| 第一章 文献综述 | 第1-25页 |
| ·淫羊藿主要成分的研究进展 | 第12-14页 |
| ·淫羊藿黄酮类成分的研究进展 | 第12-13页 |
| ·淫羊藿多糖、微量元素的研究进展 | 第13-14页 |
| ·淫羊藿中总黄酮类化合物的药理作用研究进展 | 第14-16页 |
| ·对心血管系统的作用 | 第14页 |
| ·对中枢神经的作用 | 第14-15页 |
| ·对免疫系统的作用 | 第15页 |
| ·抗炎作用 | 第15页 |
| ·抗骨质疏松作用 | 第15页 |
| ·抗衰老作用 | 第15-16页 |
| ·抗肿瘤作用 | 第16页 |
| ·淫羊藿中有效成分的提取 | 第16-17页 |
| ·水提取 | 第16页 |
| ·有机溶剂提取 | 第16-17页 |
| ·淫羊藿中主要有效成分的分离 | 第17-18页 |
| ·液-液萃取法 | 第17页 |
| ·经典柱色谱法 | 第17页 |
| ·反相高效液相色谱法(RPLC) | 第17-18页 |
| ·淫羊藿及其制剂中有效成分测定方法的研究进展 | 第18-19页 |
| ·光谱法 | 第18页 |
| ·紫外分光光度法 | 第18页 |
| ·薄层—紫外分光光度法 | 第18页 |
| ·高效液相色谱法 | 第18-19页 |
| ·中药质量标准的研究进展 | 第19-25页 |
| ·中药质量评价新方法-中药指纹图谱 | 第20-23页 |
| ·中药指纹图谱的概念和特点 | 第20页 |
| ·中药指纹图谱的分类 | 第20页 |
| ·中药指纹图谱的分析手段及应用 | 第20-22页 |
| ·中药指纹图谱的结果分析 | 第22-23页 |
| ·国外植物药的质量评价状况 | 第23页 |
| ·中药质量标准的发展展望 | 第23-25页 |
| 第二章 淫羊藿有效成分提取条件的选择 | 第25-36页 |
| ·引言 | 第25页 |
| ·实验部分 | 第25-27页 |
| ·仪器 | 第25-26页 |
| ·试剂 | 第26页 |
| ·实验方法 | 第26-27页 |
| ·色谱条件 | 第26页 |
| ·淫羊藿苷对照品溶液的配制 | 第26页 |
| ·检测波长的选择 | 第26-27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-34页 |
| ·提取方法的选择 | 第27-28页 |
| ·提取时间的选择 | 第28-29页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第29-34页 |
| ·最佳乙醇浓度的选择 | 第29-32页 |
| ·最佳乙酸浓度的选择 | 第32-33页 |
| ·最佳提取溶剂的选择 | 第33-34页 |
| ·结论 | 第34-36页 |
| 第三章 反相高效液相色谱多台阶梯度分离淫羊藿中黄酮类化合物的优化研究 | 第36-47页 |
| ·引言 | 第36页 |
| ·实验部分 | 第36-37页 |
| ·试剂与仪器 | 第36-37页 |
| ·试剂 | 第36页 |
| ·仪器 | 第36-37页 |
| ·实验方法 | 第37页 |
| ·色谱条件 | 第37页 |
| ·淫羊藿苷对照品溶液的制备 | 第37页 |
| ·淫羊藿供试品溶液的制备 | 第37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-46页 |
| ·柱效的测定 | 第37-38页 |
| ·色谱柱的选择 | 第38-39页 |
| ·色谱流动相种类的选择及色谱条件的优化 | 第39-43页 |
| ·实验对优化方法的验证 | 第43-46页 |
| ·线性范围与标准曲线 | 第44页 |
| ·稳定性试验结果 | 第44-45页 |
| ·精密度试验结果 | 第45页 |
| ·重现性试验结果 | 第45-46页 |
| ·结论 | 第46-47页 |
| 第四章 淫羊藿属药材反相高效液相色谱指纹图谱及质量评估研究 | 第47-58页 |
| ·引言 | 第47-48页 |
| ·实验部分 | 第48-50页 |
| ·仪器 | 第48页 |
| ·试剂 | 第48页 |
| ·淫羊藿甙对照品的来源 | 第48页 |
| ·植物样品 | 第48页 |
| ·测定方法 | 第48-50页 |
| ·色谱条件 | 第48-49页 |
| ·淫羊藿的提取及对照品溶液的制备 | 第49页 |
| ·标准曲线的制备 | 第49页 |
| ·稳定性试验 | 第49页 |
| ·精密度试验 | 第49页 |
| ·重现性试验 | 第49-50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-56页 |
| ·线性范围与标准曲线 | 第50页 |
| ·方法学考察 | 第50-52页 |
| ·商县产箭叶淫羊藿供试品溶液稳定性及峰面积的重现性 | 第50-51页 |
| ·仪器精密度试验结果 | 第51-52页 |
| ·商县产箭叶淫羊藿供试品溶液色谱图重现性试验 | 第52页 |
| ·淫羊藿药材的指纹图谱分析 | 第52-53页 |
| ·不同产地及品种淫羊藿的指纹图谱 | 第53-55页 |
| ·淫羊藿质量的评估 | 第55-56页 |
| ·LC／MS测定峰的归属 | 第56页 |
| ·结论 | 第56-58页 |
| 第五章 淫羊藿中五种主要成分的同时制备和结构鉴定 | 第58-68页 |
| ·引言 | 第58页 |
| ·实验部分 | 第58-60页 |
| ·仪器和试剂 | 第58-59页 |
| ·仪器 | 第58-59页 |
| ·试剂 | 第59页 |
| ·色谱条件 | 第59页 |
| ·实验方法 | 第59-60页 |
| ·淫羊藿有效成分的提取 | 第59页 |
| ·淫羊藿中主要成分的制备 | 第59页 |
| ·色谱柱的再生 | 第59页 |
| ·纯度测定 | 第59-60页 |
| ·淫羊藿中主要成分的结构鉴定 | 第60页 |
| ·结果与讨论 | 第60-67页 |
| ·淫羊藿中主要成分的制备 | 第60页 |
| ·纯度测定 | 第60-62页 |
| ·组成及结构鉴定 | 第62-67页 |
| ·结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
