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普通小麦Myb和Dof转录因子家族基因的克隆和表达研究

第一章 文献综述第1-28页
 1 植物转录因子研究第9-13页
   ·植物转录因子的特征与分类第9页
   ·植物转录因子种类及数目第9页
   ·植物转录因子的研究方法第9-12页
   ·转录因子自身的表达调控第12-13页
 2 Myb转录因子研究进展第13-19页
   ·Myb转录因子的结构特征与分类第13-14页
   ·Myb类转录因子的生物学功能第14-18页
   ·Myb类转录因子的自身调控第18-19页
   ·植物中Myb基因的起源及其之间的相互关系第19页
 3 锌指蛋白研究进展第19-25页
   ·C2H2型锌指第19-21页
   ·Dof蛋白(DNA binding with one finger)第21-25页
 4 植物MADS家族第25-26页
 5 立论依据和研究内容第26-28页
   ·立论依据第26页
   ·研究目标第26页
   ·研究内容第26-28页
第二章 小麦Myb转录因子基因片段的克隆第28-37页
 1 材料方法第28-32页
   ·实验材料第28页
   ·试验方法第28-32页
 2 结果第32-35页
   ·小麦中Myb转录因子基因片段的克隆第32-33页
   ·小麦中Myb域氨基酸序列比对第33-34页
   ·小麦Myb基因R2R3域的核苷酸序列系统分析第34-35页
 3 讨论第35-37页
   ·采用简并性引物批量分离Myb基因的可行性第35页
   ·小麦中存在大量的Myb家族基因第35页
   ·Myb基因可能参与小麦的各种生长发育过程第35-37页
第三章 小麦Myb转录因子基因ORF序列的克隆及时空表达分析第37-57页
 1 材料方法第37-39页
   ·实验材料第37页
   ·实验方法第37-39页
 2 结果与分析第39-55页
   ·6个TaMyb转录因子基因的ORF序列电子拼接、RT-PCR验证和结构分析第39-49页
   ·小麦TaMyb与其它植物Myb基因的氨基酸序列同源分析第49页
   ·TaMyb成员在DNA和cDNA的序列比较第49-54页
   ·TaMyb基因的时空、PEG处理及GA诱导表达分析第54-55页
 3 讨论第55-57页
   ·电子克隆获得转录因子基因ORF序列的优越性第55页
   ·小麦Myb转录因子基因类型和功能多样化第55-57页
第四章 TaMyb转录因子基因转化拟南芥研究第57-68页
 1 材料和方法第57-61页
   ·材料第57页
   ·方法第57-61页
 2 结果分析第61-66页
   ·植物超表达载体的构建第61-62页
   ·TaMybl亚细胞定位表达载体构建第62-63页
   ·转基因拟南芥的潮霉素抗性筛选第63-64页
   ·转基因拟南芥的表型第64-66页
   ·GFP与TaMybl的融合表达转基因植株第66页
 3 讨论第66-68页
第五章 TaMyb基因在小麦杂交种与亲本之间的表达分析第68-74页
 1 材料方法第68页
   ·试验材料第68页
   ·试验方法第68页
 2 结果与分析第68-72页
   ·TaMyb基因在杂交和自交当代种子之间的表达第68-70页
   ·TaMyb基因在小麦杂交种与亲本拔节期不同组织器官中的表达第70-72页
 3 讨论第72-74页
   ·杂交和自交当代种子发育早期TaMyb基因的表达差异与杂种优势第72-73页
   ·小麦杂交种与亲本拔节期不同组织器官中的TaMyb基因表达差异与杂种优势第73-74页
第六章 Dof转录因子基因的克隆及表达分析第74-84页
 1 材料和方法第74-76页
   ·供试材料第74页
   ·试验方法第74-76页
 2 结果与分析第76-82页
   ·小麦中的Dof家族基因的电子克隆第76页
   ·TaDofl转录因子的结构特征分析第76-79页
   ·Dof域氨基酸序列比对第79页
   ·TaDofl蛋白与其它植物中Dof蛋白的同源进化第79-80页
   ·TaDofl基因的组织及时空表达第80-81页
   ·GA及PEG处理前后TaDofl基因的表达分析第81页
   ·TaDofl基因在小麦亲本及杂交种之间的表达分析第81-82页
 3 讨论第82-84页
   ·小麦TaDofl基因的表达特性和功能推测第82-83页
   ·TaDof基因在小麦杂交种与亲本之间的表达差异与杂种优势第83-84页
结论第84-85页
参考文献第85-93页
致谢第93-94页

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