| 第一章 前言 | 第1-33页 |
| ·文献综述 | 第11-31页 |
| ·缓/控释制剂的研究发展概况 | 第11页 |
| ·缓/控释制剂的类型 | 第11-13页 |
| ·口服结肠定位给药系统 | 第13-15页 |
| ·缓/控释制剂在体外释放度实验条件 | 第15-16页 |
| ·药物的传输载体 | 第16-30页 |
| ·有机载体-丙烯酸树酯类 | 第16-21页 |
| ·无机载体-层状材料 | 第21-22页 |
| ·水滑石的概述 | 第22-30页 |
| ·尚存的科学问题 | 第30-31页 |
| ·目的和意义 | 第31-33页 |
| ·目的和意义 | 第31页 |
| ·本论文研究的内容 | 第31-33页 |
| 第二章 实验部分 | 第33-37页 |
| ·药物/水滑石超分子杂化材料的插层组装 | 第33-34页 |
| ·抗炎药插层水滑石 | 第33-34页 |
| ·芬布芬插层Mg/Al水滑石的制备 | 第33页 |
| ·芬布芬插层Li/Al水滑石的制备 | 第33页 |
| ·二氟尼柳插层Mg/Al水滑石的制备 | 第33页 |
| ·布洛芬插层Mg/Al水滑石的制备 | 第33-34页 |
| ·抗骨质疏松症药物插层水滑石 | 第34页 |
| ·帕米磷酸插层水滑石的制备 | 第34页 |
| ·酸性条件下制备插层产物 | 第34页 |
| ·碱性条件下制备插层产物 | 第34页 |
| ·肠溶材料包覆药物插层水滑石的制备 | 第34页 |
| ·溶剂转换法制备肠溶材料包覆药物插层水滑石 | 第34页 |
| ·药物插层水滑石吸附肠溶材料的制备 | 第34页 |
| ·药物插层水滑石以及包覆产物的表征 | 第34-35页 |
| ·释放测试 | 第35-37页 |
| ·芬布芬标准曲线的制备 | 第35页 |
| ·磷酸盐缓冲溶液为介质的释放度的测试 | 第35-36页 |
| ·肠溶材料包覆药物插层水滑石在连续pH值变化条件下的释放测试 | 第36页 |
| ·释放动力学的测定 | 第36-37页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第37-72页 |
| ·药物/水滑石超分子复合材料 | 第37-61页 |
| ·抗炎药的插层组装 | 第37-46页 |
| ·插层客体与超分子杂化结构的形成 | 第40-41页 |
| ·插层主体的化学组成与超分子杂化结构的形成 | 第41-42页 |
| ·插层组装条件与超分子杂化结构的形成 | 第42-46页 |
| ·药物浓度的影响 | 第42-43页 |
| ·晶化时间的影响 | 第43-44页 |
| ·pH的影响 | 第44-45页 |
| ·晶化温度的影响 | 第45-46页 |
| ·抗炎药/水滑石超分子材料的结构与性能 | 第46-53页 |
| ·化学组成 | 第46页 |
| ·FT-IR分析 | 第46-48页 |
| ·热稳定性 | 第48-50页 |
| ·晶粒尺寸 | 第50-51页 |
| ·药物释放性能 | 第51-53页 |
| ·抗骨质疏松症药物的插层组装 | 第53-61页 |
| ·磷酸根离子的电离平衡 | 第53-54页 |
| ·碱性条件下制备帕米磷酸插层水滑石 | 第54-57页 |
| ·酸性条件下制备帕米磷酸插层水滑石 | 第57-61页 |
| ·小结 | 第61页 |
| ·肠溶材料包覆药物插层水滑石的结构及其释药特性的研究 | 第61-69页 |
| ·溶剂转换法制备包覆产物及其释放性能的研究 | 第61-66页 |
| ·丙烯酸树脂包覆芬布芬插层水滑石的结构分析 | 第61-65页 |
| ·丙烯酸树脂包覆芬布芬插层水滑石的药物释放性能的分析 | 第65-66页 |
| ·药物插层水滑石吸附肠溶材料的制备及其释放性能的研究 | 第66-69页 |
| ·芬布芬插层水滑石吸附丙烯酸树脂的结构分析 | 第66-68页 |
| ·芬布芬插层水滑石吸附丙烯酸树脂的释放性 | 第68-69页 |
| ·小结 | 第69页 |
| ·释放动力学研究 | 第69-72页 |
| ·释放动力学研究 | 第69-71页 |
| ·小结 | 第71-72页 |
| 第四章 结论 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-81页 |
| 攻读学位期间发表及撰写的学术论文 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82页 |