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双耐盐基因载体的构建和小黑杨花粉植株组培系统的优化

中文摘要第1-4页
英文摘要第4-7页
1 前言第7-17页
 1.1 盐渍土对植物的危害第7-8页
  1.1.1 渗透作用第7页
  1.1.2 营养作用第7-8页
  1.1.3 离子毒害作用第8页
 1.2 植物的抗盐机理第8-9页
  1.2.1 植物的避盐机理第8-9页
  1.2.2 植物的耐盐机制第9页
 1.3 植物耐盐基因工程研究进展第9-14页
  1.3.1 小分子渗透调节物质的代谢工程第10-13页
  1.3.2 大分子蛋白类的渗透调节研究进展第13-14页
 1.4 单倍体材料的诱导及其在生物工程中的应用第14-16页
  1.4.1 杨树基因工程研究进展第14页
  1.4.2 杨树单倍体植株研究的概况第14-15页
  1.4.3 单倍体在遗传工程中的应用第15-16页
 1.5 本研究的目的和意义第16-17页
2 材料与方法第17-24页
 2.1 实验试剂第17-18页
 2.2 生化试剂第18页
 2.3 实验材料第18页
 2.4 实验方法第18-24页
  2.4.1 gus基因耐盐基因betA的重组第18-21页
  2.4.2 耐盐基因betA与codA重组第21-22页
  2.4.3 小黑杨花粉植株组培系统的优化第22-24页
3 结果与分析第24-37页
 3.1 GUS基因与耐盐基因BETA的连接重组第24-28页
  3.1.1 目的片段与载体片段的获得第24-26页
  3.1.2 目的片段与载体片段的连接第26-27页
  3.1.3重组子的检测第27-28页
 3.2 耐盐基因BETA与CODA基因的重组第28-32页
  3.2.1 目的片段与载体片段的获得第29页
  3.2.2 目的片段与载体片段的连接第29-31页
  3.2.3 重组质粒转化感受态细胞第31页
  3.2.4 重组子的检测第31-32页
 3.3 小黑杨花粉植株组培系统的优化第32-37页
  3.3.1 接种量对愈伤组织诱导的的影响第32-33页
  3.3.2 不同激素浓度对花粉愈伤组织诱导的影响第33页
  3.3.3 不同的激素浓度对芽诱导的影响第33-34页
  3.3.4 选择适宜的生根时间第34-35页
  3.3.5 染色体数目的检测结果第35-37页
4 讨论第37-40页
 4.1 基因重组第37-38页
 4.2 单倍体再生体系的建立第38-40页
5 建议与展望第40-41页
参考文献第41-45页
附表第45-46页
附图第46-47页
致谢第47页

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