| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 第一部分 综述 | 第7-39页 |
| 前言 | 第7-8页 |
| 第一章 免培技术概述 | 第8-13页 |
| ·免培技术的兴起 | 第8-9页 |
| ·免培技术对微生物的研究进展 | 第9-11页 |
| ·免培技术中混合微生物基因组 DNA 的提取的研究 | 第11-13页 |
| 第二章 metagenomic 文库概述 | 第13-17页 |
| ·metagenomic 文库的兴起 | 第13-14页 |
| ·Metagenomic 文库的种类 | 第14-15页 |
| ·Metagenomic 文库的研究现状 | 第15-17页 |
| 第三章 瘤胃概述 | 第17-35页 |
| ·瘤胃环境 | 第17-18页 |
| ·瘤胃微生物 | 第18-24页 |
| ·瘤胃细菌 | 第18-19页 |
| ·瘤胃原虫 | 第19-21页 |
| ·瘤胃真菌 | 第21-22页 |
| ·瘤胃噬菌体 | 第22-23页 |
| ·微生物间的关系 | 第23-24页 |
| ·瘤胃微生物三相群体 | 第24-26页 |
| ·瘤胃的强降解能力 | 第26-28页 |
| ·瘤胃微生物在各方面的应用 | 第28-29页 |
| ·瘤胃研究的进展 | 第29-31页 |
| ·国内研究进展情况 | 第29-30页 |
| ·国外研究进展情况 | 第30-31页 |
| ·分子生物学方法研究瘤胃微生物多样性 | 第31-35页 |
| 第四章 选题背景和目的意义 | 第35-38页 |
| ·选题背景 | 第35-36页 |
| ·目的意义 | 第36-38页 |
| 第五章 实验研究流程 | 第38-39页 |
| ·实验研究总流程图 | 第38页 |
| ·质粒文库酶切路线 | 第38-39页 |
| 第二部分 研究工作 | 第39-61页 |
| 第一章 环境瘤胃微生物总 DNA 提取与纯化方法的建立 | 第39-44页 |
| ·材料与试剂 | 第39-40页 |
| ·方法 | 第40-42页 |
| ·瘤胃液样品采取和处理 | 第40页 |
| ·样品的处理 | 第40页 |
| ·DNA 的提取 | 第40-41页 |
| ·DNA 的纯化 | 第41-42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-44页 |
| 第二章 16s rDNA 文库构建 | 第44-49页 |
| ·材料和方法 | 第44页 |
| ·16s rDNA 文库的构建 | 第44-49页 |
| ·PCR 扩增16S rDNA | 第44-45页 |
| ·克隆和测序 | 第45页 |
| ·构建系统发育树及分析 | 第45-48页 |
| ·多样性分析的讨论 | 第48-49页 |
| 第三章 质粒文库的构建 | 第49-58页 |
| ·材料和方法 | 第49页 |
| ·纯化后的瘤胃混合微生物基因组 DNA 处理 | 第49-50页 |
| ·载体pSK(+)的制备、酶切和去磷酸化 | 第50-51页 |
| ·质粒文库的构建 | 第51-54页 |
| ·文库部分序列的分析 | 第54-58页 |
| ·大规模测序和比对 | 第54页 |
| ·测序后克隆的保存 | 第54页 |
| ·比对结果及分析 | 第54-58页 |
| 第四章 总结与讨论 | 第58-61页 |
| 参考文献 | 第61-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 作者简介 | 第71页 |