羰基的不对称还原研究
一、 文献综述 | 第1-28页 |
1. 引言 | 第7-8页 |
2. 羰基不对称还原的研究现状 | 第8-16页 |
·手性还原剂 | 第8-10页 |
2.1.1 手性硼烷试剂 | 第8-9页 |
2.1.2 手性试剂改型的氢化铝理 | 第9-10页 |
2.2 手性催化剂 | 第10-14页 |
2.2.1 相转移催化剂 | 第10-13页 |
2. 2. 2 噁唑硼烷类催化剂 | 第13-14页 |
2. 3 噁唑硼烷的合成方法 | 第14-16页 |
2.3.1 从手性氨基酸开始合成 | 第14-15页 |
2.3.2 其它合成方法 | 第15-16页 |
3. 手性醇的对映体纯度的测定及绝对物型的确定 | 第16-26页 |
3. 1手性醇的对映体纯度测定 | 第16-23页 |
3.1.1 旋光度测定法 | 第16-17页 |
3.1.2 核磁共振分析法 | 第17-22页 |
3.1.2.1 应用手性衍生试剂的NMR分析 | 第17-21页 |
3.1.2.2 使用手性位移试剂的核磁共振分析 | 第21-22页 |
3.1.3 色谱分析法 | 第22-23页 |
3.2 手性化合物绝对构型的确定 | 第23-26页 |
3.2.1 X-射线衍射法 | 第23-24页 |
3.2.2 旋光谱和圆二色性谱在构型测定中的应用 | 第24-26页 |
4. 本论文选题的依据和意义 | 第26-27页 |
5. 标题化合物的设计和合成路线 | 第27-28页 |
二、 实验部分 | 第28-32页 |
1. 实验和仪器 | 第28页 |
2. 实验内容 | 第28-32页 |
2.1底物的制备 | 第28-29页 |
2.1.1 2 -烯丙基环戊酮的制备 | 第28页 |
2.1.2 2-甲基环戊酮的Ⅱ制备 | 第28-29页 |
2.2 BINAL-H的制备及酮的不对称还原 | 第29-30页 |
2.2.1 联索酚的拆分 | 第29页 |
2.2.2 BINAL-H的制备 | 第29-30页 |
2.2.3 酮的不对称还原 | 第30页 |
2.3 化合物I和Ⅱ的分析鉴定实验 | 第30-31页 |
2.3.1 化合物Ⅰ和Ⅱ的定性鉴定实验 | 第30-31页 |
2.3.2 化合物Ⅰ和Ⅱ的结构鉴定实验 | 第31页 |
2.4 化合物Ⅲ的鉴定实验 | 第31页 |
2.5 化合物IV和V的鉴定实验 | 第31-32页 |
三、 结果和分析 | 第32-35页 |
1. 化合物Ⅰ和Ⅱ的结构鉴定 | 第32-33页 |
1.1 化学定性反应鉴定 | 第32页 |
1.2 化合物Ⅰ的IR解析 | 第32-33页 |
1.3 化合物Ⅱ的IR解析 | 第33页 |
2. 化合物Ⅲ的结构鉴定 | 第33-34页 |
3. 化合物IV和V的分析鉴定 | 第34-35页 |
四、 讨论 | 第35页 |
五、 结论 | 第35-36页 |
光谱图 | 第36-42页 |
参考文献 | 第42-46页 |