提要 | 第1-15页 |
第一章 前言 | 第15-81页 |
·化学发光分析的历史、定义和原理 | 第15-17页 |
·化学发光分析的历史 | 第15页 |
·化学发光的定义 | 第15-16页 |
·化学发光分析法的原理 | 第16-17页 |
·化学发光试剂 | 第17-24页 |
·鲁米诺及其衍生物发光试剂 | 第17页 |
·过氧草酰类发光试剂 | 第17-21页 |
·吖啶酯类发光试剂 | 第21-22页 |
·强氧化型化学发光反应试剂 | 第22-23页 |
·钌(Ⅱ)-联吡啶或钌(Ⅱ)-邻菲哕啉配合物 | 第23-24页 |
·其它常用的化学发光试剂 | 第24页 |
·化学发光分析法的应用 | 第24-33页 |
·无机物的化学发光分析 | 第24-26页 |
·有机物的化学发光分析 | 第26-27页 |
·化学发光分析在农药残留检测中的应用 | 第27-29页 |
·化学发光在药物分析中的应用 | 第29-33页 |
·抗氧化性药物的化学发光分析 | 第29-30页 |
·抗生素残留的化学发光检测 | 第30-32页 |
·化学发光分析法检测维生素及医用药物 | 第32-33页 |
·化学发光分析的现状 | 第33-41页 |
·化学发光新体系的建立和新增敏剂的研究 | 第34-36页 |
·化学发光新体系的建立 | 第34-35页 |
·新催化剂的研究 | 第35-36页 |
·化学发光与新技术、新方法的联用 | 第36-41页 |
·化学发光与微全分析系统的联用 | 第36-37页 |
·化学发光与分子印迹技术的联用 | 第37-38页 |
·化学发光与成像技术的联用 | 第38-39页 |
·化学发光与传感技术的联用 | 第39页 |
·化学发光与毛细管电泳技术的联用 | 第39-40页 |
·化学发光与免疫技术的联用 | 第40页 |
·化学发光与高效液相色谱技术的联用 | 第40页 |
·化学发光与其它方法技术的联用 | 第40-41页 |
·化学发光在新领域中的应用 | 第41页 |
·化学发光分析的发展方向 | 第41-43页 |
参考文献 | 第43-81页 |
第二章 三价稀土离子络合物化学发光体系的研究 | 第81-115页 |
第一节 三价稀土离子与无机酸络合物的化学发光研究 | 第81-99页 |
·实验部分 | 第81-84页 |
·仪器与试剂 | 第81页 |
·络合物的制备 | 第81-82页 |
·化学发光强度测量 | 第82-84页 |
·结果与讨论 | 第84-96页 |
·三价稀土离子与盐酸络合物的化学发光 | 第84-85页 |
·反应介质的影响 | 第85-86页 |
·不同配体对化学发光的影响 | 第86-89页 |
·不同氧化剂对体系化学发光的影响 | 第89-92页 |
·过硫酸铵和过氧化氢的浓度对体系发光强度的影响 | 第92-94页 |
·络合物的浓度与化学发光强度的关系 | 第94-96页 |
·化学发光机理的探讨 | 第96-98页 |
·小结 | 第98-99页 |
第二节 Tb~(3+)/强酸弱碱盐体系的化学发光研究 | 第99-109页 |
·实验部分 | 第99页 |
·试剂 | 第99页 |
·络合物的制备 | 第99页 |
·化学发光强度测量 | 第99页 |
·结果与讨论 | 第99-107页 |
·不同强酸弱碱盐的影响 | 第99-100页 |
·反应介质的影响 | 第100页 |
·金属离子与Tb~(3+)的浓度比例对发光强度的影响 | 第100-102页 |
·不同氧化剂对体系化学发光的影响 | 第102-104页 |
·氢氧化钠浓度对发光强度的影响 | 第104-106页 |
·过氧化氢和过硫酸铵的浓度对体系发光强度的影响 | 第106-107页 |
·可能的反应机理 | 第107-108页 |
·小结 | 第108-109页 |
参考文献 | 第109-115页 |
第三章 双[2,4,6-三氯苯基]草酸酯及鲁米诺化学发光体系的应用 | 第115-161页 |
第一节 锌卟啉/双[2,4,6-三氯苯基]草酸酯/H_2O_2化学发光体系的建立及检测牛奶样品中的残留氨苄青霉素 | 第115-129页 |
·实验部分 | 第117页 |
·仪器与试剂 | 第117页 |
·样品处理 | 第117页 |
·化学发光强度测量 | 第117页 |
·结果与讨论 | 第117-126页 |
·化学发光反应的动力学曲线 | 第117-119页 |
·光谱研究 | 第119页 |
·pH值对发光强度的影响 | 第119-120页 |
·反应试剂的浓度对体系发光强度的影响 | 第120-123页 |
·过氧化氢浓度的影响 | 第120-121页 |
·TCPO浓度的影响 | 第121-122页 |
·锌卟啉浓度的影响 | 第122-123页 |
·工作曲线、精密度和检测限 | 第123-124页 |
·干扰实验 | 第124页 |
·样品分析 | 第124-125页 |
·机理探讨 | 第125-126页 |
·小结 | 第126-127页 |
参考文献 | 第127-129页 |
第二节 鲁米诺/表面活性剂体系化学发光的研究及应用 | 第129-145页 |
·实验部分 | 第130页 |
·仪器与试剂 | 第130页 |
·试剂准备 | 第130页 |
·化学发光强度测量 | 第130页 |
·结果与讨论 | 第130-137页 |
·鲁米诺/表面活性剂体系化学发光的动力学曲线 | 第130-132页 |
·反应试剂浓度对发光强度的影响 | 第132-137页 |
·可能的发光机理 | 第137-140页 |
·维生素C,E及部分中药抗氧化性能的研究 | 第140页 |
·小结 | 第140-142页 |
参考文献 | 第142-145页 |
第三节 鲁米诺/过氧化氢发光体系检测蔬菜中残留的甲胺磷农药 | 第145-161页 |
·实验部分 | 第146-147页 |
·仪器与试剂 | 第146页 |
·固相萃取步骤 | 第146-147页 |
·化学发光强度测量 | 第147页 |
·样品准备 | 第147页 |
·结果与讨论 | 第147-155页 |
·化学发光条件的优化 | 第147-151页 |
·pH值对发光强度的影响 | 第147-148页 |
·缓冲溶液对体系发光强度的影响 | 第148页 |
·鲁米诺浓度对发光强度的影响 | 第148-149页 |
·过氧化氢浓度对发光强度的影响 | 第149-150页 |
·流动注射蠕动泵的转速对发光强度的影响 | 第150-151页 |
·固相萃取条件的优化 | 第151-153页 |
·活化剂的选择 | 第151页 |
·洗脱剂的选择 | 第151-152页 |
·洗脱剂体系的选择 | 第152页 |
·样品和洗脱剂流速对萃取率的影响 | 第152-153页 |
·干扰实验 | 第153页 |
·工作曲线和检测限 | 第153页 |
·样品分析及回收实验 | 第153-155页 |
·小结 | 第155-156页 |
参考文献 | 第156-161页 |
第四章 CdTe纳米晶在化学发光及荧光免疫分析中的应用 | 第161-201页 |
第一节 金属离子对CdTe/H_2O_2体系化学发光影响的研究 | 第161-171页 |
·实验部分 | 第161-162页 |
·仪器与试剂 | 第161-162页 |
·化学发光强度测量 | 第162页 |
·量子点的制备 | 第162页 |
·结果和讨论 | 第162-171页 |
·CdTe溶液的pH值对体系发光强度的影响 | 第162-163页 |
·过氧化氢浓度对体系发光强度的影响 | 第163-164页 |
·CdTe溶液的浓度对体系化学发光的影响 | 第164-165页 |
·CdTe纳米晶的粒子尺寸对化学发光的影响 | 第165-167页 |
·不同金属离子对体系发光强度的影响 | 第167-171页 |
·Ba~(2+),ca~(2+),Cu~(2+)Fe~(2+)和Pb~(2+)对体系的增强效应 | 第167-170页 |
·Cr~(3+),Ni~(2+),Ag~+和Zn~(2+)对体系的抑制效应 | 第170-171页 |
·小结 | 第171页 |
第二节 CdTe纳米晶化学发光检测抗坏血酸和多酚 | 第171-183页 |
·CdTe/H_2O_2化学发光检测抗坏血酸 | 第171-173页 |
·实验条件 | 第171页 |
·仪器条件 | 第171页 |
·CdTe/H_2O_2发光体系的条件 | 第171页 |
·工作曲线和检测限 | 第171-172页 |
·干扰实验 | 第172页 |
·样品分析 | 第172-173页 |
·CdTe/H_2O_2/吐温20化学发光体系检测自来水中的总酚 | 第173-180页 |
·实验部分 | 第173页 |
·仪器与试剂 | 第173页 |
·固相萃取步骤 | 第173页 |
·结果与讨论 | 第173-177页 |
·有机酚类对CdTe/H_2O_2体系化学发光的影响 | 第174页 |
·表面活性剂对CdTe/H_2O_2体系化学发光的影响 | 第174-175页 |
·邻苯二酚对CdTe/H_2O_2/Tween 20体系发光强度的影响 | 第175-176页 |
·固相萃取条件的优化 | 第176页 |
·活化剂的选择 | 第176页 |
·洗脱剂的选择 | 第176页 |
·干扰实验 | 第176-177页 |
·样品分析及回收率实验 | 第177页 |
·反应机理 | 第177-179页 |
·小结 | 第179-180页 |
参考文献 | 第180-183页 |
第三节 CdTe纳米晶为荧光探针免疫测定人IgG | 第183-201页 |
·实验部分 | 第185-188页 |
·试剂与仪器 | 第185页 |
·CdTe纳米晶的合成 | 第185-186页 |
·CdTe—抗体复合物的制备 | 第186页 |
·Fe_3O_4磁纳米粒子的合成 | 第186-187页 |
·Fe_3O_4-兔抗人IgG抗体复合物的制备 | 第187页 |
·夹心免疫法测定IgG | 第187-188页 |
·结果与讨论 | 第188-197页 |
·最佳pH值的选择 | 第188-191页 |
·时间对CdTe-抗体复合物形成的影响 | 第191-192页 |
·抗体量的选择 | 第192-193页 |
·CdTe-抗体复合物稳定性的研究 | 第193-194页 |
·定性分析 | 第194-195页 |
·工作曲线、检测限和相对标准偏差 | 第195-197页 |
·人血清中IgG含量的测定 | 第197页 |
·小结 | 第197-198页 |
参考文献 | 第198-201页 |
致谢 | 第201-203页 |
中文摘要 | 第203-207页 |
Abstract | 第207-212页 |
附录 | 第212-214页 |