内容提要 | 第1-10页 |
前言 | 第10-12页 |
第一篇 文献综述 | 第12-36页 |
第一章 旋毛虫病诊断方法研究进展 | 第12-23页 |
·酶联免疫吸附试验(ELISA) | 第14-17页 |
·免疫印迹技术(WESTERN–BLOTTING) | 第17-19页 |
·间接荧光抗体试验(IFAT) | 第19-20页 |
·斑点免疫金渗滤法 | 第20页 |
·免疫聚合酶链反应法(IMMUNO-PCR) | 第20-21页 |
·DNA 检测技术 | 第21页 |
·一步快速诊断试纸法 | 第21-23页 |
第二章 旋毛虫病诊断抗原的研究进展 | 第23-36页 |
·虫体抗原 | 第23-25页 |
·表面抗原 | 第25-26页 |
·杆细胞颗粒相关抗原 | 第26-27页 |
·旋毛虫排泄/分泌(EXCRETORY-SECRETORY,ES)抗原 | 第27-32页 |
·ES 抗原的成分组成 | 第27-30页 |
·ES 抗原在免疫诊断中的应用 | 第30-31页 |
·ES 抗原在免疫预防中的应用 | 第31-32页 |
·旋毛虫重组抗原 | 第32-36页 |
·旋毛虫基因重组抗原在免疫诊断方面的研究 | 第32-34页 |
·旋毛虫基因重组抗原在免疫预防方面的研究 | 第34-36页 |
第二篇 研究内容 | 第36-76页 |
第一章 人工感染旋毛虫昆明小鼠血清抗体动态变化研究 | 第36-41页 |
·材料与方法 | 第36-37页 |
·旋毛虫虫株 | 第36页 |
·实验动物 | 第36页 |
·试剂及耗材 | 第36页 |
·液体配制 | 第36-37页 |
·方法 | 第37-38页 |
·抗原制备 | 第37-38页 |
·血清制备 | 第38页 |
·结果 | 第38-39页 |
·抗原的制备 | 第38-39页 |
·抗原包被量和二抗工作浓度的确定 | 第39页 |
·三种不同的抗原检测旋毛虫感染小鼠血清抗体应答 | 第39页 |
·讨论 | 第39-40页 |
·小结 | 第40-41页 |
第二章 旋毛虫新生幼虫排泄分泌抗原单克隆抗体的制备及鉴定 | 第41-62页 |
·材料与方法 | 第41-51页 |
·材料 | 第41-43页 |
·方法 | 第43-51页 |
·结果 | 第51-56页 |
·旋毛虫新生幼虫ES 抗原的制备 | 第51页 |
·免疫小鼠血清抗体效价的测定 | 第51页 |
·细胞融合、杂交瘤细胞的选择性培养及单克隆抗体类型鉴定 | 第51-53页 |
·杂交瘤细胞及单克隆抗体特性鉴定 | 第53-55页 |
·腹水中单克隆抗体(IgG)的纯化和纯度测定 | 第55-56页 |
·亲和力测定 | 第56页 |
·特异性和交叉性检测 | 第56页 |
·讨论 | 第56-60页 |
·关于小鼠的免疫 | 第57页 |
·关于细胞融合及培养 | 第57-59页 |
·关于杂交瘤细胞株的筛选 | 第59页 |
·关于杂交瘤细胞的克隆 | 第59-60页 |
·关于单克隆抗体的纯化 | 第60页 |
·关于单抗亲和力和特异性 | 第60页 |
·小结 | 第60-62页 |
第三章 抗旋毛虫新生幼虫ES 单克隆抗体的免疫学定位研究 | 第62-69页 |
·材料与方法 | 第62-64页 |
·材料 | 第62-63页 |
·方法 | 第63-64页 |
·结果 | 第64-66页 |
·免疫荧光染色检测三株单克隆抗体分别在旋毛虫不同发育时期的定位情况 | 第64-66页 |
·讨论 | 第66-68页 |
·小结 | 第68-69页 |
第四章 旋毛虫病早期诊断双抗体夹心ELISA 方法的建立 | 第69-76页 |
·材料和方法 | 第69-72页 |
·材料 | 第69-70页 |
·方法 | 第70-72页 |
·结果 | 第72-74页 |
·酶标反应板均一性检测 | 第72页 |
·多抗最适包被浓度和单克隆抗体最适工作浓度的确定 | 第72-73页 |
·多抗包被条件的确定 | 第73页 |
·酶标二抗反应浓度的确定 | 第73-74页 |
·酶标二抗反应时间的确定 | 第74页 |
·底物反应时间的确定 | 第74页 |
·敏感性检测 | 第74页 |
·讨论 | 第74-75页 |
·小结 | 第75-76页 |
结论 | 第76-77页 |
参考文献 | 第77-85页 |
致谢 | 第85-86页 |
导师及作者简介 | 第86-88页 |
中文摘要 | 第88-90页 |
ABSTRACT | 第90-91页 |