| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-34页 |
| ·喹诺酮类药物简介 | 第10-11页 |
| ·喹诺酮类药物的抗菌作用机制 | 第10页 |
| ·氟喹诺酮类药物的共性 | 第10-11页 |
| ·喹诺酮类药物的发展概况 | 第11-15页 |
| ·喹诺酮类药物分类 | 第11-13页 |
| ·喹诺酮类药物的市场状况 | 第13-15页 |
| ·论文涉及的几种药物简介 | 第15-20页 |
| ·托氟沙星 | 第15-16页 |
| ·吉米沙星 | 第16-17页 |
| ·巴尼地平 | 第17-18页 |
| ·米格列奈 | 第18-19页 |
| ·Voreloxin | 第19-20页 |
| ·吡咯烷环系列衍生物的构建 | 第20-26页 |
| ·1-位衍生吡咯烷衍化合物的合成1 | 第21页 |
| ·2-位衍生吡咯烷化合物的合成 | 第21-23页 |
| ·吡咯烷3,4-位双官能团衍生化合物的合成 | 第23-24页 |
| ·1,3-偶极环加成构建多官能团吡咯烷衍生物 | 第24-26页 |
| ·论文研究的主要内容 | 第26-28页 |
| 参考文献 | 第28-34页 |
| 第二章 3-氨基吡咯烷的合成 | 第34-44页 |
| ·合成方法综述 | 第34-35页 |
| ·3-吡咯烷酮“胺化”还原 | 第34页 |
| ·Gabriel构建氨基合成法 | 第34-35页 |
| ·Hofmann降解法合成 | 第35页 |
| ·1,2,4-三溴代丁烷合成 | 第35页 |
| ·合成方法设计 | 第35-36页 |
| ·实验部分 | 第36-38页 |
| ·仪器和试剂 | 第36页 |
| ·实验步骤 | 第36-38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-41页 |
| ·本章小结 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-44页 |
| 第三章 (S)-N-苄基-3-羟基吡咯烷的合成 | 第44-54页 |
| ·合成方法综述 | 第44-46页 |
| ·吡咯啉不对称羟基化 | 第44-45页 |
| ·以L-苹果酸为原料合成 | 第45页 |
| ·其它合成方法 | 第45-46页 |
| ·合成方法设计 | 第46-47页 |
| ·实验部分 | 第47-49页 |
| ·仪器及试剂 | 第47页 |
| ·实验步骤 | 第47-49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-52页 |
| ·本章小结 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-54页 |
| 第四章 (3S,4S)-N-Boc-3-苄氨基-4-羟基吡咯烷的合成 | 第54-60页 |
| ·合成路线综述 | 第54页 |
| ·路线设计 | 第54-55页 |
| ·实验部分 | 第55-57页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第55页 |
| ·实验部分 | 第55-57页 |
| ·结果与讨论 | 第57-58页 |
| ·本章小结 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-60页 |
| 第五章 1-Boc-3-氰基-4-吡咯烷酮及顺式全氢异吲哚的合成 | 第60-67页 |
| ·1-Boc-3-氰基-4-吡咯烷酮的合成 | 第60-62页 |
| ·合成路线综述 | 第60页 |
| ·实验设计及实施 | 第60-61页 |
| ·结果与讨论 | 第61-62页 |
| ·顺式全氢异吲哚的合成 | 第62-65页 |
| ·合成路线综述 | 第62-63页 |
| ·实验设计及实施 | 第63-64页 |
| ·结果及讨论 | 第64-65页 |
| ·本章小结 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-67页 |
| 结语与展望 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 硕士期间发表的学术论文 | 第69-70页 |
| 附图 | 第70-78页 |