| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| Ⅰ 文献综述 | 第9-26页 |
| 1 水稻的形态建成及相关突变体研究 | 第9-11页 |
| 2 水稻分蘖的研究 | 第11-17页 |
| 2．1 植物分枝机制研究 | 第11-14页 |
| 2．2 水稻分蘖期的生长发育 | 第14-15页 |
| 2．2．1 分蘖的生长 | 第14页 |
| 2．2．2 叶的生长 | 第14-15页 |
| 2．2．3 根的生长 | 第15页 |
| 2．3 影响水稻分蘖的因素 | 第15-17页 |
| 2．3．1 遗传因素 | 第15-16页 |
| 2．3．2 栽培及环境条件 | 第16页 |
| 2．3．3 激素调节 | 第16-17页 |
| 3 DNA分子标记及其应用 | 第17-24页 |
| 3．1 常见的DNA分子标记的种类及其应用 | 第17-23页 |
| 3．1．1 基于Southern杂交技术的分子标记 | 第17-18页 |
| 3．1．2 基于PCR技术的分子标记 | 第18-23页 |
| 3．1．2．1 随机扩增多态性DNA | 第18-20页 |
| 3．1．2．2 扩增片段长度多态性(AFLP) | 第20-21页 |
| 3．1．2．3 序列标签位点(STS) | 第21页 |
| 3．1．2．4 特征序列扩增区域(SCAR) | 第21页 |
| 3．1．2．5 CAPS | 第21-22页 |
| 3．1．2．6 SSR技术及其应用 | 第22-23页 |
| 3．2 DNA分子标记的优缺点比较 | 第23-24页 |
| 4 水稻分蘖的遗传规律及本研究的目的意义 | 第24-26页 |
| Ⅱ 材料与方法 | 第26-30页 |
| 1．材料 | 第26-27页 |
| 1．1 水稻材料 | 第26页 |
| 1．2 主要试剂的配制 | 第26-27页 |
| 1．2．1 DNA提取液 | 第26页 |
| 1．2．2 TE缓冲液(PH 8.0) | 第26页 |
| 1．2．3 凝胶加样缓冲液TBE(10升) | 第26-27页 |
| 2 方法 | 第27-30页 |
| 2．1 田间试验 | 第27页 |
| 2．1．1 多分蘖材料的准备 | 第27页 |
| 2．1．2 突变体材料及其杂交后代的性状调查 | 第27页 |
| 2．1．3 遗传分析和定位群体的构建 | 第27页 |
| 2．2 水稻叶片总DNA的提取及质量检测 | 第27-28页 |
| 2．2．1 大量提取法 | 第27-28页 |
| 2．2．2 微量提取法 | 第28页 |
| 2．2．3 质量检测 | 第28页 |
| 2．3 微卫星(SSR)分析 | 第28-29页 |
| 2．3．1 反应体系和反应程序 | 第28-29页 |
| 2．3．2 琼脂糖电泳检测 | 第29页 |
| 2．3．3 数据处理 | 第29页 |
| 2．4 利用基因组数据进行进一步基因定位 | 第29-30页 |
| 2．4．1 基因组数据获得及分析 | 第29页 |
| 2．4．2 SSR引物的设计 | 第29-30页 |
| Ⅲ 结果与分析 | 第30-38页 |
| 1 极度分蘖突变体ext-M1B的获得及性状 | 第30-31页 |
| 1．1 极度分蘖突变体ext-M1B的获得 | 第30页 |
| 1．2 极度分蘖突变体的性状 | 第30-31页 |
| 2 试验材料的农艺性状考察及分析 | 第31页 |
| 3 遗传分析 | 第31-33页 |
| 4 基因定位 | 第33-34页 |
| 4．1 亲本间多态性分析 | 第33页 |
| 4．2 定位群体的极度分蘖性状与SSR标记的共分离分析 | 第33-34页 |
| 5 进一步基因定位 | 第34-38页 |
| 5．1 染色体基因组数据分析 | 第34页 |
| 5．2 新引物的合成 | 第34页 |
| 5．3 新引物在亲本2480B和ext-MIB间多态性分析 | 第34-38页 |
| Ⅳ 讨论 | 第38-40页 |
| 1 ext-M1B(t)基因是一新的水稻极度分蘖基因 | 第38页 |
| 2 ext-M1B(t)基因作用机理探讨 | 第38-39页 |
| 3 分蘖基因对植株形态建成的影响 | 第39-40页 |
| Ⅴ 小结 | 第40-47页 |
| 1 极度分蘖突变体材料的识别 | 第40页 |
| 2 突变体的遗传分析 | 第40页 |
| 3 定位研究 | 第40-47页 |
| 研究生在读期间发表论文情况 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48页 |
