| 符号说明 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-33页 |
| ·铁的生物学功能 | 第12页 |
| ·微生物铁载体的类型 | 第12-15页 |
| ·微生物铁载体的应用价值 | 第15-18页 |
| ·微生物铁载体与植物的作用 | 第15页 |
| ·铁载体的抗癌、抗病毒、抗氧化作用 | 第15-16页 |
| ·类酚氧化酶活性(纸浆的漂白) | 第16-17页 |
| ·环境修复 | 第17-18页 |
| ·假单胞菌铁载体 | 第18-21页 |
| ·微生物铁载体相关基因研究现状 | 第21-26页 |
| ·enterobactin 的合成及相关基因 | 第21-22页 |
| ·pyoverdine 的合成及相关基因 | 第22-23页 |
| ·pyochelin 的合成及相关基因 | 第23-26页 |
| ·铁载体研究方法 | 第26-28页 |
| ·CAS 法 | 第26页 |
| ·光吸收法 | 第26-27页 |
| ·纸电泳法 | 第27页 |
| ·薄层色谱法 | 第27页 |
| ·高效液相色谱法 | 第27-28页 |
| ·交叉培养法 | 第28页 |
| ·转座子诱变法 | 第28-29页 |
| ·本研究的目的意义 | 第29-30页 |
| ·研究内容、技术路线及方法 | 第30-33页 |
| ·研究内容 | 第30页 |
| ·技术路线 | 第30页 |
| ·主要研究方法 | 第30-33页 |
| 第二章 Pseudomonas putida D15 和 E19 分离鉴定及铁载体合成缺失突变株的筛选 | 第33-50页 |
| ·前言 | 第33-34页 |
| ·材料和方法 | 第34-43页 |
| ·菌株与质粒 | 第34页 |
| ·培养基与培养液 | 第34-35页 |
| ·主要药品、试剂 | 第35-37页 |
| ·主要仪器、设备 | 第37页 |
| ·根际细菌的分离 | 第37-38页 |
| ·铁载体定性检测 | 第38-39页 |
| ·铁载体产生菌抗药性检测 | 第39页 |
| ·转座子诱变 | 第39-40页 |
| ·基因组 DNA 的提取 | 第40-41页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第41页 |
| ·DNA 凝胶回收 | 第41-42页 |
| ·DNA 浓度的确定 | 第42页 |
| ·生理生化鉴定 | 第42页 |
| ·16S rDNA 扩增 | 第42-43页 |
| ·PCR 产物的纯化 | 第43页 |
| ·结果 | 第43-49页 |
| ·棉花、花生根际细菌产铁载体菌的分离 | 第43-45页 |
| ·铁载体产生菌D15 和E19 的抗药性试验 | 第45页 |
| ·铁载体产生菌D15 和E19 的鉴定 | 第45-47页 |
| ·铁载体合成缺失突变株的筛选 | 第47-49页 |
| ·讨论 | 第49-50页 |
| 第三章 P. putida D15 铁载体合成相关基因簇 cysPTWA 的克隆及序列分析 | 第50-68页 |
| ·前言 | 第50-51页 |
| ·材料与方法 | 第51-55页 |
| ·菌株与质粒 | 第51页 |
| ·培养基与培养液及试剂 | 第51-52页 |
| ·TAIL-PCR | 第52-55页 |
| ·结果 | 第55-66页 |
| ·转座子 Tn5-1063 右侧翼序列的获得 | 第55-56页 |
| ·cysPTWA 基因簇序列克隆及分析 | 第56-61页 |
| ·不同硫酸盐浓度下的突变株与野生型菌株生长情况 | 第61-66页 |
| ·讨论 | 第66-68页 |
| 第四章 P.putida E19 铁载体合成相关基因 psvA 片断的克隆 | 第68-81页 |
| ·前言 | 第68-69页 |
| ·材料与方法 | 第69-70页 |
| ·菌株与质粒 | 第69页 |
| ·培养基与培养液及试剂 | 第69-70页 |
| ·方法 | 第70页 |
| ·结果 | 第70-79页 |
| ·转座子 Tn5-1063 左侧翼序列的获得 | 第70-71页 |
| ·psvA 基因部分序列的获得 | 第71-79页 |
| ·讨论 | 第79-81页 |
| 第五章 结论与建议 | 第81-82页 |
| ·结论 | 第81页 |
| ·尚待完成的工作 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-91页 |
| 附录 | 第91-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
| 攻读硕士研究生在省级以上刊物上公开发表的论文目录 | 第96页 |
