理 | 第136页 |
| 三、规范化色谱分离 | 第136-138页 |
| 四、数据处理结果及讨论 | 第138-142页 |
| 五、方法学验证 | 第142-143页 |
| 六、小结 | 第143-144页 |
| 第四节 中药质量控制规范化预案实例二 | 第144-152页 |
| 一、血竭样品内龙血素类化合物先验信息及实验设计 | 第144-145页 |
| 二、样品前处理 | 第145页 |
| 三、色谱分离条件优化过程及结果 | 第145-150页 |
| 四、方法学验证及样品测定 | 第150-151页 |
| 五、小结 | 第151-152页 |
| 第五节 中药质量控制规范化预案实例三 | 第152-158页 |
| 一、双黄连粉针内活性化合物信息及实验设计 | 第152-153页 |
| 二、样品前处理 | 第153页 |
| 三、规范化色谱方法建立及结果 | 第153-155页 |
| 四、方法学验证及样品测定 | 第155-157页 |
| 五、小结 | 第157-158页 |
| 本章总结 | 第158-160页 |
| 第六章 研究总结 | 第160-162页 |
| 致谢 | 第162-163页 |
| 附录 | 第163-164页 |
