致谢 | 第1-8页 |
缩略词 | 第8-9页 |
摘要 | 第9-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-19页 |
1.1 镉对植物的毒性效应 | 第11-12页 |
1.1.1 镉能抑制植物的生长 | 第11页 |
1.1.2 镉能引起植物的氧化胁迫 | 第11页 |
1.1.3 镉对植物体内某些酶活性的影响 | 第11页 |
1.1.4 镉对植物水分吸收和气孔开闭的影响 | 第11-12页 |
1.1.5 镉对植物的光合作用的影响 | 第12页 |
1.1.6 镉对植物体亚细胞的损伤 | 第12页 |
1.2 植物应答镉胁迫的络合解毒机制 | 第12-15页 |
1.2.1 植物鳌合肽与液泡固定化 | 第12-14页 |
1.2.2 植物金属硫蛋白 | 第14-15页 |
1.3 植物应答镉胁迫的抗氧化系统的解毒机制 | 第15-17页 |
1.3.1 超氧化物歧化酶对镉胁迫的应答 | 第15页 |
1.3.2 过氧化氢酶对镉胁迫的应答 | 第15-16页 |
1.3.3 愈创木酚过氧化物酶对镉胁迫的应答 | 第16页 |
1.3.4 抗坏血酸过氧化物酶对镉胁迫的应答 | 第16页 |
1.3.5 谷胱甘肽还原酶对镉胁迫的应答 | 第16-17页 |
1.4 植物对镉胁迫的其他解毒机制 | 第17-18页 |
1.5 本文的研究目标 | 第18-19页 |
第二章 镉敏感/钝感水稻突变体的筛选与镉积累规律的研究 | 第19-23页 |
2.1 材料与方法 | 第19-20页 |
2.1.1 材料 | 第19页 |
2.1.2 T_2代突变体株系的筛选 | 第19页 |
2.1.3 T_2代镉敏感/钝感突变体株系的种植与取样 | 第19页 |
2.1.4 镉含量的测定 | 第19-20页 |
2.2 结果与分析 | 第20-22页 |
2.2.1 镉敏感/钝感水稻突变体株系的获得 | 第20页 |
2.2.2 镉敏感/钝感的水稻突变体株系的镉积累量 | 第20-22页 |
2.3 讨论 | 第22-23页 |
第三章 镉敏感水稻突变体在镉胁迫下抗氧化系统的应答机制研究 | 第23-39页 |
3.1 材料与方法 | 第23-26页 |
3.1.1 材料培养和镉处理 | 第23-24页 |
3.1.2 镉含量的测定 | 第24页 |
3.1.3 MDA含量测定 | 第24页 |
3.1.4 O_2~-产生速率的测定 | 第24页 |
3.1.5 H_2O_2含量测定 | 第24页 |
3.1.6 酶活性测定 | 第24-26页 |
3.1.7 同工酶谱带分析 | 第26页 |
3.1.8 数据分析 | 第26页 |
3.2 结果与分析 | 第26-36页 |
3.2.1 镉胁迫下镉敏感水稻突变体的表型 | 第26页 |
3.2.2 镉敏感水稻突变体中的Cd~2+含量 | 第26-28页 |
3.2.3 镉敏感突变体膜脂过氧化程度 | 第28页 |
3.2.4 镉敏感突变体O_2~-产生速率和 H_2O_2的累积 | 第28-30页 |
3.2.5 镉胁迫下镉敏感突变体 SOD应答 | 第30页 |
3.2.6 镉胁迫下镉敏感突变体 CAT应答 | 第30页 |
3.2.7 镉胁迫下镉敏感突变体 G-POD应答 | 第30-32页 |
3.2.8 镉胁迫下突变体的抗氧化酶的动力学变化 | 第32页 |
3.2.9 镉胁迫下突变体 SOD、POD和 CAT同工酶谱的变化 | 第32-35页 |
3.2.10 镉胁迫下镉敏感突变体 APX和 GR应答 | 第35-36页 |
3.3 讨论 | 第36-39页 |
第四章 从镉钝感水稻突变体中获得高/低积累镉突变体的研究 | 第39-44页 |
4.1 材料与方法 | 第39-40页 |
4.1.1 材料的培养和筛选 | 第39页 |
4.1.2 镉含量的测 | 第39页 |
4.1.3 水稻突变体株系分子生物学检测 | 第39-40页 |
4.2 结果与分析 | 第40-42页 |
4.2.1 镉钝感突变体T_2代的各单株种子积累量 | 第40页 |
4.2.2 水稻突变体株系的 PCR检测 | 第40-41页 |
4.2.3 高/低积累镉钝感突变体不同部位积累量 | 第41-42页 |
4.3 讨论 | 第42-44页 |
第五章 结论与展望 | 第44-46页 |
5.1 结论 | 第44-45页 |
5.1.1 镉敏感/钝感突变体株系的获得 | 第44页 |
5.1.2 镉敏感突变体在镉胁迫下抗氧化系统应答机制 | 第44页 |
5.1.3 高/低积累镉钝感突变体株系的获得 | 第44-45页 |
5.2 展望 | 第45-46页 |
参考文献 | 第46-53页 |
英文摘要 | 第53-55页 |
撰写的研究论文 | 第55页 |