PSGL-1酪氨酸替换及细胞表面微拓扑结构和刚度对选择素-配体反应动力学的影响
| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-10页 |
| 1 引言 | 第10-26页 |
| ·生物医学背景 | 第10-13页 |
| ·选择素-配体二维反应动力学研究现状 | 第13-22页 |
| ·选择素-配体反应的特殊性 | 第13-14页 |
| ·小系统化学反应动力学随机理论 | 第14-16页 |
| ·二维反应动力学研究的实验技术 | 第16-18页 |
| ·近期相关的研究方向 | 第18-22页 |
| ·本文研究的目的和科学假设 | 第22-23页 |
| ·酪氨酸替换对于PSGL-1反应动力学的影响 | 第22页 |
| ·细胞表面微拓扑结构和刚度的影响 | 第22-23页 |
| ·本文研究的主要内容 | 第23-26页 |
| ·PSGL-1酪氨酸变异体的动力学分析 | 第23-24页 |
| ·为考察载体表面微拓扑结构和刚度建立方法学 | 第24-26页 |
| 2 材料和方法 | 第26-38页 |
| ·PSGL-1表达细胞系的构建 | 第26-27页 |
| ·选择素和抗体 | 第27页 |
| ·红细胞的蛋白包被 | 第27-28页 |
| ·蛋白的生物素化 | 第28-29页 |
| ·微珠的蛋白包被 | 第29-30页 |
| ·聚苯乙烯微珠 | 第29页 |
| ·Silica微珠 | 第29-30页 |
| ·选择素-配体结合位点密度测量 | 第30-32页 |
| ·检测方法 | 第30-31页 |
| ·密度测量方案 | 第31-32页 |
| ·红细胞的生物素化 | 第32页 |
| ·玫瑰花瓣实验检测红细胞生物素化 | 第32页 |
| ·实验系统与工作模式 | 第32-36页 |
| ·实验系统 | 第32-33页 |
| ·微管吸吮的工作方式 | 第33-35页 |
| ·改进的生物膜力探针的组建 | 第35-36页 |
| ·扫描电子显微镜对载体表面的观察 | 第36页 |
| ·其它实验方法 | 第36页 |
| ·实验数据处理和模型预测 | 第36-38页 |
| 3 实验结果 | 第38-52页 |
| ·红细胞表面分子密度的检测 | 第38-39页 |
| ·细胞表面PSGL-1密度的检测 | 第39-40页 |
| ·微珠表面蛋白密度的检测 | 第40-41页 |
| ·红细胞生物素化的检测 | 第41页 |
| ·微管特异性实验结果 | 第41-43页 |
| ·PSGL-1野生型粘附概率曲线 | 第43-44页 |
| ·PSGL-1 46/48变异体粘附概率曲线 | 第44页 |
| ·PSGL-1 46/51变异体粘附概率曲线 | 第44-45页 |
| ·PSGL-1 48/51变异体粘附概率曲线 | 第45-46页 |
| ·PSGL-1动力学数值 | 第46-48页 |
| ·逆反应速率 | 第47-48页 |
| ·反应亲和性 | 第48页 |
| ·扫描电子显微镜的观察结果 | 第48-49页 |
| ·改进的生物膜力探针特异性实验结果 | 第49-52页 |
| 4 讨论 | 第52-55页 |
| ·PSGL-1 与选择素反应的动力学参数 | 第52-53页 |
| ·流动腔与微管吸吮技术的比较 | 第53页 |
| ·生物膜力探针的改进 | 第53-55页 |
| 5 结论与展望 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-66页 |
| 附: 1.作者在攻读硕士学位期间发表的论文目录 | 第66-67页 |
| 2 作者在攻读硕士学位期间参加的科研项目 | 第66-67页 |
