| 第一章 文献综述 | 第1-24页 |
| 一、 甜菜黑色焦枯病毒(BBSV)研究进展 | 第8-16页 |
| 1 甜菜黑色焦枯病的发生与危害 | 第8-9页 |
| 2 甜菜黑色焦枯病毒的寄主范围、理化特性及传播特点 | 第9-11页 |
| 3 甜菜黑色焦枯病毒的血清学特征 | 第11-12页 |
| 4 甜菜黑色焦枯病毒的分子生物学 | 第12-15页 |
| 5 BBSV卫星RNA的研究进展 | 第15-16页 |
| 二、 烟草坏死病毒(Tobacco necrosis virus,TNV)研究进展 | 第16-22页 |
| 1 烟草坏死病毒的生物学及理化特性 | 第16-18页 |
| 2 烟草坏死病毒的分子生物学 | 第18-22页 |
| 3 我国TNV研究的现状 | 第22页 |
| 三、 侵染性克隆的种类和构建方法简介 | 第22-23页 |
| 四、 本论文研究的目的和意义 | 第23-24页 |
| 第二章 甜菜黑色焦枯病毒复制酶基因变异与致病性的关系 | 第24-42页 |
| 1 材料和方法 | 第24-30页 |
| ·材料 | 第24-25页 |
| ·方法 | 第25-30页 |
| 2 结果与分析 | 第30-40页 |
| ·BBSV新疆分离物和BBSV宁夏分离物的致病性差异 | 第30-31页 |
| ·BBSV-X基因组RNA的cDNA克隆与序列分析 | 第31-37页 |
| ·BBSV-X基因组RNA的cDNA克隆的侵染性检测 | 第37-38页 |
| ·BBSV新疆分离物和BBSV宁夏分离物复制酶部分区段的互换 | 第38-40页 |
| 3 讨论 | 第40-42页 |
| 第三章 BBSV-X基因组RNA与卫星RNA相互关系研究 | 第42-53页 |
| 1 材料和方法 | 第42-43页 |
| ·材料 | 第42页 |
| ·方法 | 第42-43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-51页 |
| ·35S卫星RNA侵染性克隆的构建 | 第43-45页 |
| ·sat-RNA突变体的构建及携带外源基因能力的探索 | 第45-47页 |
| ·pUCB2突变体的构建及其与卫星RNA的关系 | 第47-51页 |
| ·TNV和TCV不能带动BBSV卫星RNA的复制 | 第51页 |
| 3 讨论 | 第51-53页 |
| 第四章 烟草坏死病毒(TNV)中国大豆分离物的生物学特性 | 第53-68页 |
| 1 材料和方法 | 第53-57页 |
| ·材料 | 第53页 |
| ·方法 | 第53-57页 |
| 2 结果和分析 | 第57-68页 |
| ·TNV中国大豆分离物的寄主范围 | 第57-60页 |
| ·TNV中国大豆分离物的体外稳定性 | 第60页 |
| ·TNV中国大豆分离物病毒粒体的电镜观察 | 第60-61页 |
| ·提纯病毒紫外吸收曲线 | 第61-62页 |
| ·病毒外壳蛋白分子量的测定 | 第62页 |
| ·病毒基因组RNA的大小和组分 | 第62页 |
| ·病叶中病毒双链RNA的检测 | 第62-63页 |
| ·TNV中国大豆分离物和BBSV抗血清的制备 | 第63-64页 |
| ·TNV和BBSV的血清学关系 | 第64页 |
| ·TNV大豆分离物酶联免疫吸附测定(ELISA)方法的建立 | 第64-68页 |
| 第五章 TNV-A~ccDNA侵染性克隆的构建及其编码蛋白功能的研究 | 第68-84页 |
| 1 材料和方法 | 第68-71页 |
| ·材料 | 第68-69页 |
| ·方法 | 第69-71页 |
| 2 结果和分析 | 第71-83页 |
| ·TNV基因组不同cDNA片段的克隆策略 | 第71页 |
| ·3’-RACE | 第71-72页 |
| ·5’-RACE | 第72-73页 |
| ·TNV大豆分离物全基因组cDNA的克隆 | 第73页 |
| ·TNV大豆分离物全基因组序列的比较分析 | 第73-79页 |
| ·pMT27的体外转录与侵染性检测 | 第79-80页 |
| ·TNV-A~c基因编码蛋白功能的初步研究 | 第80-82页 |
| ·TNV-A~c35S启动子侵染性cDNA克隆的构建 | 第82-83页 |
| 3 讨论 | 第83-84页 |
| 工作总结和进一步的工作设想 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
