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羰基的不对称还原研究

一、 文献综述第1-28页
 1. 引言第7-8页
 2. 羰基不对称还原的研究现状第8-16页
   ·手性还原剂第8-10页
   2.1.1 手性硼烷试剂第8-9页
   2.1.2 手性试剂改型的氢化铝理第9-10页
  2.2 手性催化剂第10-14页
   2.2.1 相转移催化剂第10-13页
   2. 2. 2 噁唑硼烷类催化剂第13-14页
  2. 3 噁唑硼烷的合成方法第14-16页
   2.3.1 从手性氨基酸开始合成第14-15页
   2.3.2 其它合成方法第15-16页
 3. 手性醇的对映体纯度的测定及绝对物型的确定第16-26页
  3. 1手性醇的对映体纯度测定第16-23页
   3.1.1 旋光度测定法第16-17页
   3.1.2 核磁共振分析法第17-22页
    3.1.2.1 应用手性衍生试剂的NMR分析第17-21页
    3.1.2.2 使用手性位移试剂的核磁共振分析第21-22页
   3.1.3 色谱分析法第22-23页
  3.2 手性化合物绝对构型的确定第23-26页
   3.2.1 X-射线衍射法第23-24页
   3.2.2 旋光谱和圆二色性谱在构型测定中的应用第24-26页
 4. 本论文选题的依据和意义第26-27页
 5. 标题化合物的设计和合成路线第27-28页
二、 实验部分第28-32页
 1. 实验和仪器第28页
 2. 实验内容第28-32页
  2.1底物的制备第28-29页
   2.1.1 2 -烯丙基环戊酮的制备第28页
   2.1.2 2-甲基环戊酮的Ⅱ制备第28-29页
  2.2 BINAL-H的制备及酮的不对称还原第29-30页
   2.2.1 联索酚的拆分第29页
   2.2.2 BINAL-H的制备第29-30页
   2.2.3 酮的不对称还原第30页
  2.3 化合物I和Ⅱ的分析鉴定实验第30-31页
   2.3.1 化合物Ⅰ和Ⅱ的定性鉴定实验第30-31页
   2.3.2 化合物Ⅰ和Ⅱ的结构鉴定实验第31页
  2.4 化合物Ⅲ的鉴定实验第31页
  2.5 化合物IV和V的鉴定实验第31-32页
三、 结果和分析第32-35页
 1. 化合物Ⅰ和Ⅱ的结构鉴定第32-33页
  1.1 化学定性反应鉴定第32页
  1.2 化合物Ⅰ的IR解析第32-33页
  1.3 化合物Ⅱ的IR解析第33页
 2. 化合物Ⅲ的结构鉴定第33-34页
 3. 化合物IV和V的分析鉴定第34-35页
四、 讨论第35页
五、 结论第35-36页
光谱图第36-42页
参考文献第42-46页

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