| 提要 | 第1-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-60页 |
| 第一节 特权结构 | 第8-11页 |
| ·先导化合物 | 第8页 |
| ·特权结构 | 第8-11页 |
| 第二节 嘧啶类化合物的生物活性 | 第11-18页 |
| ·二氢叶酸还原酶抑制剂 | 第11-14页 |
| ·腺苷受体拮抗剂 | 第14-16页 |
| ·蛋白激酶抑制剂 | 第16-18页 |
| ·其它活性 | 第18页 |
| 第三节 硫氮(艹卓)类化合物的生物活性 | 第18-22页 |
| ·单环硫氮(艹卓)衍生物的生物活性 | 第18-19页 |
| ·硫氮(艹卓)并环衍生物的生物活性 | 第19-22页 |
| 第四节 异喹啉类化合物的生物活性 | 第22-24页 |
| ·异喹啉衍生物的生物活性 | 第22-23页 |
| ·异喹啉类天然产物的生物活性 | 第23-24页 |
| 第五节 Bischler-Napieralski反应及其在有机合成中的应用 | 第24-32页 |
| ·Bischler-Napieralski反应简介 | 第24-25页 |
| ·Bischler-Napieralski反应在有机合成中的应用 | 第25-32页 |
| 第六节 并环硫氮(艹卓)化合物的合成 | 第32-36页 |
| ·二苯并硫氮(艹卓)的合成 | 第32-34页 |
| ·杂环并苯并硫氮(艹卓)的合成 | 第34-36页 |
| 第七节 本课题组嘧啶并环化合物的合成研究 | 第36-40页 |
| ·多取代嘌呤衍生物库平行液相合成的方法学研究 | 第36-38页 |
| ·嘧啶衍生物分子内亲电取代反应的研究及其应用 | 第38-40页 |
| 第八节 实验目的和意义 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-60页 |
| 第二章 嘧啶并苯并硫氮杂环分子骨架的设计与合成 | 第60-86页 |
| 第一节 嘧啶并苯并硫氮杂环分子骨架的合成设计 | 第60-61页 |
| 第二节 嘧啶并[4,5-b][1,4]苯并硫氮(艹卓)的合成 | 第61-70页 |
| ·4-氯-5-氨基-6-苯硫基嘧啶与苯甲酸关环反应的研究 | 第61-63页 |
| ·4-芳硫基嘧啶并[4,5-b][1,4]苯并硫氮(艹卓)的合成 | 第63-68页 |
| ·4-芳硫基嘧啶并[4,5-b][1,4]苯并硫氮(艹卓)的衍生化 | 第68-70页 |
| 第三节 嘧啶并苯并硫氮杂环辛烯和嘧啶并苯并硫氮杂环壬烯的合成尝试 | 第70-72页 |
| ·前体4,6-二烷硫基-5-氨基嘧啶的合成 | 第70-71页 |
| ·硫基取代氨基嘧啶与苯甲酸的关环反应 | 第71-72页 |
| 第四节 小结 | 第72-73页 |
| 第五节 实验部分 | 第73-85页 |
| 参考文献 | 第85-86页 |
| 第三章 嘧啶并[5,4-c]异喹啉衍生物库的合成 | 第86-149页 |
| 第一节 挤出反应和异喹啉类化合物的合成 | 第86-98页 |
| ·挤出反应及其在有机合成中的应用 | 第86-91页 |
| ·硫及其氧化物的挤出反应及其在有机合成中的应用 | 第91-95页 |
| ·异喹啉类化合物的合成 | 第95-98页 |
| 第二节 嘧啶并[5,4-c]异喹啉分子骨架的合成 | 第98-104页 |
| ·嘧啶并[4,5-b][1,4]苯并硫氮(艹卓)分子体系中硫及其氧化物挤出反应的研究 | 第98-100页 |
| ·嘧啶并[4,5-b][1,4]苯并硫氮(艹卓)化合物的选择性有序氧化 | 第100-102页 |
| ·嘧啶并[4,5-b][1,4]苯并硫氮(艹卓)侧链砜的亲核取代 | 第102-103页 |
| ·嘧啶并[5,4-c]异喹啉的合成 | 第103-104页 |
| 第三节 嘧啶并[5,4-c]异喹啉化合物库的构建 | 第104-115页 |
| ·"一锅法"合成6-芳基嘧啶并[5,4-c]异喹啉库 | 第104-108页 |
| ·"先挤出后取代"合成6-芳基嘧啶并[5,4-c]异喹啉化合物库 | 第108-110页 |
| ·"四步法"合成6-脂肪基嘧啶并[5,4-c]异喹啉化合物库 | 第110-115页 |
| 第四节 小结 | 第115-116页 |
| 第五节 实验部分 | 第116-142页 |
| 参考文献 | 第142-149页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文及其它成果 | 第149-150页 |
| 中文摘要 | 第150-153页 |
| Abstract | 第153-156页 |
| 附录 | 第156-160页 |
