双耐盐基因载体的构建和小黑杨花粉植株组培系统的优化
中文摘要 | 第1-4页 |
英文摘要 | 第4-7页 |
1 前言 | 第7-17页 |
1.1 盐渍土对植物的危害 | 第7-8页 |
1.1.1 渗透作用 | 第7页 |
1.1.2 营养作用 | 第7-8页 |
1.1.3 离子毒害作用 | 第8页 |
1.2 植物的抗盐机理 | 第8-9页 |
1.2.1 植物的避盐机理 | 第8-9页 |
1.2.2 植物的耐盐机制 | 第9页 |
1.3 植物耐盐基因工程研究进展 | 第9-14页 |
1.3.1 小分子渗透调节物质的代谢工程 | 第10-13页 |
1.3.2 大分子蛋白类的渗透调节研究进展 | 第13-14页 |
1.4 单倍体材料的诱导及其在生物工程中的应用 | 第14-16页 |
1.4.1 杨树基因工程研究进展 | 第14页 |
1.4.2 杨树单倍体植株研究的概况 | 第14-15页 |
1.4.3 单倍体在遗传工程中的应用 | 第15-16页 |
1.5 本研究的目的和意义 | 第16-17页 |
2 材料与方法 | 第17-24页 |
2.1 实验试剂 | 第17-18页 |
2.2 生化试剂 | 第18页 |
2.3 实验材料 | 第18页 |
2.4 实验方法 | 第18-24页 |
2.4.1 gus基因耐盐基因betA的重组 | 第18-21页 |
2.4.2 耐盐基因betA与codA重组 | 第21-22页 |
2.4.3 小黑杨花粉植株组培系统的优化 | 第22-24页 |
3 结果与分析 | 第24-37页 |
3.1 GUS基因与耐盐基因BETA的连接重组 | 第24-28页 |
3.1.1 目的片段与载体片段的获得 | 第24-26页 |
3.1.2 目的片段与载体片段的连接 | 第26-27页 |
3.1.3重组子的检测 | 第27-28页 |
3.2 耐盐基因BETA与CODA基因的重组 | 第28-32页 |
3.2.1 目的片段与载体片段的获得 | 第29页 |
3.2.2 目的片段与载体片段的连接 | 第29-31页 |
3.2.3 重组质粒转化感受态细胞 | 第31页 |
3.2.4 重组子的检测 | 第31-32页 |
3.3 小黑杨花粉植株组培系统的优化 | 第32-37页 |
3.3.1 接种量对愈伤组织诱导的的影响 | 第32-33页 |
3.3.2 不同激素浓度对花粉愈伤组织诱导的影响 | 第33页 |
3.3.3 不同的激素浓度对芽诱导的影响 | 第33-34页 |
3.3.4 选择适宜的生根时间 | 第34-35页 |
3.3.5 染色体数目的检测结果 | 第35-37页 |
4 讨论 | 第37-40页 |
4.1 基因重组 | 第37-38页 |
4.2 单倍体再生体系的建立 | 第38-40页 |
5 建议与展望 | 第40-41页 |
参考文献 | 第41-45页 |
附表 | 第45-46页 |
附图 | 第46-47页 |
致谢 | 第47页 |